仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分子扩散项，这一项与流速成反比，为了减少分子扩散项，可以使用分子量较大的载气，如果采用填充柱的话，可以尽可能使填充的颗粒均匀一致。3. C/u项，传质阻力项，与流速成正比，为了减少该项，固定液的厚度要在保证柱容量的同时尽可能的薄。4. 温度。包括汽化室温度、柱温还有检测器温度。三个温度关系到分离度的好坏，同时也会关系到柱效的高低。5. 载体的性质粒度。如果载体孔径分布均匀，则固定也涂覆均匀，液相传质较快，可以提高柱效。但是粒度过细，会增加柱压降。6. 固定液 的种类。固定液的种类是分离的决定性因素，分离不好在一定程度上会导致塔板高度的增......阅读全文
提高高效液相色谱柱效的方法
1、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。2、降低流动相流速，使得渗透时间变长，有利于达到高柱效。3、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，有利于加快传质，可获得高柱效。4、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。5、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善传质，
仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分
提高高效液相色谱柱效的方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5
筛板对台锥形制备液相色谱柱流型和柱效的影响
制备液相色谱柱柱头筛板的选择直接影响到样品在柱头的分配情况及色谱柱柱效的高低。利用柱后可见 紫外检测,比较了采用多孔聚四氟乙烯材料和多孔烧结不锈钢材料作为台锥形制备液相色谱柱柱头筛板材料时的柱效;用柱上可视化方法研究了柱头筛板的直径对流型的影响。结果表明,多孔聚四氟乙烯的变形使得采用该材料做柱间筛板
高效液相色谱柱出峰很宽，柱效也低的处理方法
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏处理方法：1、查找各界面，特别是色谱柱两端的界面，拧紧泄漏处；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导使泵不能吸入液体。处理：打开除尘器阀，以3.5ml/min的流速冲洗，否则，在排空阀处使用专用注射器，用外力将
影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（二）其他因素
在上篇《影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（一）-物理因素》一文中讲述的在液相色谱柱柱效测试过程中，不同柱外体积以及管线和色谱柱连接的接头是否合适，以及流通池体积大小三大大物理因素对柱效测试结果的影响。今天，我们继续讨论并分析在测试过程中通常需要考虑的其他因素。柱效测试方法可以根据每根色谱柱附带的测试
对柱效值进行跟踪测算应注意的问题
我们也应记住柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能，对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。 不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装
气相色谱中柱长对柱效有什么影响
理论塔板数（theoretical plate number）N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54
气相色谱中柱长对柱效有什么影响
理论塔板数（theoretical plate number）N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54
气相色谱中柱长对柱效有什么影响
理论塔板数（theoretical plate number）N，色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54
根据速率理论，提高色谱柱效的途径有哪些
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
干货满满！提高高效液相柱效最有效方法
1、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。 2、降低流动相流速，使得渗透时间变长，有利于达到高柱效。 3、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，有利于加快传质，可获得高柱效。 4、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。 5、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
高效液相色谱柱效高低对含量有影响吗
当然会影响了。柱效低可能导致两个或多个峰不能分离或是不能完全分离，而影响准确积分，从而影响对含量的检测，还有就是影响峰形，使积分不能准确进行，也会影响含量。
载气流速对气相色谱柱效有何影响
流速越快，化合物越容易被洗脱下来，保留时间越短，表现为保留时间提前，峰型往往比较尖锐，流速越慢，化合物保留时间延长，表现为出峰时间后移，峰型比较胖。
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据van
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
为什么要柱效检测？具体步骤怎么弄
固定柱床层析是一种多功能的分离技术，常用于生物医药的分离中。无论是在保证纯化过程的稳定性还是保证最终产物的安全性上，填充柱的制备和质量认证都是极为重要的步骤。即使柱效检测不能作为单一参数对后期的纯度和回收率进行预测，至少在启动纯化工艺前可作为一种快速途径对层析柱和设备性能进行检测。所以需要检测柱效。
提高高效液相色谱柱效的6大方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移
液相色谱仪分析提高柱效和灵敏度的技巧
液相色谱仪分析提高柱效和灵敏度的诀窍：一、提高柱温。二、减小柱内径。三、缩短检测器响应时间。四、减小柱外体积。五、使用超纯硅胶。六、使用高能量氘灯。七、使用中孔透光氘灯。八、改变流动相pH。九、改变有机相组成。十、改变键合相。十一、改变有机添加剂。十二、改变流动相配比方式。
毛细管柱被污染柱效和分辨率如何恢复？
根据柱污染程度可采取不同的方法来解决，如果污染不严重，污染物沸点不是太高，可通过老化来解决，但老化温度不可超过柱子的最高使用温度，且一般要较长时间（8-30）小时，如果污染较严重，或通过老化仍不能使柱性能恢复，那就必须采用溶剂清洗，通常是用5倍柱容积的溶剂（如正戊烷，二氯甲烷等）通过色谱柱。当然，清
实验室分析方法凝胶色谱影响分离的因素、提高柱效方法
(1)液体的黏度比气体大一百倍,密度为气体的一千倍左右,故降低传质阻力是提高柱效主要途径。(2)由速率方程,降低固定相粒度可提高柱效。(3)液相色谱中,不可能通过增加柱温来改善传质。(4)恒温改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。(5)流速大于0.5 cm/s时, H～u曲线是一段斜率不大的
进行色谱分析时分离效果柱效选择性怎样算好
要改善的条件很多，介绍几种供参考1、色谱柱，色谱柱使用时间长了，柱效会降低，会影响到分离度的，改善方法是更换新的色谱柱。如果已经是新的色谱柱了，分离度还不好，那可以采用更长一些的色谱柱，也会增加分离度。2、流动相的调节，通过调节流动相中各组分的比例，使流动相的极性发生变化，分离效率会不一样，这要针对
洗碗机能效水效新国标发布
记者8月26日从市场监管总局获悉，市场监管总局（国家标准委）近日发布新版洗碗机能效水效强制性国家标准。 此次修订发布的标准，在技术要求、指标分级等方面进行了全面优化提升，提高能效水效准入要求，引导行业高质量发展。 与上一版相比，技术指标更严格，更节电节水。以能容纳16套餐具的洗碗机为例，新版
双效蒸发器一效95度二效53度什么原因
如果是以循环水为冷源，双效蒸发器二效53℃已经很不错。一效95℃温度偏高，可能的原因有：1、二效加热器面积小。2、二效加热器结垢、堵管，导致第二效换热效率下降，一效蒸发出的二次汽不能顺畅冷凝造成一效蒸发压力高，物料温度高。3、工艺及设备正常，只是一效加热温度高，蒸发强度大。4、工艺正常，物料物性引起
根据柱效的计算公式,说明什么样的色谱峰更为理想
N=5.54×(T2r／W1／2)式中：N——柱效，理论塔板数；Tr——被测组分保留时间，s；W1／2——半峰宽，s。Tr主要跟物质有关系，所以理想的色谱峰要半峰宽窄，左右对称，呈正态分布
根据柱效的计算公式,说明什么样的色谱峰更为理想
N=5.54×(T2r／W1／2)式中：N——柱效，理论塔板数；Tr——被测组分保留时间，s；W1／2——半峰宽，s。Tr主要跟物质有关系，所以理想的色谱峰要半峰宽窄，左右对称，呈正态分布
天津琛航科技小编为您讲讲几种测量和计算柱效值的方法
对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力，今天天津琛航科技小编为您讲讲色谱柱柱效值进行跟踪测算的方法。 首先您要知道影响柱效的测定的几个参数：洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有