双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光度(△a=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。......阅读全文
生化仪上的单波长和双波长是什么意思
生化分析仪属于光学式分析仪器，它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。 lcws65 根据工作波段的不同，分光光度法可分为真空-紫外、可见光、紫外-可
什么是双波长比色原理
1 双波长分光光度法的原理双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的,它的理论基础是差吸光度和等吸收波长.它与传统分光光度法的不同之处,在于它采用了两个不同的波长即测量波长（又叫主波长λp,Primary Wavelength）和参比波长（又叫次波长λs,Second Wavelength
酶标仪之单双波长测量
在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，今天咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
激发光波长：在效果相同的情况下，光源容易得到。发射光波长：在效果相同的情况下，波长容易检测得到。如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫
如何选择激发光波长和发射光波长
严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200
如何选择激发光波长和发射光波长
（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描，如第二次
关于双波长原子吸收分光光度计的简介
双波长原子吸收分光光度计dual-wavelength atomic ab-sorption spectrophotometer(double wavelength atUIT11C 又称双波长原子吸收光谱仪ahsorp-ion spectronaet}r)_以时间分解测光技术，在色散率较低的单
刚果红的紫外吸收波长
刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示，在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物，其最大吸收波长为488nm，比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物，分子式为C32H22N?Na?O?S?，为棕红色粉末，溶
测酯的uv波长选择多少
214nm,用乙腈作为流动相
双波长分光光度法的基本原理及应用
双波长分光光度法的基本原理及应用 应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时，通常采用的方法有双波长法，三波长法，导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法，其快速，简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用。其中以双波长法的应用为zui多，该法的准确度和精密度要高于其它方法，是对共存组
最大吸收波长是否与浓度有关？
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不能进行物质分析与鉴别了。
波谱分析紫外最大吸收波长
紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光
生化分析仪的单波长和双波长具体指的是什么？
在生化分析仪的使用说明中我们发现有这样两个概念，即单波长、双波长，但对于很多新手来说，对此并不了解，下面我们来仔细说说。 生化分析仪采用一个波长检测物质的光吸收强度的方式称为单波长方式。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。
生化分析仪的单波长和双波长具体指的是什么？
在生化分析仪的使用说明中我们发现有这样两个概念，即单波长、双波长，但对于很多新手来说，对此并不了解，下面我们来仔细说说。 生化分析仪采用一个波长检测物质的光吸收强度的方式称为单波长方式。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。 在
火焰原子吸收分光光度计共振线、波长的选择
每种元素的分析线有很多条，第一共振线灵敏度最高，通常被用来作为分析线，但是也要考虑测定中干扰因素的影响，以保证稳定性。例如测Na时常用589.0nm波长作为分析线，但Na浓度较高时可采用330.0nm波长进行测定。由于空心阴极灯电流大小的变化或单色器传动机构不精密等引起的误差，在实际分析时设置的
如何测定未知物的最大吸收波长
如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：
甲苯的紫外最大吸收波长是多少
你可以做一个紫外可见光谱扫描,从最大吸收波峰可以看出甲苯 E2带或K带：206（7000） B带：261（225）
双波长法扣除干扰物质的原理
因为在两个波长的条件下，干扰物资在第2个波长下还有吸收（而被测定物资没有吸收）干扰物资在第2个波长下具有的吸收（吸光度）和在第1个波长下具有的吸收，具有可比性：具体是 扣除干扰的吸光度：A= A（1+2） - nA2
激发波长和发射波长的区别
1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发
激发波长和发射波长的区别
1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
如何选择光度计的测量波长？
选择光度计的测量波长可以从以下几个方面考虑：一、根据待测物质的特性选择吸收光谱：查阅相关文献或资料，了解待测物质在不同波长下的吸收光谱特性。通常，待测物质在特定波长处会有最大吸收峰。例如，对于某些有机化合物，它们可能在特定的紫外或可见光波长范围内有强烈的吸收。选择在最大吸收峰附近的波长进行测量，可以
生化分析仪上的单波长和双波长是什么意思
生化分析仪属于光学式分析仪器，它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。 根据工作波段的不同，分光光度法可分为真空-紫外、可见光、紫外-可见和紫外-可
gfp激发波长和发射波长
gfp激发波长是488nm，发射波长是507nm。gfp是绿色荧光蛋白的简称，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色萤光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。绿色荧光蛋白主要应用1.由于荧光
双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油含量
卿彬菊, 郭 敏, 刘海宁, 叶秀深, 李 权, 葛 飞, 吴志坚 (1. 中国科学院青海盐湖研究所,青海西宁810008 ; 2. 中国科学院研究生院,北京100049) 摘 要:本文建立了双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油的分析方法,烈香杜鹃油含量在0. 00
双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油含量
摘 要:本文建立了双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油的分析方法,烈香杜鹃油含量在0. 005～0. 8 g•L - 1 的范围内线性关系良好( R = 0. 9999 , n = 9) ,平均回收率为99. 92 % ,相对标准偏差为1. 64 %。该测定方法简便快速,结果准确,为
双波长法测定直链淀粉含量
因为支链淀粉也会与碘形成络合物，这种络合物会和直链淀粉-碘复合物吸收相同波长的光，从而导致测定的直链淀粉含量比真实值要高。另外，单波长法只能测定谷物中直链淀粉含量，而粮食的食味品质还与支链淀粉的含量及直链淀粉和支链淀粉的比例有关。运用双波长法可以同时获得直链淀粉、支链淀粉和总淀粉含 量3个指标，省时