仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分子扩散项，这一项与流速成反比，为了减少分子扩散项，可以使用分子量较大的载气，如果采用填充柱的话，可以尽可能使填充的颗粒均匀一致。3. C/u项，传质阻力项，与流速成正比，为了减少该项，固定液的厚度要在保证柱容量的同时尽可能的薄。4. 温度。包括汽化室温度、柱温还有检测器温度。三个温度关系到分离度的好坏，同时也会关系到柱效的高低。5. 载体的性质粒度。如果载体孔径分布均匀，则固定也涂覆均匀，液相传质较快，可以提高柱效。但是粒度过细，会增加柱压降。6. 固定液 的种类。固定液的种类是分离的决定性因素，分离不好在一定程度上会导致塔板高度的增......阅读全文
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了
提高气相色谱柱柱效的方法
所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色谱柱的柱效率，减少色谱峰扩张、拖尾及峰漏检等现象，在实际工作中，上海气相色谱仪厂家从以下六个方面入手，对柱操作条件的选择进行了探讨： 1、载气流速的选择 气相色谱zui常用的载气是：氢气、氮气、氩气、氦气。
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了.
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
色谱柱柱效降低的原因有哪些？
1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。最后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱挂
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
制备型液相色谱柱测柱效
一：液相色谱进样量不可能1mL的，都有个定量环，定量环多大体积，就有多少体积进入系统，你注入再多，它也是先进到定量环，再由定量环进到系统。你平时注1mL不是真正的进样量，你的定量环体积才是真正的进样量。二：分析纯没有色谱纯级别高，它里面的杂志和细微颗粒都高于色谱纯，而杂志和细微颗粒有可能会降低色谱柱
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
新色谱柱的活化与柱效测试
拿到一根新的色谱柱，首先要做的事情是查看色谱柱的说明书，了解色谱柱的基本信息，包括pH值范围、*高操作温度、最大操作压力等信息，再查看色谱柱柱效测试报告，准备柱效测试所用分析物及试剂，然后按以下步骤进行色谱柱活化及柱效测试：1 液相连接二通，使用新鲜经过滤的水和乙腈或甲醇（根据测试报告中的流动相选择
制备型液相色谱柱测柱效
一：液相色谱进样量不可能1mL的，都有个定量环，定量环多大体积，就有多少体积进入系统，你注入再多，它也是先进到定量环，再由定量环进到系统。你平时注1mL不是真正的进样量，你的定量环体积才是真正的进样量。二：分析纯没有色谱纯级别高，它里面的杂志和细微颗粒都高于色谱纯，而杂志和细微颗粒有可能会降低色谱柱
色谱柱直径对柱效影响有哪些
色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构（尽可能减少填充床以外的死体积）及装填技术。 色谱柱直径对柱效影响有哪些呢？ 色谱柱尺寸填料床的长度和内径，增加色谱柱长度，可以在一定程度
提高液相色谱柱柱效的方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5
柱效的衡量标准
从塔板概念评价柱效根据塔板理论，可以计算一根色谱柱所达到的理论塔板数，或表达为每米理论塔板数n/m。把相当于一个理论塔板的柱子长度称作理论塔板高度H，通常采用有效塔板数N和有效塔板高度L来表达柱效，W为峰宽,W1/2为半峰宽：N=16(Tr/W)^2=5.54(Tr/W(1/2))^2=L/H显然，
柱效的衡量标准
从塔板概念评价柱效根据塔板理论，可以计算一根色谱柱所达到的理论塔板数，或表达为每米理论塔板数n/m。把相当于一个理论塔板的柱子长度称作理论塔板高度H，通常采用有效塔板数N和有效塔板高度L来表达柱效，W为峰宽,W1/2为半峰宽：N=16(Tr/W)^2=5.54(Tr/W(1/2))^2=L/H显然，
为什么要柱效检测
固定柱床层析是一种多功能的分离技术，常用于生物医药的分离中。无论是在保证纯化过程的稳定性还是保证最终产物的安全性上，填充柱的制备和质量认证都是极为重要的步骤。即使柱效检测不能作为单一参数对后期的纯度和回收率进行预测，至少在启动纯化工艺前可作为一种快速途径对层析柱和设备性能进行检测。所以需要检测柱效。
如何对柱效进行评价
实验仪器与试剂仪器：高效液相色谱仪（带自动进样器，或配置微量进样器）、分析天平。试剂：苯、萘、联苯（均为分析纯）、甲醇（色谱纯）、纯净水。实验步骤色谱条件：色谱柱：C18，4.6×150mm，5μm；流动相：甲醇-水（80：20，v/v）；检测波长：254nm；流速：1mL·min-1；柱温：30℃
为什么要柱效检测
固定柱床层析是一种多功能的分离技术，常用于生物医药的分离中。无论是在保证纯化过程的稳定性还是保证最终产物的安全性上，填充柱的制备和质量认证都是极为重要的步骤。即使柱效检测不能作为单一参数对后期的纯度和回收率进行预测，至少在启动纯化工艺前可作为一种快速途径对层析柱和设备性能进行检测。所以需要检测柱效。
柱效值的测算方法
因为色谱峰是假定样品浓度在移动相和固定相中呈正态分布而得到的样品谱带分布,故常常把色谱峰型看作正态曲线来计算理论塔板数。因此计算柱效（以理论塔板数n为单位）的公式习惯上定义为: 式中：tR为色谱峰的保留时间; σ2是以时间为单位测量色谱峰的偏差; a是和峰高（从测峰宽的基线量起）有
柱效的衡量标准
从塔板概念评价柱效根据塔板理论，可以计算一根色谱柱所达到的理论塔板数，或表达为每米理论塔板数n/m。把相当于一个理论塔板的柱子长度称作理论塔板高度H，通常采用有效塔板数N和有效塔板高度L来表达柱效，W为峰宽,W1/2为半峰宽：N=16(Tr/W)^2=5.54(Tr/W(1/2))^2=L/H显然，
色谱柱柱效降低极快是什么原因
不会有太大问题的，放心吧。因为色谱系统是一个流路系统，你关闭泵后仅仅是关闭了动力输入，但是废液还是在不停的向柱后排出，直至色谱柱前端压力降至0为止。所以不管你压力是否降到0，色谱柱仍然在向后排液来降低压力，不会有压力一直保存在柱内的情况。不过压力没降就关闭泵确实不是一个好习惯，因为色谱柱内的固定相填
色谱柱柱效降低的原因有哪些？（三）
3.氧损坏氧是许多毛细管GC 柱的大敌。在室温或近于室温的温度下，不会损坏色谱柱，但随柱温的升高色谱柱将被严重损坏。通常，对于极性固定相，在较低的温度和氧浓度条件下，就可发生严重损坏。长时间暴露在氧气中会出现氧损坏的问题。短时间暴露在氧中（如注射空气或快速取下隔垫螺母）不会有什么问题。
色谱柱柱效降低极快是什么原因
不会有太大问题的，放心吧。因为色谱系统是一个流路系统，你关闭泵后仅仅是关闭了动力输入，但是废液还是在不停的向柱后排出，直至色谱柱前端压力降至0为止。所以不管你压力是否降到0，色谱柱仍然在向后排液来降低压力，不会有压力一直保存在柱内的情况。不过压力没降就关闭泵确实不是一个好习惯，因为色谱柱内的固定相填
色谱柱柱效降低极快是什么原因
因为色谱系统是一个流路系统，你关闭泵后仅仅是关闭了动力输入，但是废液还是在不停的向柱后排出，直至色谱柱前端压力降至0为止。所以不管你压力是否降到0，色谱柱仍然在向后排液来降低压力，不会有压力一直保存在柱内的情况。不过压力没降就关闭泵确实不是一个好习惯，因为色谱柱内的固定相填充是有排列顺序和方向的，这