数千种可能的抗疟药物化合物被发现
这些化合物针对疟原虫表面的新的部位 科学家发现了数千种可能用于应对疟疾的新的药物化合物。 由蚊子携带的疟原虫导致的疟疾每年导致数百万人死亡，撒哈拉以南非洲的这种疾病的负担最高，而且对现有药物的耐药性可能让它变得更加致命。 但是如今《自然》（Nature）杂志上的两篇论文报告了一批化学物质，它们的每一种都能有效抵抗疟原虫，因此也就具有了开发成未来药物的潜力。 纽约St Jude儿童研究医院的Armand Guiguemde及其团队筛选了大约31万种化合物，结果发现了超过1100种具有抗疟效应的前景。 其中许多化合物瞄准了不同于目前药物的疟原虫部位。这就意味着不太可能提前出现针对这些新的化合物的耐药性。在模型中，两种药物与青蒿素联用的效果良好。 在第二篇论文中，葛兰素史克公司（GSK）设在西班牙的Tres Cantos药物研发中心的Francisco-Javier Gamo及其团队从GSK的药物库中筛选......阅读全文
疟疾与疟原虫形态检查鉴别
疟原虫的基本知识 (一)疟疾(Malaria)概况 疟疾(Malaria)是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一，对人类危害极大，非洲每年死于malaria的儿童约100万。 malaria主要分布在热带、亚热带各国，在我国华南、华中的某些地区，特别是云南和海南省尚有不少病例，因
新型抗疟疾化合物或有效治疗疟疾并抵御疟原虫的耐药性
恶性疟原虫对一线抗疟疾药物耐药性的出现和扩散使得识别并开发潜在的具有独特作用方式的强效临床前候选药物成为当务之急；近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“The antimalarial MMV688533 provides potential
美科学家开发疟疾疫苗：接种弱化活疟原虫
2016年4月,中国报告了最后一例本地原发疟疾病例，5年多之后，世界卫生组织（WHO）宣布中国通过消除疟疾认证。然而，在全球范围内，疟疾负担依然严重，尤其在非洲这片重灾区，每年全球疟疾病例的90%以上均在非洲。 美国国家过敏和传染病研究所疟疾免疫和疫苗学实验室主任Patrick Duffy教授
攻克间日疟原虫渐成国际医疗界抗击疟疾工作重心
长期以来，间日疟原虫都被认为是“良性”的。事实上，它潜伏于肝脏，威胁着数十亿人的健康。如今，科学家已开始对其展开攻势。 恶性疟原虫会攻击所有阶段的红细胞，而间日疟原虫的目标是网织红细胞。 间日疟原虫是导致人类感染疟疾的5种疟原虫之一。多年来，与导致“恶性”疟疾的恶性疟原虫相比，官方认为间
Nature：靶定疟原虫的PI4K来消除疟疾
包括哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究者在内的一个国际科学家团队，在11月27日的Nature杂志上发表的一项研究中，鉴定了常见疟疾寄生虫在感染人类的各个生活史阶段中所必需的一种关键代谢酶。这项研究成果，可能会为抗击疟疾——世界上最致命的疾病之一——带来新的治疗途径。 CUMC 微生物
突破|遏制疟原虫蔓延的新药物
疟疾是一种毁灭性的疾病，2021年报告的病例达到惊人的2.47亿，死亡人数为61.9万。这种由寄生虫恶性疟原虫引起的疾病由蚊子传播，导致发烧和类似流感的症状。尽管在治疗疟疾方面取得了进展，用药物缓解症状，用杀虫剂消灭携带疟疾的蚊子，但寄生虫和蚊子都在不断进化，对这些措施产生了抗性。 人类感染的
Nat－Commun：科学家开发出抵御疟疾的新型改良药物
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自弗莱堡大学的研究人员揭示了抗疟疾药物阿托伐醌与其靶向蛋白结合的分子机制，文章中，研究者利用X射线晶体学技术对携带活性成分的蛋白质进行了三维结构的解析，药物阿托伐醌和氯胍的联合作用常用于在世界范围内预
PLoS－Med：开发出针对儿童的新型疟疾联合药物疗法
近日，发表于国际杂志PLoS Medicine上的一篇研究论文中，来自西澳大学的研究人员表示，一种青蒿素-萘醌药物组合或许可以用于治疗患无并发症疟疾的儿童。 疟疾是一种以蚊为媒介进行传播的寄生虫病，其每年可导致将近60万人死亡，许多不同种类的寄生虫均可以引发疟疾，而在某些地区，比如在巴布亚新几
世卫组织呼吁各国严防疟原虫抗药性
世界卫生组织日前呼吁各国采取紧急行动，防止抗药性疟原虫的出现和传播，否则目前应对疟疾最有效的以青蒿素为基础的复方疗法将面临威胁。 疟疾是由疟原虫引起的疾病，严重时可致死。青蒿素是从青蒿中提取的一种抗疟药物，青蒿素及其衍生物青蒿琥酯、蒿甲醚对恶性疟疾有着强大的治疗效果。为防止滥用
世界疟疾日——零疟疾从我开始－|－盘点疟疾研究最新进展
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有五种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫。一旦疟原虫通过蚊子叮咬进入人体，它们先在肝脏中增殖，随后侵入红细胞，在那里，它们导致所有的疟疾症状。疟疾能通过受感染的蚊虫叮咬传播，影响
诺华推出新一代抗疟药－有望改变游戏规则
诺华（Novartis）7月31日公布了实验性抗疟疾药物KAE609（cipargamin）一项概念验证临床试验的积极数据，有21例感染了恶性疟原虫（P.falciparum）或间日疟原虫（P.vivax）但无并发症的疟疾患者参与了该项研究。研究人员发现，KAE609迅速清除了（平均12小时）无
科学家开发出新型化合物分子－可使疟原虫“爆”毙身亡
近日，来自澳大利亚国立大学（Australian National University）的科学家通过研究开发了一种具有抗疟疾特性的新型化学物质，其或许可以被用作开发治疗疟疾的新药，相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 每年超过2亿的人都会感染疟疾，而且引发疟疾的疟原虫已经开始慢慢对当前药物产生
一种β间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物获ZL
β-间二羟基苯甲酸大环内酯 由中科院华南植物园魏孝义研究员等完成的“一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在制备防治疟疾的药物中的应用”于近日获国家发明ZL授权(ZL号:ZL 200910037638.1)。 该成果涉及一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的应用，具体
研究人员研发出针对恶性疟疾的新型激酶抑制剂
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期疟
科学家发现恶性疟原虫抗药机制
法国和美国科学家日前表示，他们发现了恶性疟原虫对于青蒿素类药物的抗药机制，这一发现将有助于科学家研究疟疾的新疗法。 据法国国家科研中心介绍，每年全世界约有100万人死于疟疾，但医学界至今仍未研制出针对这种传染病的有效疫苗。作为疟原虫的一种，恶性疟原虫致病性极强，它
世卫专家：青蒿素类药物是抗击疟疾“有效武器”
当中国药学家屠呦呦因发现青蒿素而获得美国拉斯克临床研究奖的时候，世界卫生组织全球疟疾项目协调员帕斯卡尔・林瓦尔德23日在日内瓦接受新华社记者专访时表示，青蒿素类药物的问世为人类抗击疟疾的战斗提供了“有效武器”。 林瓦尔德表示，过去10年全球死于疟疾的人数下降了38%，全球43个国家和地区的疟疾
《自然》：抗疟新药治疟疾除抗性双管齐下
图片说明：显微镜图像展示了T3.5如何存在于将红血球感染的疟原虫中 你可以将其称为一种治疗的“优惠价”。一组疟疾治疗新药的功效绝非仅仅杀死疟原虫那样简单——它们同时还能够恢复一类名为喹啉的“老药”的功效，而在此之前，全世界的疟原虫早已对喹啉产生了抗性。 几十年来，疟原虫几乎对所有人类
首个疟疾疫苗Mosquirix：朝着成功又近了一步
人类的首个疟疾疫苗得到了欧洲药物管理局（类似于美国的食品药品监督管理局FDA）的好评。但是，这个好评并不意味着这种疟疾疫苗已经通过了评估并可以上市了。但是有了这个好评，世界卫生组织（WHO）或许会考虑这种疫苗用于非洲一些国家的疟疾防治。这种抗疟疾的疫苗是由GlaxoSmithKline开发的，虽
一种特殊的人类蛋白竟能帮助疟原虫感染宿主机体
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究发现，引发疟疾的疟原虫或会依赖一种人类肝细胞蛋白来发育感染人类机体的红细胞并引发疾病，相关研究结果表明，靶向作用这种名为CXCR4的人类蛋白或有望阻断疟原虫的生命
国际组织呼吁全面禁止单一成分青蒿素类抗疟药
“遏制疟疾伙伴关系”组织日前在日内瓦呼吁国际社会重视疟疾抗药性的威胁，全面禁止生产和销售单一成分的青蒿素类抗疟疾药物，避免青蒿素类药物失去抗疟作用。 “遏制疟疾伙伴关系”组织执行主任阿娃·考塞克在接受新华社专访时指出，目前复方青蒿素类药物是治疗疟疾的最佳药物。如果在治疗中使用单一成分的青蒿
美国研究发现：11个基因变异与疟原虫耐药性有关
美国哈佛大学研究人员21日公布研究报告称，他们发现了11个与疟原虫产生耐药性有关的基因变异。 研究人员在美国《公共科学图书馆・遗传学》杂志网络版上报告说，他们分析了来自亚洲、非洲以及南美洲的57个已具有耐药性的恶性疟原虫的脱氧核糖核酸（DNA），筛查了1.7万多个基
科普：疟疾防治知多少
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477930.shtm 新华社北京4月25日电 4月25日是“世界防治疟疾日”。世界卫生组织将今年的主题定为“利用创新减少疟疾疾病负担，拯救生命”，呼吁通过投资和创新，寻找新的病媒控制方法、诊断制剂和抗
Nat－Chem：开发出可有效抑制疟疾传播的新型药物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemistry上的研究论文中，来自英国帝国理工学院等处的研究者通过对小鼠模型进行研究揭示了，阻断疟原虫中一种名为NMT的酶类就可以有效抑制小鼠的疾病症状，研究者目前正在设计靶向作用NMT的新型分子，他们期待早日进行临床试验来验证新型分子的有效性。
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
抗疟疾新药Tafenoquine简介
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
恶性疟原虫的基因图谱的介绍
一份由哈佛公共卫生学院(HarvardSchoolofPublicHealth)与麻省理工学院Broad研究所(BroadInstitute)所主导的跨国研究计划，将造成疟疾(Malaria)恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum的基因序列，完整的解析出来，据相关领域的科学家表示，这
抗疟疾领域最新研究进展一览
本期为大家带来的的抗疟疾领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Science：重大突破！根治疟疾有戏！选择性抑制PfCLK3蛋白可杀死处于各个发育阶段的疟原虫 doi:10.1126/science.aau1682. 在一项新的研究中，来自苏格兰格拉斯哥大学等研究机构的研究人
一国际研究团队称新合成物可望“一剂治愈”疟疾
一个国际研究团队17日在英国《自然》杂志上发表报告说，他们发现了一种新的合成物质，能针对疟原虫高效发挥作用，未来如果制成药物，可望让疟疾病患服用一剂就彻底治愈。 来自英国邓迪大学和其他机构的研究人员发现了一种名为DDD107498的合成物质，它不但对疟疾有很好的疗效，还可能用于阻断疟疾的进一步
揭示青蒿素强力疟原虫杀灭效果的机制
来自新加坡国立大学（National University of Singapore，NUS）的研究团队解开了青蒿素强力疟原虫杀灭效果背后的谜团。青蒿素被认为是抵御疟疾的最后一道防线，鉴于其耐药性的出现，这些发现可能导向新疗法的设计，从而对抗耐药性寄生虫。 该研究领导者之一、NUS理学院生物科
体外筛选－轻松评估耐药性！
耐药性威胁着全球对疟疾的控制和消除工作，因此有必要发现和开发新的抗疟疾药物。此外，在临床使用中，疟原虫对每种抗疟药都产生了耐药性，这促使人们需要鉴定出介导耐药性的途径。 在一项新的研究中，美国研究人员报道了一种用于评估恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对新型抗疟疾药物产生