条带移位分析的概念
中文名称条带移位分析英文名称band-shift analysis定 义不同大小的分子在区带电泳中移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
气管和纵隔移位的检查及鉴别诊断
检查 1.胸部X线 所见神经源性肿瘤表现基本相似，良性和恶性表现往往无明显差异。正位X线片示胸腔内圆形或椭圆形密度均匀的阴影，偶尔可见三角形或分叶状，内缘常位于纵隔影内。侧位片示：肿瘤位于脊柱旁沟区，界限清晰。相邻的骨骼也可能发生变化(图1)。 如：肋骨和椎体受侵蚀，椎间孔增大，肋间隙增宽
气管和纵隔移位的发病机制及检查
发病机制 神经鞘瘤来源于神经鞘细胞，好发于脊神经后根和肋间神经，也可发生于交感神经和迷走神经，喉返神经。男女发病相似，多发于20～50岁者，左右胸腔发病率无差异。发生于胸部上方者多于下方。肿物大小不一，通常直径3～15cm不等(中位值5.0cm)单发多于多发。 良性神经鞘源性肿瘤可分为两类：
手提式紫外分析仪检测DNA条带原理分析
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手提式
手提式紫外分析仪检测DNA条带原理分析
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手
手提式紫外分析仪检测DNA条带原理分析
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手
手提式紫外分析仪检测DNA条带原理分析
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手
PCR反应假阴性，不出现扩增条带的原因分析
PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及, ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消 化除净,特别是染色体中的组蛋白,④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚。⑤模 板核酸变性
手提式紫外分析仪检测DNA条带
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。 手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-1
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
手提式紫外分析仪检测DNA条带
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手提式
手提式紫外分析仪检测DNA条带
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大，否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的
手提式紫外分析仪检测DNA条带
手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。 手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-1
简述大隐静脉移位转流术的手术步骤
手术大体步骤： ①在大腿下1/3内侧至小腿胫骨内侧缘做切口。 ②解剖大隐静脉、腘静脉。 ③大隐静脉与腘静脉做端-侧吻合。
关于大隐静脉移位转流术的基本介绍
大隐静脉移位转流术用于下肢原发性深静脉瓣膜功能不全的手术治疗。下肢深静脉瓣膜功能不全的手术分两大类，一类为促使血液回流的手术，另一类是制止血液倒流的手术，应根据病变性质和程度的不同，选择手术方法。大隐静脉移位转流术的目的是利用瓣膜功能尚属良好的大腿段大隐静脉，部分替代瓣膜功能不全或有局部阻塞的大
光谱分析的概念
根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析．其优点是灵敏，迅速．历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成
活化分析的概念
利用核反应使待测样品中的稳定核素转变为放射性核素后，由核反应截面、粒子注量率、射线能量、半衰期和放射性活度来确定待测物的含量。可分为中子活化分析、带电粒子活化分析和光子活化分析。活化分析作为高灵敏度核分析技术，在生物样品分析和高纯材料中微量材料的分析，以及在环境科学、考古学和法医学等领域广泛应用。