仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分子扩散项，这一项与流速成反比，为了减少分子扩散项，可以使用分子量较大的载气，如果采用填充柱的话，可以尽可能使填充的颗粒均匀一致。3. C/u项，传质阻力项，与流速成正比，为了减少该项，固定液的厚度要在保证柱容量的同时尽可能的薄。4. 温度。包括汽化室温度、柱温还有检测器温度。三个温度关系到分离度的好坏，同时也会关系到柱效的高低。5. 载体的性质粒度。如果载体孔径分布均匀，则固定也涂覆均匀，液相传质较快，可以提高柱效。但是粒度过细，会增加柱压降。6. 固定液 的种类。固定液的种类是分离的决定性因素，分离不好在一定程度上会导致塔板高度的增......阅读全文
用哪些参数去衡量液相色谱柱柱效好坏
在理论上衡量的参数挺多的，实际能操作的主要就是色谱柱的理论塔板数，峰拖尾因子（对称因子），分离度这三个参数来衡量。
常用衡量色谱柱柱效的物理量有哪些
1、首先，柱长，内径，粒径，孔径，“碳度”（固定相表面硅醇基氢被碳链，如C18所取代的程度)等等是液相色谱柱的规格，与之相联系的是分析方法，也即特定的分离柱可以在这个方法中表现出很好的柱效，而对另一个方法却完全不适用。所以柱效是对包括特定分离柱的方法而言，不是直接针对上述分离柱规格的。 2、对
液相色谱柱柱效下降会出现什么情况
柱效(columnefficiency)，是指色谱柱保留某一化合物而不使其扩散的能力。柱效能是一支色谱柱得到窄谱带和改善分离的相对能力。色谱柱的有效塔板数越大或有效的塔板高度越低，色谱柱的柱效越好，类似于每个塔板的分离效率相同，有效塔板数越多，最终得到的物质越纯。 在一定的色谱操作条件下，色谱
高效液相色谱中色谱柱的柱效的定义
什么是柱效？柱效率是指色谱柱在不扩散化合物的情况下保留化合物的能力。色谱柱效率是指色谱柱获得窄带、改进分离的相对能力。顾名思义，柱效率是色谱柱的分离效果。有效塔板数越多，有效塔板高度越低，塔板效率越好，与各塔板的分离效率相似，有效塔板越有效，最终质量越纯净。柱效是指溶质通过柱后的区域宽度增加多少。它
用哪些参数去衡量液相色谱柱柱效好坏
在理论上衡量的参数挺多的，实际能操作的主要就是色谱柱的理论塔板数，峰拖尾因子（对称因子），分离度这三个参数来衡量。
制备型柱子柱压上升，柱效下降怎么办？
对高价值的制备柱来讲，延长柱子寿命是很重要的。一般要注意保护柱子，一般来说，制备柱子一般需要保护柱配套。下面是可能堵塞柱子的原因：（1）如果您所分离的样品中杂质较多而您在上样前没有经过过滤（0.45微米），一些颗粒性杂质会积聚在柱头造成柱压升高。（2）也有可能是因为您所使用的流动向中含有缓冲盐的原因
如何才能提高离子色谱柱柱效，来告诉你方法
离子色谱柱主要由一定内径的柱管加上不同类型的填料所组成，针对离子色谱流动相比较多的采用酸、碱、盐的特点，目前，多数色谱柱管材料由PEEK材料所组成，随着离子色谱对柱效要求的提高，离子色谱所用的填料颗粒也越来越小，同时也对柱管所能够承受的压力要求越来越高。 提高色谱柱柱效的方法： 要提高液相色谱
正相色谱柱吸附了水分柱效为什么会下降
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径： 1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差. 2.通过谱图峰型的变化,是否有严重前伸和拖尾现象,峰型是否规则来看,如果峰型很差了,柱效已经下降了,可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复. 3.通过压力变化
Thermo液相色谱柱对柱效值测算时的注意
Thermo液相色谱柱由高压液体泵、检查器及液相色谱柱等三部分组成，其间液相色谱柱的准确装置和运用，是液相色谱工作的要害；也是液相色谱工作者获得准确牢靠的实验数据的必经之路。采用了高纯度、高机械强度的硅胶基质和高纯单键合模式，高表面键合覆盖率和完全的封尾，是一款具有优异性价比的通用型反相色谱柱。
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析1
一、实验目的和内容目的：1. 掌握凝胶过滤层析的原理，掌握凝胶柱柱效测定方法；2. 熟悉凝胶层析的一般过程；3. 了解凝胶介质的选择原则和应用领域。内容：1. Sephadex G-50凝胶柱的装填；2. 凝胶柱柱效测定；3．凝胶再生的方法。二、实验仪器和试剂1. 实验仪器层析柱（1×40 cm），
Thermo液相色谱柱对柱效值测算时的注意
Thermo液相色谱柱由高压液体泵、检查器及液相色谱柱等三部分组成，其间液相色谱柱的准确装置和运用，是液相色谱工作的要害；也是液相色谱工作者获得准确牢靠的实验数据的必经之路。采用了高纯度、高机械强度的硅胶基质和高纯单键合模式，高表面键合覆盖率和完全的封尾，是一款具有优异性价比的通用型反相色谱柱。
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析3
当A量程开关选定在0-1.0A档时，此时数显板上显示和读数即为光吸收A的实际读数，如显示为080即表示为0.80A。当A量程开关切换在其它量程位置时，则数显光吸收A读数为:A量程选定在0-2.0档时，数显读数×2=实际光吸收读数AA量程选定在0-1.0档肘，数显读数×1=实际光吸收读数A（二）部分收
如何对C18色谱柱进行柱效评价
可以先用纯甲醇或乙腈低流速冲洗一段时间色谱柱，然后按照出厂报告的方法进行柱效测试，看看色谱柱柱效是否可以，如柱效依然很好，则可进行后续的进样分析。
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析2
准备好恒流泵、分部收集器、核酸蛋白检测仪及记录仪打开柱上端的螺丝帽塞子，吸出层析柱中多余液体直至与胶面相切沿管壁将5%丙酮溶液0.6 mL小心加到凝胶床面上，应避免将床面凝胶冲起 （参考完成时间11：30）打开下口夹子，使样品溶液流入柱内，同时收集流出液，当样品溶液流至与胶面相切时，夹紧下口夹子按加
层析柱装填及柱效测定及凝胶过滤层析4
（三）凝胶的选择 根据所需凝胶体积，估计所需干胶的量。 一般葡聚糖凝胶吸水后的凝胶体积约为其吸水量的 2 倍，例如 Sephadex G-200 的吸水量为 20 ， 1 克 Sephadex G─200 吸水后形成的凝胶体积约 40mL 。凝胶的粒度也可影响层析分离效果。粒度细分
几种测量和计算柱效值的方法
因为色谱峰是假定样品浓度在移动相和固定相中呈正态分布而得到的样品谱带分布,故常常把色谱峰型看作正态曲线来计算理论塔板数。因此计算柱效（以理论塔板数n为单位）的公式习惯上定义为: 式中：tR为色谱峰的保留时间； σ2是以时间为单位测量色谱峰的偏差； a是和峰高（从测峰宽的基线量起）有关的常数
高效液相色谱柱的长度和柱效有什么关系
柱效指的是色谱的分离效果，其不仅与柱长有一定的关系，主要与色谱柱的填充物有关
高效液相色谱柱出峰很胖，柱效也低，怎么处理
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：1、寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3.5ml/min的流速冲洗， 如果不行，则要
影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（一）物理因素
由于近期进行了色谱柱的分类及整理，对于早先项目所使用过的色谱柱需逐步进行柱效测试并评价，以完善色谱柱的系统管理及其利用率。故本周会对柱效相关问题进行讲述，以期对柱效的测试更加的理解，能在柱效测试的工作过程当中灵活运用。 柱效（column efficiency）是色谱柱在色谱分离过程中主要由热力学因
气相色谱法衡量柱效的参数
气相色谱法衡量柱效的参数有：塔板高度、塔板数。
气相色谱故障排查–柱效损失（分离度）
就GC色谱柱固定相的膜厚而言，其可能会以不同方式影响早期和之后洗脱峰的柱效，k'值5时反之亦然。但是，除非大幅度改变膜厚度（例如，从0.1mm改变为1mm），否则改变膜厚度的效果不会太剧烈。 这些值在等温分离中适用，而在梯度温度编程分离中则不同，但是趋势仍然适用。 综上所述的信息将使
提高气相色谱柱效的方法和途径
两个思路，一个是实验方法，一个是色谱柱。色谱柱：时间用的长了，色谱柱的柱效自然下降，如果是因为这个老化的问题，那就需要色谱柱再生。用10%甲醇水、纯甲醇、异丙醇、二氯甲烷、异丙醇、纯甲醇、10%甲醇水的顺序，每一个溶剂冲洗不少于40min。还有平时注意使用完色谱柱之后把柱子冲洗干净。有时候色谱柱里面
如何提高气相色谱仪的柱效
1、根据相似相容原理，色谱柱分为非极性、中极性、极性等选择色谱柱；2、根据标准方法（如国标、epa、astm方法）的规定来选择色谱柱；3、最简便的方法是，在色谱世界网站的色谱图库中检索你要分析的物质，谱图库会给你很多参考谱图，其中有该方法所用的色谱柱；4、查看色谱柱厂家的色谱应用谱图集，或者应用文集
气相色谱法衡量柱效的参数
气相色谱法衡量柱效的参数有：塔板高度、塔板数。
提高高效液相色谱柱效的方法
1、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。2、降低流动相流速，使得渗透时间变长，有利于达到高柱效。3、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，有利于加快传质，可获得高柱效。4、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。5、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善传质，
仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分
影响柱效的主要因素有哪些
1.理论板数，板高，标注差，半峰宽，峰宽，温度，压强2.理论塔板数，理论塔板高度，有效塔板数，有效塔板高度3.分离因子，保留时间，峰底宽度4.柱温，固定相性质5.定量参数：峰高h,峰面积A定性参数：保留值，即包括死时间，死体积，保留时间，保留体积，调整保留时间，调整保留体积
仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分
提高高效液相色谱柱效的方法
1、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。2、降低流动相流速，使得渗透时间变长，有利于达到高柱效。3、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，有利于加快传质，可获得高柱效。4、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。5、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善传质，
影响分离的因素与提高柱效的途径
影响分离的因素与提高柱效的途径 :(1)液体的黏度比气体大一百倍，密度为气体的一千倍左右，故降低传质阻力是提高柱效主要途径。(2)由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。(3)液相色谱中，不可能通过增加柱温来改善传质。(4)恒温改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。(5)流速大于0.5 cm/