气相色谱杂质峰偏大是什么原因造成的
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大，那就没啥好说的了。如果不是，那么可能有以下几个原因：色谱柱老化一下，色谱柱里面可能会有一些残留的东西，没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理。衬管就在进样口下面，很容易污染。清洗所有的配制样品溶液（如果你进的是液体的话）所接触到的玻璃仪器。比如容量瓶、玻璃滴管、顶空瓶等等。洗完之后可以用60℃烘干，一方面是干得快，一方面里面的有机溶剂也可以烘出来。注意进样的时候（这里指的是手动，直接进样），别用手去碰进样针。如果导入时需要一个支点，必须！戴手套。而且是干净的手套。这些都是常规的问题，如果不是上述问题，那就比较麻烦了。样品问题：这个吧有时候比较难说。有的物质受热分解，有的会发生化学反应，这些都要注意。我碰巧做到一个物质，它遇水或乙醇会剧烈地分解成丙酸、丙酸乙脂和氯化氢。所以需要无水，而且不可以和乙醇一起做。还是仪器问题。我有一次做顶空，......阅读全文
气相色谱杂质峰偏大是什么原因造成的
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大，那就没啥好说的了。如果不是，那么可能有以下几个原因：色谱柱老化一下，色谱柱里面可能会有一些残留的东西，没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理。衬管就在进样口下面，很容易污染。清洗所有的配制样品溶液（如果你
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱峰产生倒峰是什么原因
一、出现部分反峰： 指大部分峰为正向出峰，但一小部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 2）检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 3）气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱仪造成峰丢失的原因有几种？
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因
1。进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大2。column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
造成气相色谱仪分析时峰丢失的几大原因
气相色谱仪的色谱峰表示物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线。由色谱峰的浓度大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x1/2表示。流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。从进样到惰性气体峰出现大值的时间称为死
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
气相色谱的不出峰的原因
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱的不出峰的原因
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
造成气相色谱仪峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
多功能气相色谱仪造成峰丢失的故障亮点原因分析
多功能气相色谱仪特点 1.仪器灵活性大。通常采用基地试和单元组合适相结合，可根据需要安排组成一系列不同使用范围的仪器。一般常以仪器的主体作为基地可同时安装多种进样器，检测，色谱柱，电气部件等。 2.要求仪器在更换组合新用处的系统时要方便，迅速，重复。为此，出现了进样，分析，检测，设计成
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
气相峰分叉的原因可能有以下几种：1. 色谱柱污染：在开始时没问题，但使用一段时间后出现峰分叉，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。2. 色谱柱失效：如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，可能是由于色谱柱失效。可以通过调到比
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈。有些
液相色谱检测中,峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了.可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法.也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈。有些
液相色谱检测中，峰拖尾了是什么原因造成的
有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。而你的溶剂是纯水，或者纯乙腈。有些
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
安捷伦气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 一、种情况可通过多次空运行和清洗气路进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使