多核巨细胞的分析
用倒置相差显微镜观察体外培养的多核巨细胞的一般形态及降钙素对它的影响；用骨片与多核巨细胞共同培养法观察多核巨细胞的体外骨吸收功能，用扫描电镜观察骨吸收陷窝，Gomori染色观察多核巨细胞的酸性磷酸酶活性。结果：倒置相差显微镜下可见多核巨细胞胞核较多（20个以上），胞浆周边不规则，有伪足样突起；胞浆内可见较多大小不等的空泡；降钙素（100 μg*L－1）可抑制多核巨细胞的伪足样运动；多核巨细胞与灭活的骨片共同培养时可见骨吸收陷窝形成，扫描电镜下可见吸收陷窝底面有原纤维；Gomori染色时可见多核巨细胞的酸性磷酸酶呈阳性。结论：证实了多核巨细胞具有破骨细胞的形态特征与骨吸收功能，可能来源于骨髓的破骨细胞前体细胞。......阅读全文
巨细胞病毒的特征
病毒性状 CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变园，核变大，
巨细胞病毒的类型
1．根据其感染的次序可分为：⑴原发感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏对CMV的任何特异性抗体（6个月以前的婴儿可有从母体被动获得的IgG抗体）；⑵再发感染（recurrentinfection），是由于潜伏在宿主体内的病毒被重新激活（reactivat
一例无胶原渐进坏死的渐进坏死性黄色肉芽肿病例分析
病例介绍患者男，75岁，因眶周、躯干、四肢多发斑块10余年于 2015年5月11日就诊。10年前患者无诱因眼睑周围出现黄色斑块，后躯干、四肢缓慢出现黄红色斑块，皮损无明显自觉症状，近1年来皮损增多较快。部分皮损可自行消退。患者曾在院外多家医院就诊，诊断不明。发病以来饮食、睡眠尚可，近期体重无减轻。无
左肺原发性巨细胞瘤病例分析
1.病例资料 患者，女，65岁，入院前1个月无明显诱因突发咳嗽、咳痰伴发热，最高体温39.0℃，当地医院治疗期间发现左肺下叶肿块，为求进一步诊治来我院。专科检查：双侧颈部及锁骨上窝未触及肿大淋巴结，双侧呼吸动度对称，语颤无增强，双肺叩诊清音，双肺呼吸音清晰，未闻及干湿啰音和胸膜摩擦音。 入院查体：体
肱骨骨巨细胞瘤合并动脉瘤样骨囊肿并病理性骨折...
肱骨骨巨细胞瘤合并动脉瘤样骨囊肿并病理性骨折诊疗分析骨巨细胞瘤（GCTB）是一种较为罕见的、交界性的和行为不确定的肿瘤，又称破骨细胞瘤。可被分为巨细胞瘤以及恶性巨细胞瘤。巨细胞瘤是一种良性的，具有局部侵袭性的肿瘤，但据报道约5%转移到肺部。骨巨细胞瘤好发于20-40岁，且流行病学显示，相对于欧美国家
关于骨炎的病因分析介绍
骨炎目前多认为是一种慢性病毒性感染。不同部位骨头的炎症成因皆不同。其中致密性骨炎是一种骨质硬化性疾病，好发于20～25岁青年，女性多见，易累及髂骨、腰椎和骶骨邻近关节边缘部，单侧或双侧同时（先后）发病。 病因有炎症、肿瘤、内分泌紊乱、血供异常、自身免疫及结缔组织代谢先天缺陷等各种假说，但都缺乏
骨巨细胞瘤的诊断
骨巨细胞瘤的诊断要点为： 1.临床上有关节疼痛，肿瘤接近关节腔时，出现肿胀、疼痛和功能障碍。 2.X线表现为病灶位于干骺端，呈偏心性、溶骨性、膨胀性骨破坏，边界清楚，有时呈皂泡样改变，多有明显包壳。 3.病理检查发现肿瘤由稠密的、大小一致的单核细胞群组成，大量多核巨细胞分布于各部，基质中有
病毒感染免疫检测的临床意义
异常结果：病毒感染细胞后可引起不同的细胞变化，其病毒在细胞内的增殖所引起的特有的细胞病变，称为细胞病变效应(CPE)。常见的CPE有细胞圆缩、聚集、拉丝、坏死和脱落等，为病毒增殖为最重要的指标，其次可见细胞融合成多核巨细胞，如巨细胞病毒等。还有些病毒(如狂犬病毒等)在细胞内生长增殖，可于胞浆或胞
病毒感染免疫检测的临床意义
异常结果：病毒感染细胞后可引起不同的细胞变化，其病毒在细胞内的增殖所引起的特有的细胞病变，称为细胞病变效应(CPE)。常见的CPE有细胞圆缩、聚集、拉丝、坏死和脱落等，为病毒增殖为最重要的指标，其次可见细胞融合成多核巨细胞，如巨细胞病毒等。还有些病毒(如狂犬病毒等)在细胞内生长增殖，可于胞浆或胞
巨大肱骨上段骨巨细胞瘤病例分析
临床资料患者，男，47岁，4个月前因劳累后出现右肩部疼痛不适，休息后缓解。入院前6d自觉右肩部肿胀、疼痛、活动受限，遂至当地医院摄X线片检查，显示右肱骨近端骨质破坏，考虑骨巨细胞瘤。于2018年11月12日入住我院，行MRI检查(见图1A):右侧肱骨上段可见大小约4.7cm×7.2cm的团块状异常信
关于多中心网状组织细胞增生症的检查介绍
1.实验室检查 半数患者有贫血和血沉轻度增快，少数磷脂和甘油三酯升高。血清白蛋白和球蛋白比例轻度倒置。类分湿因子试验一般阴性。 2.其他检查 X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。进一步发展则关节面骨质破坏，可有关节间隙变窄及关节畸形。少数患者的胸片可有结节性或弥漫性浸润性病变
关于多中心性网状组织细胞增生症的检查介绍
1.实验室检查 半数患者有贫血和血沉轻度增快，少数磷脂和甘油三酯升高。血清白蛋白和球蛋白比例轻度倒置。类分湿因子试验一般阴性。 2.其他检查 X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。进一步发展则关节面骨质破坏，可有关节间隙变窄及关节畸形。少数患者的胸片可有结节性或弥漫性浸润性病变
膝关节腔内良性纤维组织细胞瘤病例分析
1.一般资料 良性纤维组织细胞瘤临床极为罕见，发生在膝关节腔内更罕见。我院遇到一例现报告如下。 患者 男性，26岁。因“左膝关节突发疼痛、不能伸直一天”就诊。查体：左膝部稍肿胀、无红肿，膝周压痛（+）、左膝关节伸直度150°左右，屈曲正常，浮髌试验（-）、抽屈试验（-）、麦氏征（+）、研磨试验（
关于去纤维蛋白多核苷酸的简介
去纤维蛋白多核苷酸是多聚脱氧核糖核酸钠盐。 去纤维蛋白多核苷酸dcfibrotide；DFF从哺乳动物肺中提取的一种多聚脱氧核糖核酸钠盐，曾称P组分，为6il5NT的单链DNA，分子量约为2000 ,其中磷酸996 , T'1. 55 96 ,Cfi.49b ,A与G分别为9%及7.7
鱼类卵黄多核层（ysl）的结构与多样性介绍
硬骨鱼的不完全卵裂形成胚外卵黄囊。卵黄囊最主要的功能是为发育的胚胎和仔稚鱼提供营养，另外还有气体交换与排泄作用。卵黄囊最典型的特征是卵黄多核层（ysl）。Ysl来自于卵裂早期收缩的边缘分裂球，并在卵黄细胞和内部细胞团块（ICM）之间形成多核体，后者是胚胎前体。研究指出，硬骨鱼类早期生活史中的ys也被
T4多核苷酸激酶末端标记
用T4标记的5’末端1．无菌的1.5ml为了离心管置冰浴上顺序混合下列组分：50 pmol合成的寡核苷酸2.5μl 10×反应缓冲液10μl γ-[32P]ATP（33pmol）1.5μl T4多核苷酸激酶（15U）灭菌双蒸水加至25μl2．37℃温育30min。3．当反应物正温育时，以2000×g
多核苷酸磷酸化酶的应用
因为对核苷酸的特异性低，可以用来合成各种多聚物。也可以由大肠杆菌、藤黄微球菌（Micro－coccus luteus）精制出高纯度的酶，分子量均约20万，性质也相同。聚合反应时有作为引物（primer）的寡核苷酸起作用，对于反应速度几乎没有影响。另一方面，逆反应是从RNA或多聚物的3′-OH末端逐级
什么是寡核苷酸与多核苷酸？
2～20个核苷酸连接而成的化合物叫寡核苷酸。20个以上的核苷酸组成的化合物叫多核苷酸。核酸是一种多核苷酸。
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症鉴别
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病 反应型组织细胞增多症 临床特点 原因不明 病势凶急，进展快，预后差
关于肉芽肿性皮肤松弛症的检查诊断介绍
本病真皮内见弥漫性吞噬淋巴细胞的多核巨细胞浸润、轻度异形淋巴细胞、亲表皮性和Pautrier微脓肿聚集以及广泛的弹性纤维的破坏，具有诊断性。有时需与下列疾病鉴别： ①“肉芽肿性MF”，无特殊好发部位，皮损不松弛，病变呈灶性，巨细胞核一般5～10个，不如GSS，巨细胞核可达40个以上。弹性纤维只
关于骨巨细胞瘤的检查诊断介绍
一、检查 骨巨细胞瘤的X线改变对本病的诊断提供了重要线索。主要表现为侵及骨骺的溶骨性病灶，具有偏心性、膨胀性，边缘无硬化，也无反应性新骨生成，病变部骨皮质变薄，呈肥皂泡样改变。伴有病理性骨折，系溶骨破坏所致，通常无移位。 二、诊断 骨巨细胞瘤的诊断要点为： 1.临床上有关节疼痛，肿瘤接近
关于破骨细胞瘤的鉴别诊断介绍
破骨细胞瘤由于组织学上变化不一致，易误认为其他肿瘤，应予区分。 （一）骨样骨瘤成骨细胞瘤有无髓鞘膜神经纤维，类似骨样骨瘤，但含量较少。进行性发展，生长较快。无压痛，X线显示瘤巢，且大于2cm，偶有恶变，可以与骨样骨瘤鉴别。 （二）骨肉瘤成骨细胞瘤早期结缔组织活跃增生，并有少量不规则骨及骨样组
简述病毒感染免疫检测的临床意义
1、毒感染免疫检测的异常结果：病毒感染细胞后可引起不同的细胞变化，其病毒在细胞内的增殖所引起的特有的细胞病变，称为细胞病变效应(CPE)。常见的CPE有细胞圆缩、聚集、拉丝、坏死和脱落等，为病毒增殖为最重要的指标，其次可见细胞融合成多核巨细胞，如巨细胞病毒等。还有些病毒(如狂犬病毒等)在细胞内生
病毒感染免疫检测的正常值及临床意义
正常值 检查后结果呈阴性。 临床意义 异常结果：病毒感染细胞后可引起不同的细胞变化，其病毒在细胞内的增殖所引起的特有的细胞病变，称为细胞病变效应(CPE)。常见的CPE有细胞圆缩、聚集、拉丝、坏死和脱落等，为病毒增殖为最重要的指标，其次可见细胞融合成多核巨细胞，如巨细胞病毒等。还有些病毒(
病毒感染免疫检测的正常值及临床意义
正常值 检查后结果呈阴性。 临床意义 异常结果：病毒感染细胞后可引起不同的细胞变化，其病毒在细胞内的增殖所引起的特有的细胞病变，称为细胞病变效应(CPE)。常见的CPE有细胞圆缩、聚集、拉丝、坏死和脱落等，为病毒增殖为最重要的指标，其次可见细胞融合成多核巨细胞，如巨细胞病毒等。还有些病毒(
小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症的发病原因及发病机制
发病原因 病因及发病机制至今尚不明了。可能的病因学包括感染、免疫功能紊乱和肿瘤等学说。有人认为是反应性疾病，而非真性肿瘤；也有人认为本病是免疫系统异常所致，但通过PCNA免疫组化染色可见较多的阳性细胞，且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病，可能为肿瘤性增生。一般认为，LCH无遗传倾向。目前多
胸椎小骨巨细胞性病变病例分析
患者男，32岁。无明显诱因出现右上肢麻木两个月，近10天出现双下肢麻木及无力。体格检查：胸4椎体水平以下皮肤感觉减退，双下肢肌力IV级，双侧巴氏征（+），左侧跟腱反射消失。 影像学检查：颈胸椎CT平扫：胸1椎体水平可见软组织肿块，椎体及右侧椎弓部分骨质吸收破坏（图1）。颈胸椎MRI平扫及增强：颈7～
关于小儿病毒感染性口炎的检查介绍
1.血常规，白细胞总数减低或正常。 2.取皮肤黏膜疱疹刮取物作涂片，检查多核巨细胞和核内嗜酸性包涵体，有助诊断。 3.必要时查血清单纯疱疹病毒抗体。
破骨细胞的演变
破骨细胞由多核巨细胞(multi nuclear giant cell，MNGC)组成，直径100μm，含有2~50个紧密堆积的核，主要分布在骨质表面、骨内血管通道周围。由多个单核细胞融合而成的，胞浆嗜碱性但随着细胞的老化，渐变为嗜酸性。 破骨细胞的分离培养始于20世纪80年代，到2018年7
多中心网状组织细胞增生症的简介
多中心网状组织细胞增生症也称网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病的基本病理改变为肉芽肿，异常细胞主要是组织细胞，因此认为本病是一种非炎症性肉芽肿疾病，其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身