3千万到零我国获得“无疟认证”后路向何方？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/478050.shtm 新华社北京4月26日电 题：从3000万到零病例 中国获得“无疟认证”后路向何方？ 新华社记者沐铁城、田晓航、顾天成 从20世纪40年代每年报告约3000万疟疾病例到2017年以来零病例，经过70多年的艰苦努力，2021年，中国获得世界卫生组织国家消除疟疾认证。 4月26日是全国疟疾日，今年的主题是“防止疟疾输入再传播，共创无疟世界”。专家认为，消除疟疾不是“抗疟终点”，外防输入的“弦”不能松，要为实现“无疟世界”持续贡献中国经验。 输入性病例成防控重点 疟疾传播媒介依然存在 “疟疾消除并不等于消灭。”中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热......阅读全文
中非医卫界共商疟疾防治合作－探讨抗疟合作前景
第二届中非复方青蒿素清除疟疾研讨会18日在多哥首都洛美举行。来自中国、多哥、科摩罗以及马拉维等国的近60名医疗专家及卫生官员参加研讨会，交流控制疟疾经验，探讨抗疟合作前景。 世界卫生组织去年年底发布的《2017年世界疟疾报告》显示，2016年全球共报告2.16亿例疟疾病例，约44.5万患
《自然》：抗疟新药治疟疾除抗性双管齐下
图片说明：显微镜图像展示了T3.5如何存在于将红血球感染的疟原虫中 你可以将其称为一种治疗的“优惠价”。一组疟疾治疗新药的功效绝非仅仅杀死疟原虫那样简单——它们同时还能够恢复一类名为喹啉的“老药”的功效，而在此之前，全世界的疟原虫早已对喹啉产生了抗性。 几十年来，疟原虫几乎对所有人类
抗疟药物耐药性成隐忧
在针对整个非洲大陆的首个疟原虫基因组研究中，来自赞比亚、加纳、肯尼亚、美国、英国、埃塞俄比亚、马达加斯加、坦桑尼亚、喀麦隆、德国、科特迪瓦、加蓬、尼日利亚和马里的研究人员发现了栖息在这个大陆不同地区的恶性疟原虫的遗传特征，包括赋予抗疟疾药物耐药性的遗传因子。这揭示了耐药性在不同地区出现以及通过非
羟氯喹与其他抗疟药物的比较？
作用机制：羟氯喹的化学结构与氯喹相似，但其毒性仅为氯喹的一半。它通过干扰溶酶体酶、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬作用，以及可能干扰白介素-1的产生，抑制中性粒细胞的超氧化物酶释放，从而达到抗炎和免疫调节的效果。 适应症：羟氯喹主要用于治疗轻度至中度的风湿性关节炎、青少年慢性
动物实验表明新抗疟药物疗效显著
据美国《科学转换医学》刊物最新一期报道，美国研究人员已经开发出了一种对付疟疾的新型速效药，可以避免目前抗疟药物的问题，即随着疟原虫不断增加的耐药性，其药效常常降低。 科学家们说，这种新的抗疟疾药也许在对付这种热带杀手方面具有决定性的优势。 美国俄勒冈健康与科学大学的迈克尔·里斯科表示，这种被
抗疟药物也能抗癌－印度学者新发现
据国家癌症中心最新统计数据显示：中国每年癌症死亡人数300万，肺癌遥遥领先，高达71万，其中85%的新诊断肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。为了提高癌症患者的生存率，抗癌药物的研究成为新药研发的重中之重。 印度博拉科学技术学院学者Makhan Kumar发现抗疟药物奎那克林能够与FGFR1的激
首个临床三期疟疾疫苗有望获批－抗疟效果可达4年
据近日发表在《柳叶刀》杂志上的最后试验数据显示，第一个进入临床三期试验的疟疾候选疫苗（RTS,S/AS01），经在非洲婴幼儿身上接种后，部分抗疟效果可达4年。这表明，该疫苗能预防大量的临床疟疾，有望成为第一个获世界卫生组织推荐使用的抗疟疾疫苗。 每日科学网站报道称，试验数据也揭示了在抵抗临床和
一国际研究小组筛选出新型抗疟药物
一个国际研究小组9月2日发表报告称，他们筛选出一种可抗疟疾的新药，在实验鼠身上测试后发现，该药治疗效果显著。 这一药物名为NITD609，它不仅能够杀灭两种最常见的疟原虫——恶性疟原虫和间日疟原虫及其抗药株，还能够攻击一种现有抗疟药（包括青蒿素类药物）都未触及的疟原虫蛋白，同时方便加
基因发现有望增加主要抗疟药物的生产
黄花蒿 科学家发现了控制着植物的抗疟药青蒿素产量的基因。 青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。当把它与其他抗疟药联合使用的时候，它被认为是疟疾的最有效疗法。 随着可负担抗疟药采购机制等新项目让患者可以更廉价地购买疟疾药物，对这种药物的需求很可能显著增加。 来自英国约克大学的新农
广州生物院抗疟疾药物研究获重要进展
近日，美国微生物学会会刊Antimicrob Agents Chemother（简称AAC）发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平课题组关于HIV蛋白酶抑制剂（HIV-PI）茚地那韦治疗和预防猴疟疾感染的科研论文。该研究证实在治疗HIV感染的临床用药剂量下，茚地那韦能
新抗疟疾药物将开展三期实验
间日疟在血液中的形态 应对疟疾的药物研究有了令人振奋的结果，这是半个世纪以来首次针对疟原虫最理想的隐匿位置而设计的新药物。开发药物的研究者将其命名为提富乐喹，并于近日宣布,他们从药物第二阶段测试中获取的数据令人倍感振奋，因此药物第三阶段测试即将开展，这也是向药物监管机构送审
青蒿草的抗疟作用
青蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏对鼠疟、猴疟和人疟均呈显著抗疟作用。体内试验表明，青蒿素对疟原虫红细胞内期有杀灭作用，而对红细胞外期和红细胞前期无效。青蒿素具有快速抑制原虫成熟的作用。蒿甲醚乳剂的抗疟效果优于还原青蒿素琥珀酸钠水剂，是治疗凶险型疟疾的理想剂型。青蒿琥酯2.5、5、10、15mg/
中坦合著“抗疟经”
8月，正午的骄阳透过破漏的茅草屋顶，照射在屋内破旧不堪的蚊帐，蚊帐里面铺着一张草席，一条脏兮兮的被单堆在角落里，粗糙木板床旁几个水桶杂乱地放在一起，不时有蚊子飞起。哈迪雅·巴卡里的茅草房。屋外，光脚的儿童、洗衣的妇女、盘坐的老者……偶尔还会有鸡鸣犬吠，这一看似安静祥和的画面背后却是——贫穷与疾病。这
eLife惊人发现：抗疟药物治愈了26岁的癌症患者
生物通报道：“当我21岁时，他们在我的大脑中发现了一个肿块，我很快进行了切除手术，但是切片结果显示这是阳性的，”现年26岁的Lisa Rosendahl说，她患上了转移性胶质母细胞瘤，这是大脑很常见的原发性恶性肿瘤，预后很差。为了治疗这一疾病，Lisa尝试了很多种方法，癌症出现了化疗抗性，她的医
抗疟新思路给蚊子吃药
一项日前发表于《自然》杂志的研究显示，给蚊子服用抗疟疾药物可阻止疟疾在人类中传播。方法是将药物系在蚊帐上，当蚊子落在蚊帐上时，携带的疟原虫就会被杀死。 疟疾每年夺去数十万人的生命。除了开发预防感染的药物，人们一直努力通过使用杀虫剂杀死蚊子阻止疟疾传播。 这种方法曾经非常有效。但在过去的几年里
科学家揭示中药常山抗疟机理－有望开发新一代抗疟药
一个国际研究小组20日说，他们破解了传统中药常山的抗疟机理，在此基础上有望开发出安全、有效的新一代抗疟药。 这项成果发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。中药常山是虎耳草科植物常山的根，在中国用于治疗疟疾可追溯至2000多年前，但其毒性较大，临床应用受限。 负责研究的哈佛大学助理教授拉尔夫
数千种可能的抗疟药物化合物被发现
这些化合物针对疟原虫表面的新的部位 科学家发现了数千种可能用于应对疟疾的新的药物化合物。 由蚊子携带的疟原虫导致的疟疾每年导致数百万人死亡，撒哈拉以南非洲的这种疾病的负担最高，而且对现有药物的耐药性可能让它变得更加致命。 但是如今《自然》（Nature）杂志上的两篇论文报告了
国际研究破解中药机理－常山抗疟－10年内药物临床
一个国际研究小组20日说，他们破解了传统中药常山的抗疟机理，在此基础上有望开发出安全、有效的新一代抗疟药。 这项成果发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。中药常山是虎耳草科植物常山的根，在中国用于治疗疟疾可追溯至2000多年前，但其毒性较大，临床应用受限。 负责研究的哈佛大学助理教授拉尔夫
德国科学家利用烟草植物开发抗疟药物新方法
疟疾是一种致命性的热带病，每年夺去近50万人的生命。在可预见的未来，青蒿素将是抗击疟疾最重要和最有力的武器。天然青蒿素从野生青蒿中提取，产量低，成本高，大规模生产困难，因此贫困国家的病人很难获得。德国马普学会分子植物生理学研究所的科学家们通过生物技术将青蒿基因转移到多叶植物烟草中，大量生产青蒿素
Cancer－Letters：抗疟药物氯奎宁或能让癌症疗法变得更有效
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Letters上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们通过研究发现，如果联合使用的话，一种现有的疟疾药物或能改善谷氨酰胺酶抑制剂抗癌疗法的作用效果。图片来源于网络 这项研究中，研究人员对癌细胞的代谢过程进行了深入分析，结果发现，FDA批准的一种名为氯
抗疟新药复方蒿甲醚获美国盖伦奖最佳药物奖
日前，由军事医学科学院微生物流行病研究所发明，并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚，以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉，盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是：由两个不同作用的抗疟药组成的固定比例复方抗疟药，可以使95%的被治疗患者快速恢复。美国
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
为全球抗疟贡献中国智慧与方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477948.shtm 新华社内罗毕4月25日电 题：为全球抗疟贡献中国智慧与方案 新华社记者朱绍斌 4月25日是“世界防治疟疾日”。1972年，中国科研人员成功提取出青蒿素并研发成药物治疗疟疾
抗疟疾药物亦可打击犯罪：检测凶案现场的血迹
配合少量青蒿素（抗疟药），鲁米诺（Luminol）试剂可以更好地工作。 在中科院徐国宝的带领下，研究团队试着将鲁米诺与青蒿素结合使用，结果发现它比过氧化氢更加可靠、抗干扰能力更强。 在实验室中，鲁米诺 / 青蒿素混合试剂在鉴别血液和其它类似污渍（比如咖啡、茶渍和糖渍）的能力上更加优越。 新
NATURE：副作用阻碍抗疟疾药物在塞拉利昂的推广
在12月初，在塞拉利昂公共卫生工作者给252万人发放了抗疟疾药物。这一工作是为了遏制接近历史最高峰的疟疾发病人数，并且反过来，也是为了减少埃博拉病毒的误诊病例数量，因为部分的疟疾患者具有与埃博拉患者相似的症状。政府计划在1月中旬发放另一批抗疟疾药物。 但这些药物的副作用可能会限制这种称为大规模
一种β间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物获ZL
β-间二羟基苯甲酸大环内酯 由中科院华南植物园魏孝义研究员等完成的“一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在制备防治疟疾的药物中的应用”于近日获国家发明ZL授权(ZL号:ZL 200910037638.1)。 该成果涉及一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的应用，具体
最新研究有望开发新型抗疟疗法
尽管科学家们在医学和科学方面做出了巨大努力，但目前全世界仍然有40多万人死于疟疾，这种感染性疾病是由感染了疟原虫的蚊子叮咬人群所传播的，疟原虫的基因组较小，仅有大约5000个基因，相比人类细胞而言，疟原虫每个单一基因仅有一个拷贝，如果从其基因组中移除一个基因的话，就会导致疟原虫的表型直接发生变化
3千万到零－我国获得“无疟认证”后路向何方？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/478050.shtm 新华社北京4月26日电 题：从3000万到零病例 中国获得“无疟认证”后路向何方？ 新华社记者沐铁城、田晓航、顾天成 从20世纪40年代每年报告约3000万疟疾病例到20
援外抗疟不要怀着“送礼”心态
在2006年中非合作论坛北京峰会上，中国提出了对非抗疟的“八项援助举措”，不管是政府层面，还是社会层面都在不同程度地为非洲提供检测设备、抗疟产品等。特别在实现消除疟疾后，中国官方与民间一直与比尔及梅琳达·盖茨基金会等国际机构加速推动“中国抗疟”经验在非洲的落地。立足全球抗疟的视角，中国未来该如何参与