并指(趾)畸形检查的注意事项
检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。......阅读全文
一例角膜混浊颅骨发育障碍综合征病例分析
角膜混浊一颅骨发育障碍综合征是一种涉及多器官、多脏器病变，临床上十分罕见，国内外极少报道，2013年我们收治1例，为进一步分析和探讨该疾病的诊治方法，现总结报道如下 一、病例介绍 患儿女，1岁11个月，出生后即被家人发现双手部分手指粘连，不能完全分开，呈屈曲状，左眼无明显瞳孔结构，眼球呈现广泛瓷白色
一例截骨修整及软组织减容术治疗先天性巨趾畸形病例...
一例截骨修整及软组织减容术治疗先天性巨趾畸形病例分析先天性巨趾畸形是以足趾体积增大为特征的先天性畸形，第二趾发病率最高，第一、三、四、五趾发病率依次降低。稳定型巨趾畸形巨趾与其它趾一样按比例生长，患者进行型巨趾畸形巨趾生长的速度远超其它趾。本病病因尚不明确，目前主要有基因变异、神经诱导、局部内分泌或
前列腺指检的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：肛门有损伤的患者。 检查前禁忌：前列腺患者检查前要先排空尿液。 检查时要求： (1) 前列腺指检估计的前列腺大小并不一定是其实际体积，如中叶增生，腺体突入膀胱，直肠指检时前列腺增大则不明显。直肠指检时如发现前列腺硬度增大，表面凸凹不平，有可疑硬结，应建议医院作针吸细
Apert综合征腭裂整复术病例报告
Apert综合征又称尖头并指（趾）综合征I型，该疾病是一种以颅骨缝早闭、眼外突、面中部畸形，尖头及对称性并指（趾）为特点的综合征。该疾病由法国神经病理学家Apert于1906年首次系统报道而得名。发病率为1/160000，自Apert医生报道以来，该疾病报道逐渐增多，但因该疾病的治疗方案复杂，需要多
简述Apert综合征的症状体征
1、apert综合征的颅面骨畸形 明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。 2、apert综合征的手足畸形 左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称为产科手，所有手指并指称作勺状手。并趾常涉及第2、3、4趾，X线显示有骨融合。
Apert综合征的症状体征
1.颅面骨畸形 明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。 2.手足畸形 左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称为产科手，所有手指并指称作勺状手。并趾常涉及第2、3、4趾，X线显示有骨融合。 3.眼症 眶距过宽，眼球突出，外
趾背屈试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：检查结果为阳性，即测试其肌力大小并两侧对比。腰椎间盘突出L5神经根受压时，患侧明显减弱。 需要检查的人群：腰部有异常疼痛的人群。 注意事项 不合宜人群：无。 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。
牛皮癣性关节炎的辅助检查
X线检查可发现：①骨的侵蚀、关节间隙的增宽、远端指(趾)关节的指(趾)骨基板的膨胀；②远端指(趾)骨的溶解；③骨溶解，尤其是趾骨的溶解可以造成“杯中铅笔”的外观或“鱼尾状”畸形；④骶髂关节炎和脊椎炎(与强直性脊椎炎的表现相同)。这些发现对牛皮癣性关节炎的诊断有很大帮助。
牛皮癣性关节炎有哪些检查
实验室检查：尿酸、RF及HLA -B 27、HLA-B17检查。有时可见尿酸高 RF阳性及HLA-B27、HLA-B17阳性，但对诊断帮助不大。HLA-B27阳性则提示牛皮癣往往伴有骨髂关节炎，脊椎炎和前葡萄膜炎。 其它辅助检查：X线检查可发现：①骨的侵蚀、关节间隙的增宽、远端指(趾)关节的指
彩色多普勒超声在胎儿产前筛查中的应用评价
我国每年出生的缺陷儿有80～100万之多，占新生儿的4%～6%，给其家庭造成巨大的精神打击和经济负担〔1〕，胎儿产前筛查及存在胎儿缺陷妊娠的及时终止可以最大限度的减免缺陷儿的出生，使国民整体身体素质提升，彩色多普勒超声检查具有操作简单、无放射性、筛查率高等优势，而被广泛应用于产前胎儿检查。为进一
脑血管畸形的检查方式介绍
1.头颅平片 显示脑膜中动脉迂曲变宽，提示畸形血管可能。 2.头部CT 可发现血肿及提供畸形血管的可能性。 3.头部磁共振 优于CT，不仅能显示畸形血管及其与周围脑组织的关系，还可区别出血与钙化。 4.脑血管造影 是本病最可靠和主要的诊断方法，并能行血管内介入治疗。
多肾盏畸形的疾病检查
CT诊断，有时肾盏变钝，此种改变的影像学特点易误诊为肾盂肾炎(肾脏盂的炎症，大都由细菌感染引起，一般伴下泌尿道炎症)或梗阻。 CT不同于X线成像，它是用X线束对人体层面进行扫描，取得信息，经计算机处理而获得的重建图像。所显示的是断面解剖图像，其密度分辨力明显优于X线图像。
关于肠道血管畸形的检查介绍
反复间断出血和慢性少量出血者，血中红细胞总数及血红蛋白的含量均下降；大便潜血实验阳性。 1.选择性肠道血管造影 选择性或高选择性血管造影是诊断本病的主要手段。血管造影中血管畸形可分为3型：Ⅰ型为动-静脉吻合或黏膜下血管发育不良；Ⅱ型为血管错构瘤；Ⅲ型为出血性毛细血管扩张症。血管造影后的主要征
先天性足畸形的检查
本疾病根据临床表现均能做出诊断，一般不需要辅助确诊。 1.X线检查：对于诊断马蹄内翻足畸形程度和治疗疗效的客观评价。足前后位和极度背伸侧位片，双侧足部进行对比，马蹄足患儿的正位片示：跟骨距骨重叠，且均朝向第五跖骨，跟距角度消失。 2.B超检查：是可以用来诊断婴幼儿马蹄足的常规检查，对于观察软
手畸形检查的临床意义
异常结果：各关节过度伸展沙展或内收，腕部缓慢屈曲或伸展，前臂旋前或旋后，上臂向胸部内收或回缩，掌指关节过分伸展，诸指扭转，可呈“佛手”样特殊姿势。如影响面部可出现一连串“鬼脸”，如出现下肢，可见明显的足趾屈伸，踝关节路屈和伸展，足趾开扇，伸直出现假性Babinski征。其病因最多见于新生儿窒息、
关于小儿面部红斑侏儒综合征的辅助检查
1.血象检查 贫血程度轻重不一，但进展迅速，血红蛋白常小于70g/L。并发感染时白细胞计数和中性粒细胞显著增高。并发白血病患儿可发现相应外周血各种异常，多数为白细胞增多型，常大于10×109/L，亦可正常或减低，白细胞分类可见幼稚型白细胞。 2.免疫功能检查 IgA、IgM低下
眼底检查是指什么
眼底检查主要是检查眼底组织，包括视盘、黄斑、视网膜及脉络膜。常用的眼底检查分为直接检眼镜检查和间接检眼镜检查，或者在裂隙灯显微镜下配置前置镜或者三面镜检查。另外，还可以通过眼底荧光血管造影，吲哚青绿血管造影，共焦激光扫描检验镜检查，光学相干断层成像，视网膜厚度分析仪，共角图像血管造影等检查眼底组
过指试验检查作用
过指试验是用来检查前庭系统是否病变的一种方法。异常结果：前庭周围性病变过指的特点是双手同时偏向前庭功能较低侧，方向与倾倒一致，与自发性眼震的方向相反。小脑病变过指的特点是患侧单手向患侧偏斜。
指脉氧检查作用
指脉氧是使用指脉氧仪对人体血氧进行检测，检查是否有缺氧症状。通过有创的血样检测和利用无创伤的脉搏血氧检测手指和耳垂部位的动脉血氧饱和度来表征脑血氧饱和度，以这种方式监护脑血氧参数并不能够准确实时地反映大脑组织的血氧参数的变化情况。
杵状指的鉴别诊断
1.法洛四联症 法洛四联症是先天性心脏血管畸形，杵状指（趾）是本病的常见体征，一般在发绀产生后的数月至数年出现。 2.肺静脉畸形引流 杵状指肺静脉不是正常地引流人左心房，而是引流到左无名静脉、上腔静脉等处。完全性肺静脉畸形引流患者，可见杵状指（趾），但一般较轻。同时还有进行性呼吸困难、乏力
足畸形检查作用及检查过程
足畸形检查检查作用 足畸形检查是对脚部畸形进行检查。意义为检测是何原因引起，帮助诊断各种脚部的畸形情况。 足畸形检查检查过程 1病人平躺，观察脚部的畸形情况。
足轴线偏移的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：检查结果为阳性，即足底做一经足跟中点的垂线，若此线前方通过第二趾内侧或外侧，均为足轴线偏移。若此线偏内侧，常见于扁平足和足内翻，若此线偏外侧，则可见于足外翻和足外旋。 需要检查的人群：足部畸形的人群。 注意事项 不合宜人群：无。 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要
指脉氧的注意事项
检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 检查时要求：检查时不能大幅度运动。
指鼻试验的注意事项
不合宜人群：手部有残疾或损伤的患者。 检查前禁忌：检查前要将指甲剪短剪平，防止戳伤自己的脸部。 检查时要求：睁眼时，要小心患者戳到自己眼睛。
指鼻试验的注意事项
不合宜人群：手部有残疾或损伤的患者。 检查前禁忌：检查前要将指甲剪短剪平，防止戳伤自己的脸部。 检查时要求：睁眼时，要小心患者戳到自己眼睛。
过指试验的注意事项
不适宜人群：四肢不健全的人 检查前禁忌： (1) 禁忌剧烈运动。 (2) 检查前48h禁忌服用神经镇静或者兴奋剂，酒精类饮料。 检查时禁忌：选择安静环境，不让受检者受干扰。
肛门指检的注意事项
在检查时应注意以下几点： 动作轻柔，因突然用力将手指插入肛门内，括约肌可因受到刺激而痉挛，产生疼痛，尤其是肛管有裂口、创面时，更要小心，这时可让受检者张口呼吸以减少肛门的紧张。 注意肛管的紧张度，正常肛管有较好的收缩力和弹性，仅能伸入一手指。若肛门括约肌松弛，则失去弹性，可进2～3指，并有大
临床物理检查方法介绍趾背屈试验介绍
趾背屈试验介绍: 趾背屈试验是测试拇趾肌力大小并两侧对比。用于诊断腰椎间盘的试验。趾背屈试验正常值: 检查结果为阴性。两侧肌力相同。趾背屈试验临床意义: 异常结果:检查结果为阳性,即测试其肌力大小并两侧对比。腰椎间盘突出L5神经根受压时,患侧明显减弱。 需要检查的人群:腰部有异常疼痛的人群。趾背屈
早孕期超声诊断全前脑并独眼、喙鼻畸形病例报告
病例女，28岁，孕1产0，孕12周来我院超声科行孕期建卡超声检查。超声所见：宫内见一胎儿回声，顶臀径5.3 cm。头颅光环完整，脑中线未见，未见典型“蝴蝶”征，不能分辨丘脑结构（图1a）。面部正中矢状切面未见鼻骨回声（图1b），冠状切面显示鼻后三角形态失常，下方腭突可见，上方未见鼻骨回声，双
尿促卵泡成熟素的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1)升高：先天性卵巢发育不全(性腺发育不全)、先天性睾丸发育不全(精曲管发育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。 (2)降低：垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失