5氟尿嘧啶的成分检测
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25mL，依法检查，与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 （2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 （3）氟：取本品约15mg，精密称定，照氟检查法测定，含氟量应为13.1～14.6%。 （4）干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。 （5）重金属：取本品0.50g，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。......阅读全文
5氟尿嘧啶抗代谢药的注意事项
用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有灼烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。除醛氢叶酸外，许多药物可
5氟尿嘧啶抗代谢药的不良反应
1、骨髓抑制：主要为白细胞减少、血小板下降。2、食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻等胃肠道反应。3、注射局部有疼痛、静脉炎或动脉内膜炎。4、其他：常有脱发、红斑性皮炎、皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调，偶有影响心脏功能。
5氟尿嘧啶抗代谢药的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位
5氟尿嘧啶抗代谢药的药物相互作用
与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
5氟尿嘧啶的鉴别和药物间的相互作用
鉴别 （1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴试液1mL，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管
抗肿瘤药物－5氟尿嘧啶对肿瘤细胞迁移的影响
实验导读瘤组织的增殖失控、瘤细胞的分化异常、瘤细胞具有侵袭和转移的能力是恶性肿瘤最基本的生物学特征，而侵袭和转移又是恶性肿瘤威胁患者健康乃至生命的主要原因。因此研究肿瘤侵袭和转移的规律及其发生机制，对恶性肿瘤的防治有重要意义。肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，至靶组织或靶器官
5甲基胞嘧啶的结构的组成成分
5－methylcytosine，许多动、植物DNA的脱氧核苷酸的嘧啶碱基之一。例如在小牛胸腺核酸和麦胚芽的DNA中有大量存在。在动、植物的RNA中也含有微量。其生物学意义过去很长时期欠明，但近年已明确它在控制基因表达方面起重要作用。
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 性状 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。
氟尿嘧啶软膏的成分及适应症
成份 氟脲嘧啶。 适应症 治疗尖锐湿疣，适用于角化过度、疣状损害及白色斑块。
复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及适应症
成份 本品为复方制剂，其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。 适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
使用注射用左亚叶酸钙的警告介绍
1、注射用左亚叶酸钙与5-氟尿嘧啶联用可增强5-氟尿嘧啶细胞毒性。临床试验中曾出现死亡病例。本疗法有高度危险性，必须在有充分经验的医师指导下使用。 2、本疗法有时会引起严重的骨髓抑制和腹泻，并可能致命，故要定期（特别是给药初期和每次给药前）严密监测，出现异常应及时采取适当处置。另外本疗法开始使
氟尿嘧啶氯化钠注射液的成分及性状
成份 氟尿嘧啶。 适应症 1．用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统癌肿和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助化疗和姑息治疗； 2．为治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌的主要化疗药物； 3．头颈部恶性肿瘤和肝癌。
关于氟尿嘧啶片的基本介绍
1、氟尿嘧啶片的药品名称： 【通用名称】氟尿嘧啶片 【英文名称】Fluorouracil Tablets 【汉语拼音】Fu Niao Mi Ding Pian 2、氟尿嘧啶片的所属类别： 化药及生物制品>>皮肤科用药>>皮肤抗感染药>>其他皮肤抗感染药 化药及生物制品>>治疗肿瘤的药
关于氟尿嘧啶植入剂的简介
氟尿嘧啶植入剂，适应症为同氟尿嘧啶，主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。 1、氟尿嘧啶植入剂的成份： 化学名称：5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮 分子式：C4H3FN2O2 分子量：130.08 2、氟尿嘧啶植入剂的性状：本品为白色或类白色圆柱形颗粒。 3、氟尿嘧啶植入剂的适应
关于氟尿嘧啶注射液的基本介绍
氟尿嘧啶注射液，适应症为本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。 1、氟尿嘧啶注射液成份：本品主要成分为氟尿嘧啶。 化学名称：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 分子式：C4H3FN2O
希罗达的成分及药理作用
成分 本品主要成分为卡培他滨。 药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
关于希罗达的成分及药理作用介绍
成分 本品主要成分为卡培他滨。 药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
希罗达的药理作用及药代动力学
药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。 药代动力学 通过以502-3514 mg/m
关于希罗达的药理作用及药代动力学介绍
药理作用 卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。 药代动力学 通过以502-3514 mg/m
希罗达的药代动力学及适应症
药代动力学 通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%，但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量
关于希罗达的药代动力学介绍
通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%，但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时，除5-氟尿
希罗达的药代动力学
通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%，但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时，除5-氟尿
嘧啶作为抗癌药物的相关介绍
抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代谢、抗肿瘤药
细胞化学基础碱基类似物
(base analog )化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤类似物有8-吖鸟嘌呤，6-巯基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶类似物有5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用，对核酸的合成起阻碍作用，并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被用于治疗恶
什么是碱基类似物？
化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤类似物有8-吖鸟嘌呤，6-巯基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶类似物有5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用，对核酸的合成起阻碍作用，并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被用于治疗恶性肿瘤或核酸合成等机制的研究
碱基类似物的的定义
化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤类似物有8-吖鸟嘌呤，6-巯基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶类似物有5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用，对核酸的合成起阻碍作用，并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被用于治疗恶性肿瘤或核酸合成等机制的研究
碱基类似物的基本信息
碱基类似物(base analog )化学结构与核酸的碱基成分类似的化合物。通常指人工合成的，如嘌呤类似物有8-吖鸟嘌呤，6-巯基嘌呤，二氨基嘌呤；嘧啶类似物有5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶等。多数作为碱基、核苷、核苷酸的代谢颉颃物质而起作用，对核酸的合成起阻碍作用，并阻碍细菌或动植物细胞的繁殖生长。被
扶时可的成分
本品主要成分为氟尿嘧啶，其化学名称为：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 其结构式为： 分子式：C4H3FN2O2 分子量：130.08
雷替曲塞的药理毒理
药理学研究表明，雷替曲塞为新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂，该药通过细胞膜外还原型叶酸盐载体系统将本品主动摄入细胞内，而后迅速代谢为多谷氨酸类化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在细胞内潴留，长时间发挥作用。它对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50长期给药为1.3～3.9 nm
雷替曲塞的药理作用
药理学研究表明，雷替曲塞为新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂，该药通过细胞膜外还原型叶酸盐载体系统将本品主动摄入细胞内，而后迅速代谢为多谷氨酸类化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在细胞内潴留，长时间发挥作用。它对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50长期给药为1.3～3.9 nm