仪器分析简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分子扩散项，这一项与流速成反比，为了减少分子扩散项，可以使用分子量较大的载气，如果采用填充柱的话，可以尽可能使填充的颗粒均匀一致。3. C/u项，传质阻力项，与流速成正比，为了减少该项，固定液的厚度要在保证柱容量的同时尽可能的薄。4. 温度。包括汽化室温度、柱温还有检测器温度。三个温度关系到分离度的好坏，同时也会关系到柱效的高低。5. 载体的性质粒度。如果载体孔径分布均匀，则固定也涂覆均匀，液相传质较快，可以提高柱效。但是粒度过细，会增加柱压降。6. 固定液 的种类。固定液的种类是分离的决定性因素，分离不好在一定程度上会导致塔板高度的增......阅读全文
色谱柱柱效降低极快是什么原因
不会有太大问题的，放心吧。因为色谱系统是一个流路系统，你关闭泵后仅仅是关闭了动力输入，但是废液还是在不停的向柱后排出，直至色谱柱前端压力降至0为止。所以不管你压力是否降到0，色谱柱仍然在向后排液来降低压力，不会有压力一直保存在柱内的情况。不过压力没降就关闭泵确实不是一个好习惯，因为色谱柱内的固定相填
SAC手动螺旋压缩层析柱－柱效测试
介质： Q-HP，体积为2L， 缓冲液1为0.4M/L NaCl， 缓冲液2为0.8M/L NaCl柱子：SAC200*500（利穗） 设备为 AKTA Polit（GE）
色谱柱的分离柱效好坏由什么决定？
决定相邻组分分离好坏的主要因素有：*，两个组分的保留值之差，也就是色谱柱内迁移速率的差异；它取决于各组分与固定相、流动相的相互作用的差异。第二，组分的峰宽反映组分区带在移动过程中的扩张程度，很大程度上取决于色谱的分离条件。 在考虑液相色谱色谱柱的分离柱效时，需要特别注意以下几个问题。 *
色谱柱柱效下降会出现什么情况
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。那么，如何有效地提高色谱柱的柱效呢? 在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，
液相色谱柱柱效的提高和测算
提高：再生，好好冲洗，或者直接倒用；测算：用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更容易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。）若用调整保留时间（
色谱柱柱效降低的原因有哪些？（四）
4.化学损坏有相当少的化合物能损坏固定相。不挥发性化合物（高分子量或高沸点）进入色谱柱通常会降低色谱柱的性能，但不会损坏固定相。使用溶剂冲洗色谱柱通常可消除残留并恢复色谱柱的性能。要避免进入色谱柱的主要化合物是无机酸和碱。大多数这些酸和碱不易挥发，会积聚在色谱柱前端。如果不清除它们，将会损坏固定相。
一文读懂如何提高色谱柱柱效
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。那么，如何有效地提高色谱柱的柱效呢？ 在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，
色谱柱柱效降低的原因有哪些？（二）
2.热损坏超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。幸好热损坏是一个很慢的过程，因此，在色谱柱严重损坏之前还有一段很长的时间可在高于温度极限的条件下使用。当有氧存在时会大大加速热损坏。对有泄漏或载气中氧含量较高的色谱
液相色谱柱柱效的提高和测算
提高：再生，好好冲洗，或者直接倒用；测算：用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更容易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。）若用调整保留时间（
色谱柱柱效降低的原因有哪些？（五）
5.色谱柱被污染在毛细管GC 中色谱柱被污染是很普遍的问题。不幸的是它和各种常见的问题相似，因此常常被错误地判断为其他故障。通常，受污染的色谱柱虽然没有损坏，但却不能再使用。有两种基本的污染物：不挥发性污染物和半挥发性污染物。不挥发性污染物或残留物不会洗脱出来，而会积聚在色谱柱内。这样色谱柱即成为涂
液相色谱柱柱效的提高和测算
提高：再生，好好冲洗，或者直接倒用；测算：用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更容易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。）若用调整保留时间（
核壳柱柱效高，你知道原因吗？
各位同学，核壳色谱柱大家都知道具有高柱效，低背压，高灵敏度的优势。不过核壳色谱柱这些优势这怎么来的，很多同学可能就一知半解了。这里就给各位同学解读核壳柱的特点到底在哪里。 要理解核壳柱的特点，各位同学就要首先理解经典的Van Deemter方程。 我们学习色谱理论的时候，都学
您知道什么是色谱柱的柱效吗
买到一个新的色谱柱，我们首先就要做一下这个色谱柱的柱效。那您知道什么是柱效?怎么计算和直观的提现?柱效下降会有什么现象?柱效下降后如何来提高柱效？一、什么是柱效?柱效(column efficiency)，是指色谱柱保留某一化合物而不使其扩散的能力。柱效能是一支色谱柱得到窄谱带和改善分离的相对能力。
气相色谱柱的检定和柱效测定色谱柱网
气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的
死体积对柱效的影响
我们可以设想这样一个场景，在一条湍急的河流中倒入一瓶墨水，墨水首先会是一个小小的点，渐渐顺水流而行一点点扩散，而到下游的时候肯定已不再是一个点，而是一个宽宽的谱带了。这个现象完全适用于HPLC的分析，试想样品由进样器起步为一个小小的点，流经输液管路和色谱柱，当到达检测池时必然也像墨水一样不可避免的有
根据柱效的计算公式
N=5.54×(T2r／W1／2)式中：N——柱效，理论塔板数；Tr——被测组分保留时间，s；W1／2——半峰宽，s。Tr主要跟物质有关系，所以理想的色谱峰要半峰宽窄，左右对称，呈正态分布
影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分
影响柱效的因素有哪些
影响柱效的因素如下：1、凝胶本身性质：每一种凝胶均有其合适的分离范围，应选择合适的凝胶进行分离。同样分离范围的凝胶颗粒越细的，柱效越高。2、色谱柱装填的好坏：凝胶过滤色谱柱装填完后，一般可以用丙酮（或NaCl）测定柱效和峰对称性，一般对于平均颗粒直径在30~34微米的Superose PG、Supe
色谱柱的长度和柱效有什么关系
柱效指的是色谱的分离效果，其不仅与柱长有一定的关系，主要与色谱柱的填充物有关
如何对液相色谱柱的柱效进行评价
在液相色谱柱的使用过程中，柱效会随着使用时间及使用量逐渐下降。为避免柱效失常导致实验失败，需在试验进行前进行色谱柱的柱效检测，看柱效是否能达到想要的标准。因此对于色谱柱柱效的参数如何选择？参数的范围如何？用哪种试剂作为标准液来测定柱效？（所选的柱子是反相色谱柱）
色谱柱的柱效可用哪些参数表示
色谱柱的柱效可以用：理论塔板数、塔板高度，这两个参数表示。有空去“生化色谱网”看看，那里在色谱方面比较专业。
色谱柱的柱效会影响物质的保留时间
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
如何对柱效值进行管理
柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能，对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有
提高色谱仪柱效的途
提高色谱仪柱效的途径：一、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。二、流动相低流速，有利于达到高柱效。三、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，传质快，可获得高柱效。四、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。五、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善传质，提高柱
提高色谱仪柱效的途径
提高色谱仪柱效的途径：一、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。二、流动相低流速，有利于达到高柱效。三、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，传质快，可获得高柱效。四、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。五、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善
提高色谱仪柱效的途径
提高色谱仪柱效的途径：一、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。二、流动相低流速，有利于达到高柱效。三、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，传质快，可获得高柱效。四、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。五、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的扩散系数，改善传质，提高柱
测量和计算柱效值的方法
因为色谱峰是假定样品浓度在移动相和固定相中呈正态分布而得到的样品谱带分布,故常常把色谱峰型看作正态曲线来计算理论塔板数。因此计算柱效（以理论塔板数n为单位）的公式习惯上定义为:式中：tR为色谱峰的保留时间;σ2是以时间为单位测量色谱峰的偏差;a是和峰高（从测峰宽的基线量起）有关的常数,假如一个色谱峰
简述影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分
用哪些参数去衡量液相色谱柱柱效好坏
在理论上衡量的参数挺多的，实际能操作的主要就是色谱柱的理论塔板数，峰拖尾因子（对称因子），分离度这三个参数来衡量。
用哪些参数去衡量液相色谱柱柱效好坏
在理论上衡量的参数挺多的，实际能操作的主要就是色谱柱的理论塔板数，峰拖尾因子（对称因子），分离度这三个参数来衡量。