毛细管电泳色谱法的基本理论介绍
电泳 在电解质溶液中，带电粒子在电场作用下，以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的现象叫作电泳。阴离子向正极方向迁移，阳离子向负极方向迁移，中性化合物不带电荷，不发生电泳运动。 电渗流 在电泳过程中还存在另一种电动现象，即电渗。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时，体相溶液整体朝向一个方向运动，产生电渗流。在柱内层氧化硅与溶质的界面上形成双电层是电渗流产生的原因。 在典型的毛细管电泳分离中，若有电渗存在，离子的洗脱顺序是: 首先是最快的阳离子，紧接着是依次减慢的阳离子，然后是全部的中性分子在一个区域出现，最后是最慢的阴离子，紧接着的是依次加快的阴离子。 电渗是CE的基本现象之一，它可以控制组分的迁移速率和方向，进而影响CE的分离效率和重现性，所以电渗流控制是CE中的关键问题或技术之一。 影响电渗流的因素很多，直接影响因素有： 1. 电场强度 2. 温度 3. pH值 4. 缓冲液溶剂 5. 离......阅读全文
毛细管电泳色谱法的基本理论介绍
电泳 在电解质溶液中，带电粒子在电场作用下，以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的现象叫作电泳。阴离子向正极方向迁移，阳离子向负极方向迁移，中性化合物不带电荷，不发生电泳运动。 电渗流 在电泳过程中还存在另一种电动现象，即电渗。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时，体相溶液整体朝
毛细管电泳的基本理论
电泳在电解质溶液中，带电粒子在电场作用下，以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的现象叫作电泳。阴离子向正极方向迁移，阳离子向负极方向迁移，中性化合物不带电荷，不发生电泳运动。电渗流在电泳过程中还存在另一种电动现象，即电渗。当高电压通过含有缓冲溶液的毛细管柱时，体相溶液整体朝向一个方向运动，
毛细管电泳的基本理论
双电层双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的。双电层是与表面异号的离子层，凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中，无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。Zeta 电势电介质溶液中，任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分，离子自身的电荷被异号
凝胶色谱法的基本理论
凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛采用，不但应用于科学实验研究，而且已经大规模地用于工业生产。基本理论（一） 分子筛效益一个
气相色谱法及其应用－（二）基本理论
气相色谱基本理论（一）简介气相色谱法（GC）是英国生物化学家Martin ATP等人在研究液液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的
毛细管电泳色谱法的优缺点介绍
优点：操作简单，试样量少，分离效率高，成本低等。 分离能力强，分离速度快，进样量小。 像高效液相色谱，能够分离不带电荷的物质。 像毛细管电泳法，不需要压力泵系统的情况下，提供了微量体积试样溶液的高效分离通过电渗流泵，而不是通过机械输送流动相通过固定相的。 明显地简化了输送体系。 电渗泵
毛细管电泳色谱法简介
毛细管电泳色谱法（capillary electrochromatography； CEC）是毛细管电泳与液相色谱相结合形成的一种高效、快速微分离分析技术。毛细管电泳色谱法可以分离离子和中性分子。它是利用缓冲溶液的电渗流作为泵，使被分析的分子通过对其具有不同保留程度的第二相，达到分离的目的。
毛细管电泳色谱法的主要分类
将CE的高效柱和HPLC的高选择性有机结合起来，开辟了高效的微分离技术新途径，它的分离过程包含了电泳和色谱两种机制，溶质根据他们在流动相和固定相的分配系数不同和自身的电泳淌度差异而分离。 填充色谱 基于填充柱的电色谱是各种电泳中最新出现的一种技术。它是利用电渗透驱动极性溶剂通过反相高效液相色
毛细管电泳色谱法的主要分类
将CE的高效柱和HPLC的高选择性有机结合起来，开辟了高效的微分离技术新途径，它的分离过程包含了电泳和色谱两种机制，溶质根据他们在流动相和固定相的分配系数不同和自身的电泳淌度差异而分离。填充色谱基于填充柱的电色谱是各种电泳中最新出现的一种技术。它是利用电渗透驱动极性溶剂通过反相高效液相色谱毛细管柱，
毛细管电泳色谱法的技术特点
毛细管电泳色谱法（capillary electrochromatography; CEC）是毛细管电泳与液相色谱相结合形成的一种高效、快速微分离分析技术。毛细管电泳色谱法可以分离离子和中性分子。它是利用缓冲溶液的电渗流作为泵，使被分析的分子通过对其具有不同保留程度的第二相，达到分离的目的。
XRF仪器的基本理论
当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为10-12-10-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃迁到
酶学的基本理论
酶是一种由活细胞产生的生物催化剂，其本质是蛋白质，在生物的新陈代谢中起着非常重要的作用，它参与生物体几乎所有的化学反应，使新陈代谢有序的进行下去，从而使生命得以延续。1、酶的分类:1961年，国际生物化学联合会把酶分为六大类：氧化还原酶类： AH2+B A+BH2(催化底物时进行了电子反应)转移酶类
毛细管电泳色谱法的基本概念
电泳（electrophoresis）是指溶液中带电粒子在电场作用下发生迁移的电动现象。 毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）是利用被分析离子在电场作用下移动的速率不同而达到分离的目的，这种技术主要用来分析在毛细管缓冲溶液中能离解为离子的物质。 毛细管电泳是
毛细管电泳色谱法的分离原理简介
电泳和电渗流并存，在不考虑相互作用的前提下，粒子在毛细管内电介质中的迁移速率是两种速率的矢量和，在典型的毛细管电泳分离中，溶质的分离基于溶质间电泳速率的差异。电渗流的速率绝对值一般大于粒子的电泳速率，并有效地成为毛细管电泳的驱动力。溶质从毛细管的正极端进样，带正电的粒子最先流出，中性粒子次之，带
毛细管电泳色谱法仪器的基本结构
一般在一根长 40 ~ 100 cm, 内径 10 ~ 100 mm 的毛细管柱中充入缓冲溶液，柱的两端置于两个缓冲池中。在两个缓冲池之间的毛细管接有两个铂电极。试样从一端进入，而检测器则在另一端。使用的高电压可以反相，以能分析阴离子。 一、进样系统 毛细管分离通道十分细小，整个柱体积一般只
色谱基本理论（二）
将点样后的色谱滤纸上端放在溶剂槽内，并用玻璃棒压住，使色谱纸通过槽侧玻璃支持棒自然下垂，点样基线在支持棒下数厘米处。色谱开始前，色谱缸内用各单体中所规定的溶剂的蒸气饱和，一般可在色谱缸底部放一装有流动相的平皿，或将浸有流动相的滤纸条附着在色谱缸的内壁上，放置一定时间，俟溶剂挥发使缸内充满饱和蒸气。然
色谱基本理论（一）
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其中一相为液
声光效应的基本理论
介质折射率弹性形变所引起的介质折射率变化可以写成::式中n为介质的折射率，S为介质形变的程度，p为（或弹光）系数（由材料性质决定）。衍射的特性与互作用长度L的大小有关。衍射特征长度的定义为式中λ=λ0/n为介质中光波波长（λ0为真空中波长），为机械波波长（vs为机械波速，λs为波长）。由上式可见，在
声光效应的基本理论
介质折射率弹性形变所引起的介质折射率变化可以写成::式中n为介质的折射率，S为介质形变的程度，p为（或弹光）系数（由材料性质决定）。衍射的特性与互作用长度L的大小有关。衍射特征长度的定义为式中λ=λ0/n为介质中光波波长（λ0为真空中波长），为机械波波长（vs为机械波速，λs为波长）。由上式可见，在
毛细管电泳法和液相色谱法的异同
利用高压直流电场驱动的带电粒子之间的迁移率和分配系数的差异，以毛细管为分离通道，实现了高性能无纺布的分离。这是继液相色谱(Hplc)之后的分析科学的又一重要进展，它将分析科学从微观提升到纳米级，这不仅使单细胞甚至单分子分析成为可能。蛋白质和酸性等生物物质的分析也有了一个新的转折点。与液相色谱法的
药剂学基本理论
药物代谢动力学，生物利用度理论，药物制剂稳定性理论，给药系统理论等。
色谱仪分离的基本理论
色谱仪分离的基本前提是混合物中各待测组分之间或待测组分与非待测组分之间实现完全分离。相邻两组分要实现完全分离应满足两个条件：其一是相邻两色谱峰间的距离即峰距必须足够远。峰距由组分在两相间的分配系数决定，即与色谱过程的热力学性质有关。其二是每个峰的宽度即峰宽应尽量窄。峰宽由组分在色谱柱中的传质和扩散行
AAS光谱仪的基本理论
原子吸收分光光度计 一、基本原理 原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。 AAS光谱仪一般由四大部分组成: 即光源(单色锐线辐射源)。 试样原子化器。 单色器。 数据处理系统(包括
产道血肿的基本理论及处理
产道血肿是在分娩过程中产道不同部位的血管破裂，血液因不能外流形成血肿。血肿可以发生于外阴、阴道、阔韧带，甚至沿腹膜后上延至肾区，轻者局部小血肿，重者可致失血性休克，或危及生命。阴道血肿外表难于发现，也称隐蔽性血肿，初起产妇无明显症状，局部胀疼明显时血肿范围已很大，处理也较困难，常发生于产程过
色谱仪分析的基本理论
色谱仪分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰之间的距离必须足够远，两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰之间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠，还是不能分开。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中的扩散和传质行为决定的，即与
流式细胞术的基本理论
1. 工作原理流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统四个部分组成。待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专用样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成
色谱仪分析的基本理论
色谱仪分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰之间的距离必须足够远，两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰之间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠，还是不能分开。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中的扩散和传质行为决定的，即与
在线pH计－电极基本理论
回路电位的起点位于样品溶液和pH 电极敏感膜接触的区域，在此处对电位 E1 进行测量，它与样品溶液的 pH 值有关。为了测量 E1 并将其与pH 值建立明确的关系，测量回路 E2-E6 中的其他所有电位必须恒定。内置电解液与位于 pH 膜上方的样品溶液之间的电位差造成了可变信号。测量链中的后一点为
色谱仪分析基本理论
色谱仪是利用利用样品各组分在固定相和流动相中分配、吸附、离子交换和空间排阻等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而实现分离。色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰之间的距离必须足够远，两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的，即与色谱过程的
基因芯片的概念和基本理论
基因芯片(genechip)(又称DNA芯片、生物芯片)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的