液—液分配色谱法的简介

流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于下式: 式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm--溶质在流动相中的浓度; Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。 a. 正相液 — 液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。 b. 反相液 — 液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。 c. 液 — 液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击......阅读全文

薄膜分配色谱法介绍

薄膜色谱是环境物质常用的一种分析方法。一、正常分配硅胶或氧化铝上的薄膜色谱是一种吸附过程,吸附剂上的微量水份被强力吸附,使分配对于分离不起任何作用。由于这一物质的吸附活性,当薄膜在喷浸适当的固定相物质后,可做分配色谱之用。用市场上特制的担体硅藻土G,因为没有吸附性能,可专作分配色谱之用。硅胶或氧化铝

液质联用的简介

  液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏度及能

痰液量的简介

  正常人无痰或仅有少量泡沫样痰或黏液痰。在呼吸系统疾病时,痰量可增多,超过50-100ml。痰量最多者见于支气管扩张、肺脓肿、肺水肿、肺空洞性病变;肺脓肿或脓胸向支气管溃破时,痰液可呈脓性改变。在疾病治疗过程中,如痰量减少,一般表示病情好转;如有支气管阻塞使痰液不能排出时,见痰量减少,反而表明病情

细胞外液的简介

  人体内占体重5%的血浆和占体重15%的组织间液,称为细胞外液。细胞外液也包含淋巴液、脑脊液等组织间隙液。

组织间隙液的简介

  存在于组织间隙中的体液,属于细胞生活的内环境。为血液与组织细胞间进行物质交换的媒介。绝大部分组织液呈凝胶状态,不能自由流动,因此不会因重力作用流到身体的低垂部位;将注射针头插入组织间隙,也不能抽出组织液。但凝胶中的水及溶解于水和各种溶质分子的弥散运动并不受凝胶的阻碍,仍可与血液和细胞内液进行物质

动态在线液--液萃取系统的相关原理简介

  动态在线液  -液萃取系统是采用流动注射分析的原理。流动注射分析与液相色谱基本一样,只是它使用开口窄孔管(萃取环),而液相色谱使用填充柱。 在最简单的液  -液萃取" 流动注射分析(如图10-2-2)中,欲测物质连续地被引入含有活性的或者络合试剂水相中,或者有机样品溶液连续地或间歇性地被引入含有

分液漏斗简介

  分液漏斗是一种玻璃实验仪器,分为球型、梨型和筒型等多种样式。主要用于萃取液体及分离密度不同的不混溶溶剂相。通常,一相是水相,另一相是亲脂性有机溶剂,如乙醚、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿或乙酸乙酯等。分液漏斗在中学阶段的主要作用则是控制化学反应的速率。

细胞液简介

  除去能分辨的细胞器和颗粒以外的细胞质中胶态的基底物质。随观察方法、研究手段的改进,其涵义有所改变。显微水平上称为透明质;亚显微水平上称为细胞质基质;细胞生化上称为胞质溶胶即细胞匀浆经超速离心除去所有细胞器和颗粒后的上清液部分。细胞质基质实质上是一个在不同层次均有高度组织结构的系统,可分为两个部分

液相色谱简介

 什么是色谱? 色谱法是一种物理化学分析方法。它利用混合物中组分在两相间分配系数的差别,当溶质在两相间作相对移动时,各组分在两相间进行多次分配,从而使各组分得到分离。 2. 色谱的发展 色谱这一概念是由俄国植物学家Tswett(茨维特)1903提出的,他在一根细长的玻璃管中装入碳酸钙粉末,然后将植物

实验室分析方法液液色谱法概念介绍

液-液色谱法(LLC, liquid-liquid chromatography)将固定液涂渍在载体上作为固定相的液相色谱法。

CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法

采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂,萃取时间30 min,萃取温度60℃,萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内,二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2,相关系

液相色谱法术语概念固定液

固定液( stationary liquid)固定相的组成部分,指涂渍在载体表面起分离作用的物质。

液相色谱法术语概念流出液

流出液( eluate)在色谱过程中,通过色谱柱后流出的液体。

液固吸附色谱法固定相

液固吸附色谱法固定相 :通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相: 极性大的试样需用极性强的洗脱剂,极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 :几何异构体分离和族分离,如农药异构体;石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离,不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性

液固吸附色谱法固定相

液固吸附色谱法固定相 :通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相: 极性大的试样需用极性强的洗脱剂,极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 :几何异构体分离和族分离,如农药异构体;石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离,不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性

高效气液分配色谱仪的试漏与清洗

高效气液分配色谱仪的色谱柱选定后,需要对色谱柱进行试漏与清洗。  一、色谱柱的试漏:  将色谱柱一端堵住,全部浸入水中,另一端通入气体,在高于使用时操作压力下不应有气泡冒出。否则应更换色谱柱。  二、色谱柱的清洗:  根据柱材料选择清洗方法。  1、不锈钢柱:  可用50~100g/L的热NaOH水

氟康唑注射液的简介

  氟康唑注射液,适应症为在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗;但是,一旦获得上述结果,应相应调整抗感染治疗方案。1.系统性念珠菌病包括念珠菌血症,播散性念珠菌病和其它类型的侵入性念珠菌感染,侵入性感染包括腹膜、心内膜、眼、肺和尿路感染。可用于恶性肿瘤。重症监护患者。接受细胞毒或免疫

关于分液漏斗的简介

  分液漏斗,是一种玻璃实验仪器,包括斗体,盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞,活塞的两通分别与两下管连接。可使实验操作过程利于控制,减少劳动强度,当需要分离的液体量大时,只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管,无需更换容器便可一次完成。在初中阶段分液漏斗的主要作用则是

细胞外液减少的简介

  人体体液丢失造成细胞外液的减少,称为脱水。当人在高温条件下工作,剧烈运动或是某些疾病(如剧烈呕吐、严重腹泻)时,都会丢失大量的水和无机盐(主要是钠盐),就会导致机体的细胞外液渗透压下降并出现血压下降、心率加快、四只发冷等症状,严重的甚至昏迷。

关于细胞外液的简介

  细胞外液是指人体内存在于细胞外的体液。主要包括组织液(组织间隙液的简称)、血浆(血液的液体部分)和淋巴、脑脊液等。占体液总量的三分之一。人体内的细胞外液,构成了体内细胞生活的液体环境,这个液体环境叫做人体的内环境 。

关于组织间隙液的简介

  组织间隙液为血液与组织细胞间进行物质交换的媒介。绝大部分组织液呈凝胶状态,不能自由流动,因此不会因重力作用流到身体的低垂部位;将注射针头插入组织间隙,也不能抽出组织液。但凝胶中的水及溶解于水和各种溶质分子的弥散运动并不受凝胶的阻碍,仍可与血液和细胞内液进行物质交换。凝胶的基质主要是透明质酸。邻近

糖液储罐液位计简介

不锈钢内衬防腐型磁翻板液位计采用不锈钢本体内衬聚丙烯(PP)和聚四氟乙烯(PTFE)工艺,有很高的结构强度和耐腐蚀性,可适用于盐酸等酸性液体、碱性液体和有机溶剂。但不适合浓缩硝酸、含氯溶剂、芳香剂、脂肪族等介质液体的测量。侧装式内衬防腐 有不锈钢主体内衬聚四氟乙烯(PTFE)和不锈钢内衬聚丙烯(

碱液储罐液位计简介

碱液储罐液位计是显示液位的,其中的红白翻珠均匀排列于铝制的卡槽中。当液位上升时,红白翻珠内的磁铁受到浮子内的磁铁的影响,碱液储罐液位计带动翻珠由下而上逐一由白色翻红色;同样当液位下降时,翻珠由上而下逐一由红色翻回白色,从而无需任何电源就可显示出压力容器内液位的变化。变送器或报警开关是通过浮子磁铁产生

腺苷注射液简介

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供

离子色谱法测定烧碱液中的NaCl

工业烧碱(32%左右)是拜尔法氧化铝生产工艺中的主要原料,其中杂质NaCl含量大小,可直接影响氧化铝设备使用周期,间接影响产品的质量指标。因此拜尔法氧化铝生产中,所使用的液碱,其杂质NaCl的含量,要求在质量控制范围内(符合工业离子膜液碱国家质量控制标准GB/T-11199-89:优〈0.004%、

分配色谱法的基本原理

  分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂,依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。  分配色谱的狭义分配系数表达式如下:  K=\frac=\frac{X

与经典液相(柱)色谱法比较

经典液相(柱)色谱法使用粗粒多孔固定相,装填在大口径、长玻璃柱管内,流动相仅靠重力流经色谱柱,溶质在固定相的传质、扩散速度缓慢,柱入口压力低,仅有低柱效,分析时间冗长。    高效液相色谱法使用了全多孔微粒固定相,装填在小口径、短不锈钢柱内,流动相通过高压输液泵进入高柱压的色谱柱,溶质在固定相的传质

气液分配色谱仪色谱柱的装填原则及方法

气液分配色谱仪色谱柱的装填原则及方法:一、色谱柱的装填原则:1、尽可能筛选粒度分布均匀的载体和固定相。2、保证固定液在载体表面涂渍均匀。3、保证固定相在色谱柱内填充均匀。4、避免载体颗粒破碎和固定液的氧化作用等。二、色谱柱的装填方法:将已洗净烘干的色谱柱的一端塞上玻璃棉,包以纱布,接入真空泵。在色谱

气液分配色谱仪色谱柱的试漏与清洗

气液分配色谱仪的色谱柱选定后,需要对色谱柱进行试漏与清洗。一、色谱柱的试漏:将色谱柱一端堵住,全部浸入水中,另一端通入气体,在高于使用时操作压力下不应有气泡冒出。否则应更换色谱柱。二、色谱柱的清洗:根据柱材料选择清洗方法。1、不锈钢柱:可用50~100g/L的热NaOH水溶液抽洗4~5次,以除去柱管

气液分配色谱仪硅藻土载体的表面处理

气液分配色谱仪硅藻土载体表面不是完全惰性的,具有活性中心,如硅醇基和矿物杂质等,使色谱峰产生拖尾。因此,硅藻土载体使用前要进行化学处理,以改进孔隙结构,屏蔽活性中心,处理方法有酸洗、碱洗、硅烷化、釉化和添加减尾剂等。一、酸洗:除去载体表面的氧化铁等。用3~6mol/L盐酸浸煮硅藻土载体,过滤,水洗至