阿魏酸的化学合成法介绍
阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料，主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。 1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸 亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应，再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚羟基，否则由于强碱的存在，生成酚钠例子会抑制羰基和碳负离子之间的反应，还易发生副反应生成杂质。 2、Kneoevenagel反应合成阿魏酸 在吡啶溶剂中加入少量有机碱作为催化剂，香兰素和丙二酸发生Kneoevenagel反应生成阿魏酸，催化剂有哌啶和苯胺等。但该法反应时间长，长达三周，且获得是反式和顺式阿魏酸混合物。 3、生物合成法 生物合成法是用几种微生物将阿魏酸前体转化为阿魏酸，如将丁香油中提取得到的丁子香酚肉桂酸酯转化为阿魏酸。生物合成法是一种清洁有效的合成方法，但目前仍未能研究出大量生产的方法。......阅读全文
阿魏酸在植物中直接提取介绍
可通过三种途径从植物中获得阿魏酸：一是从阿魏酸与一些小分子的结合物中获得,二是从植物细胞壁中获得,三是通过组织培养获得。植物中阿魏酸多通过酯键与多糖和木质素交联或自身酯化或醚化形成二阿魏酸,一般用碱法和酶法打断酯键释放阿魏酸,再采用合适的溶剂进行提取。 1、碱解法 采用4%氢氧化钠在通氮气条
关于多肽药物的制备—化学合成法的介绍
（1）多肽合成的保护剂 多肽由氨基酸组成，不论是生物体产生的天然多肽还是人工合成的多肽，都有不同氨基酸按照一定的顺序以酰胺键连接而成。酰胺键则有一个氨基酸的氨基和另一个氨基酸的羧基脱去一分水形成。因此，多肽的化学合成重点在于在恰当的位置和时机活化或保护氨基、羧基。多肽的合成包括3个步骤：第1步
阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则051
阿魏酸钠的制剂类型
(1)阿魏酸钠片(2)注射用阿魏酸钠
化学合成法提取奎尼酸的相关介绍
这是利用有机合成和化学工程相结合的制备方法。1954 年，有人首次报道了奎尼酸的化学合成法，该法较直接提取要经济，但是其产物为DL型外消旋体，必须经过光学拆分才能得到能够被利用的奎尼酸。后来，Smissman= 和Wolinsky加以完善，用不对称合成法获得了具有光学活性的奎尼酸，但工艺过程极其
多肽化学合成的基本介绍与发展展望（二）
1.3.2.1．固相合成中常用树脂固相多肽合成中树脂，一般都是聚苯乙烯-二乙烯苯材料，大小在75-150μm，交联度在1-2%之间，现在使用的大多是1%，因为这种交联度下，树脂在DMF，DCM中具有很好的溶胀性能，立体上是一个空间网状结构，反应物分子可以在树脂内部自由移动。树脂中最关键的部分是连接手
多肽化学合成的基本介绍与发展展望（一）
多肽合成（化学）方法，包括液相和固相两种方法。液相多肽合成方法现在主要采用BOC和Z两种保护方法，现在主要应用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催产素等，其相对与固相多肽合成，具有保护基选择多，成本低廉，合成规模容易放大的许多优点。与固相多肽合成比较，液相多肽合成主要缺点是，合成范围小，一般都集中在10
DNA化学合成的应用
随着DNA合成技术的发展，特别是自动化合成技术的引入，人们能简便、快速、高效地合成其感兴趣的DNA片段。目前，DNA合成技术已成为分子生物学研究必不可少的手段，并且已在基因工程、临床诊断和治疗、法医学等各个领域中日益发挥重要的作用。1. DNA合成在基因工程和分子生物学研究中的应用1.1合成基因
DNA化学合成的应用
随着DNA合成技术的发展，特别是自动化合成技术的引入，人们能简便、快速、高效地合成其感兴趣的DNA片段。目前，DNA合成技术已成为分子生物学研究必不可少的手段，并且已在基因工程、临床诊断和治疗、法医学等各个领域中日益发挥重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物学研究中的应用
DNA化学合成的应用
随着DNA合成技术的发展，特别是自动化合成技术的引入，人们能简便、快速、高效地合成其感兴趣的DNA片段。目前，DNA合成技术已成为分子生物学研究必不可少的手段，并且已在基因工程、临床诊断和治疗、法医学等各个领域中日益发挥重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物学研究中的应用1.1合成基因目
DNA化学合成的应用
随着DNA合成技术的发展，特别是自动化合成技术的引入，人们能简便、快速、高效地合成其感兴趣的DNA片段。目前，DNA合成技术已成为分子生物学研究必不可少的手段，并且已在基因工程、临床诊断和治疗、法医学等各个领域中日益发挥重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物学研究中的应用
DNA化学合成的应用
随着DNA合成技术的发展，特别是自动化合成技术的引入，人们能简便、快速、高效地合成其感兴趣的DN**段。目前，DNA合成技术已成为分子生物学研究必不可少的手段，并且已在基因工程、临床诊断和治疗、法医学等各个领域中日益发挥重要的作用。 1. DNA合成在基因工程和分子生物学研究中的应用1.1合
化学合成法提取β胡萝卜素的方法介绍
化学合成法是指采用有机化工原料，通过化学反应合成β-胡萝卜素的一种方法。自1953年β-胡萝卜素的工业化合成生产开始，其产业不断得到发展。 迄今为止，已研发出两条完全不同的工业生产规模的合成路线。以VA为原料将VA转化成视黄醛和甲基维梯希试剂，再经缩合而成β-胡萝卜素。构造多聚烯链C19+C2+C
化学合成法生产L酪氨酸的方法介绍
虽然19世纪化学合成法就已经开始用来合成氨基酸，但直到本世纪50年代才将化学法合成氨基酸，这种方法是利用有机合成和化学工程结合的技术，生产氨基酸。其最大的优势是不受氨基酸品种上限制，在制备天然氨基酸外，还可生产非天然氨基酸，包括一些非常特殊结构的氨基酸，并且可以大规模生产。但化学方法也有缺点，主
阿魏酸钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下限度供试品溶
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
阿魏酸的抗辐射作用
辐射导致的器官衰竭很大程度上是由慢性过氧化损伤引起。辐射对机体造成的损伤分直接损伤和间接损伤两种，直接损伤即辐射直接引起细胞内一些敏感分子的断裂；间接损伤则是引起水的辐解导致细胞内活性氧升高进而引起亚细胞结构的改变，因此抗氧化剂被广泛用于辐射损伤的治疗。保护细胞免受活性氧损伤必须保持细胞内稳态的内源
阿魏酸的鉴别方法
1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄层板：硅胶GF254，显色条件：紫外光灯（254nm），对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅胶G薄层板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）为展开剂，展开，取出。显色条件：紫外光灯（365nm）。3、硅胶G薄
阿魏酸的基本信息
中文名阿魏酸外文名Ferulic acid别 名3-甲氧基-4-羟基肉桂酸化学式C10H10O4分子量194.184CAS号1135-24-6（顺式）；537-98-49（反式）外 观淡黄色固体熔 点168 至 172 ℃沸 点372.3 ℃闪 点150.5 ℃密
阿魏酸的基本信息
中文名阿魏酸外文名Ferulic acid 别 名3-甲氧基-4-羟基肉桂酸 化学式C10H10O4 分子量194.184 CAS号1135-24-6（顺式）；537-98-49（反式）外 观淡黄色固体熔 点168 至 172 ℃ 沸 点372.3 ℃闪 点150.5
阿魏酸的定性定量研究
【摘要】 目的建立产妇安软胶囊定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对当归、川芎中的阿魏酸进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量，选用 Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)C18色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(
阿魏酸的植物提取法
可通过三种途径从植物中获得阿魏酸：一是从阿魏酸与一些小分子的结合物中获得，二是从植物细胞壁中获得，三是通过组织培养获得。植物中阿魏酸多通过酯键与多糖和木质素交联或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用碱法和酶法打断酯键释放阿魏酸，再采用合适的溶剂进行提取。1、碱解法采用4%氢氧化钠在通氮气条件下常温反应
阿魏酸的鉴别方法
1、展开剂：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄层板：硅胶GF254，显色条件：紫外光灯（254nm），对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅胶G薄层板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）为展开剂，展开，取出。显色条件：紫外光灯（365nm）。3、硅胶G薄
阿魏酸钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~73
阿魏酸的抗氧化功能
新陈代谢是生命体的特征，同时生命体无时无刻不在被活性氧类物质（由分子氧直接或间接地转化而来的、比分子氧更活泼的分子或自由基）、自由基（又称游离基，是指外层轨道含有未配对电子的原子、原子团或特殊状态的分子）攻击，这两种物质都可以直接参与肿瘤形成或者诱发致癌物的产生，使生命体的DNA发生改变，原癌基因被
阿魏酸钠的鉴别方法
(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
信息素化学合成的定义
中文名称信息素化学合成英文名称chemical synthesis of pheromone定 义通过化学反应由比较简单原料制备信息素的过程。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
化学合成siRNA的技术特点
主要的缺点包括价格高，定制周期长，特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高，为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了，比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于：已经找到最有效的siRNA的情况下，需要大量siRNA进行研究。不适用于：筛选siRNA等长时间的研究
化学合成siRNA的方法特点
许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高，定制周期长，特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高，为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了，比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于：已经找到最有效的siRNA的情况下，需要