为什么全二维气相色谱具有峰容量大的特点
因为全二位气相色谱是由2根柱子组成，那么其峰容量就是2个柱子的峰容量的乘积，那么很容易得知全二维的气相色谱峰容量大就是显而易见了。......阅读全文
为什么全二维气相色谱具有峰容量大的特点
因为全二位气相色谱是由2根柱子组成，那么其峰容量就是2个柱子的峰容量的乘积，那么很容易得知全二维的气相色谱峰容量大就是显而易见了。
全二维气相色谱分析的特点
从Philips 1991年开始GC×GC研究至目前为止，包括作者实验室在内的很多实验室参与全二维气相色谱技术的研究开发，并于1999年正式实现了仪器的商品化。该仪器具有如下特点：1 分辨率高、峰容量大。其峰容量为组成它的两根柱子各自峰容量的乘积，分离度为二柱各自分离度平方加和的平方根。2 灵
什么是全二维气相色谱
全二维气相色谱是多维色谱的一种，但它不同于通常的二维色谱。二维色谱一般采用中心切割法，从第一支色谱柱预分离后的部分馏分，被再次进样到第二支色谱柱，作进一步的分离，样品中的其它组分或被放空或也被中心切割。尽管可通过增加中心切割的次数来实现对感兴趣组分的分离，但由于流出柱1进到柱2时组分的谱带已较宽，因
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
气相色谱峰为什么会分叉
1.可能是浓度过载。降低进样量，或者稀释样品之后再试一下。2.可能是色谱柱不好了。调到比色谱柱最高温度低30℃的温度烧两个小时。不行的话就截掉柱后的一届色谱柱。如果还是不行就是柱子废了。3.方法不好。换一款同款同款色谱柱，液膜厚度大一些的试一下。或者给买色谱柱的工程师打电话，咨询你的物质适合用哪一款
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
全二维气相色谱和普通色谱的区别
全二维气相色谱是多维色谱的一种，但它不同于通常的二维色谱。二维色谱一般采用中心切割法，从第一支色谱柱预分离后的部分馏分，被再次进样到第二支色谱柱，作进一步的分离，样品中的其它组分或被放空或也被中心切割。尽管可通过增加中心切割的次数来实现对感兴趣组分的分离，但由于流出柱1进到柱2时组分的谱带已较宽，因
全二维气相色谱和普通色谱的区别
气相色谱作为复杂混合物的分离工具，已对挥发性化合物的分离分析发挥了很大的作用。目前使用的大多数仪器为一维色谱, 使用一根柱子，适合于含几十~几百个物质的样品分析. 当样品更复杂时，就要用到多维色谱技术。 全二维气相色谱（Comprehensive Two-dimensional Gas Chroma
全二维气相色谱和普通色谱的区别
气相色谱作为复杂混合物的分离工具，已对挥发性化合物的分离分析发挥了很大的作用。目前使用的大多数仪器为一维色谱, 使用一根柱子，适合于含几十~几百个物质的样品分析. 当样品更复杂时，就要用到多维色谱技术。全二维气相色谱（Comprehensive Two-dimensional Gas Chromat
为什么气相色谱的峰型不好
导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速。你用的是什么色谱柱，填充柱的话进热导很有可能拖尾严重，或前沿严重。如果用毛细管进行分流后进样，峰型会有所改善。如果还感觉不好可以再加一路尾吹气。
气相色谱出峰为什么后翘
拖尾峰是因为柱子填充不均匀，固定相有杂质，因此样品和固定相的保留时间变得不同，大量目的样品通过检测器后，还有少量不断经过检测器，造成拖尾。拖尾说明柱效下降。
全二维气相色谱－色谱届的《阿凡达》
GC×GC操控软件及GC Image数据分析软件： 应用全二维色谱技术，硬件是保障，软件的功能也及其重要，因为传统的获得几十个峰的色谱，到了全二维中，常常会获得几千个化合物的色谱，软件可以帮助去快速、自动化地解析每一个化合物。比如，GC Image数据分析软件能够进行精确质量数计算和元
全二维气相色谱第二维死时间的测定
摘要:建立了两种恒压模式下全二维气相色谱第二维死时间的测定方法。一种方法是利用不同压力下的相对保留时间差规律,计算非同步调制的全二维气相色谱第二维的保留时间,再利用正构烷烃同系物的保留规律线性拟合计算第二维的死时间;测定的第二维的死时间与温度的线性相关系数大于0.997。另一种方法是在已知化合物保留
全二维气相色谱第二维死时间的测定
摘要:建立了两种恒压模式下全二维气相色谱第二维死时间的测定方法。一种方法是利用不同压力下的相对保留时间差规律,计算非同步调制的全二维气相色谱第二维的保留时间,再利用正构烷烃同系物的保留规律线性拟合计算第二维的死时间;测定的第二维的死时间与温度的线性相关系数大于0.997。另一种方法是
全二维气相色谱时代即将到来
GC×GC即将迎来蓬勃发展的时期 对于全二维的GC×GC×HiResTOFMS系统，ZOEX公司的总裁Ledford先生是这样形容的：“就像手机一样，用了你就离不开它，也无法想象没有手机的时代，所以，GC×GC蓬勃发展的时期即将到来！”。 Ledford先生介绍，GC×
一文了解全二维气相色谱！
气相色谱作为一种重要的分析挥发性和半挥发性有机化合物的工具，在对组分数多达几千的复杂体系进行分析时，传统的一维色谱(1DGC)不仅费时,而且由于峰容量不够，峰重叠十分严重等问题无法满足分离要求。于是就产生了全二维气相色谱，其目的就是为了解决重叠峰、共馏峰和分离不完全等一维气相色谱所存在的问题。
气相色谱出峰时间为什么老是提前
看气源是不是稳定，如果压力或流速稳定，柱温箱升温也没问题的话，基本问题集中在进样口端漏气或是柱子没上好。
使用气相色谱法具有哪些特点
气相色谱仪的原理： 色谱分析是一种多组份混合物的分离、分析工具。它主要利用物 质的物理性质对混合物进行分离，测定混合物的各组份。并对混合物 中的各组份进行定量、定性分析。气相色谱仪是以气体作为流动相(载 气)。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中各 组份在色谱柱中的流动相(气相)
乐可全二维气相色谱仪主要特点是什么？
1、两种调制器可选。一为广受赞誉的两级四喷口冷调制调制系统，低沸点到高沸点的化合物完全调制，调制器设计稳定，故障率几乎为零，调制效能高。 二为免消耗调制器，使全二维气相的使用成本降为*低。2、全二维气相色谱具有比一维气相色谱质谱高几十到几百倍的灵敏度，同时可根据不同的样品选择不同的柱系统，二维柱系统
气相色谱内标法为什么峰面积相差很大
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能
气相色谱不走程序升温为什么不出峰
因为温度没达到，或者是太快了吧？我不知道你需要测定的东西是什么。你要测的是这个y-666是什么东西，沸点是多少？一般来说，升温程序不单是要让柱箱温度达到你想要的高度，而且要保证峰型，保证和其它的物质分离的。比如说，y-666的沸点是75℃，而你没用升温程序，直接用的250℃，那么这个样品的色谱峰可能
气相色谱内标法为什么峰面积相差很大
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能
雪景科技：让全二维气相色谱变得人人可用
【导语】当我们走进电影院，更多的3D影像技术给我们带来更丰富逼真的体验。对气相色谱工作者来说，当我们使用全二维气相色谱时，在壮观的3D分离图像之中，我们体会到“分离更清晰”的无比快感。不过阻碍数十万气相色谱工作者体验这种快感的最后屏障是什么？如何才能让全二维气相色谱变得人人可用？不久前，分析测试
全EPC控制气相色谱仪的特点
气相色谱仪----高性价比、多功能、实用型实验室分析仪器² 采用5-单片机（CPU）组合集散控制、彩色液晶中（英）文界面显示、全数字化参数操作、气路操作参数自动控制、模拟与数字数据同步采集输出等技术， 具有集成度高、操作简单、适应长时间运行等优点，自动化程度高、可靠性好。² 温度参数
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况
苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰
这和苄醇极性有关，这类物质如果用非极性色谱柱或是柱效不高的色谱柱容易这样，换一个新一些的极性的色谱柱。
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出