查耳酮合酶的基本信息
中文名称查耳酮合酶英文名称chalcone synthase;CS定 义编号：EC 2.3.1.74。属于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰辅酶A与4分子香豆酰辅酶A经脱羧缩合成4′，5，7-三羟基黄烷酮型查耳酮。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
查耳酮合酶的基本信息
中文名称查耳酮合酶英文名称chalcone synthase;CS定 义编号：EC 2.3.1.74。属于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰辅酶A与4分子香豆酰辅酶A经脱羧缩合成4′，5，7-三羟基黄烷酮型查耳酮。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
查耳酮合酶的结构特点
中文名称查耳酮合酶英文名称chalcone synthase;CS定 义编号：EC 2.3.1.74。属于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰辅酶A与4分子香豆酰辅酶A经脱羧缩合成4′，5，7-三羟基黄烷酮型查耳酮。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
查耳酮合酶的结构特点
中文名称查耳酮合酶英文名称chalcone synthase;CS定 义编号：EC 2.3.1.74。属于植物聚酮合成酶超家族。催化3分子丙二酰辅酶A与4分子香豆酰辅酶A经脱羧缩合成4′，5，7-三羟基黄烷酮型查耳酮。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
查耳酮黄烷酮异构酶的基本信息
中文名称查耳酮黄烷酮异构酶英文名称chalcone flavanone isomerase定 义编号：EC 5.5.1.6。类黄酮生物合成途径中的关键酶，催化1-(4-羟苯基)-3-(2，4，6-三羟苯基)丙烯酮发生分子内裂合反应，异构化为4′，5，7-三羟基黄烷酮。应用学科生物化学与分子生物学（
查耳酮黄烷酮异构酶的基本信息
中文名称查耳酮黄烷酮异构酶英文名称chalcone flavanone isomerase定 义编号：EC 5.5.1.6。类黄酮生物合成途径中的关键酶，催化1-(4-羟苯基)-3-(2，4，6-三羟苯基)丙烯酮发生分子内裂合反应，异构化为4′，5，7-三羟基黄烷酮。应用学科生物化学与分子生物学（
查耳酮和二氢查耳酮类的概念差异
查耳酮的主要结构特点是C环未成环，另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物，两者互为同分异构体，常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时，花中主要成分为无色的新红花苷（二氢黄酮类）及微
关于查耳酮和二氢查耳酮类的简介
查耳酮的主要结构特点是C环未成环，另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物，两者互为同分异构体，常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时，花中主要成分为无色的新红花苷（二氢黄酮类）
关于查耳酮的基本介绍
查耳酮是一种有机化合物，分子式为C15H12O，分子量为208.26。外观微淡黄色斜方或棱形结晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。有药物活性。 [1] 查尔酮可以由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。主要用途是用作有机合成试剂和指示剂。
简述查耳酮的相关介绍
甘草查尔酮A二氢嘧啶化合物的合成以及抗肿瘤活性研究： 目的：解决甘草查尔酮A水溶性差的问题，获得更好抗肿瘤活性的先导化合物。 方法：以甘草查尔酮A与脲类化合物为原料，合成了一系列未见报道的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物。通过H NMR、C NMR与MS对合成的化合物进行了结构表征，并应用人前列
关于二氢查耳酮的简介
70多年前,人们首次从柑橘黄烷酮、柚苷和新橙皮苷中获得具有甜味的二氢查耳酮(Dihydrochalcone)。从此,人们合成了大量的该甜味剂的衍生物,其中有些只是在结构上做了些微小的改变,有些则做了较大的改变。所有这些,都是为了进一步了解其结构与风味的关系,或是为了提高质量和溶解度及降低毒性等。
简述二氢查耳酮的制备
在未成熟的柑橘中黄酮类糖苷含量很高,可达20%,以它作原料,可生产二氢查耳酮甜味剂。用橙皮苷酶切去黄酮类苷,如橙皮糖基上的鼠李糖残基,然后再在碱性条件下加氢,可得到甜度为蔗糖的1000倍的7一葡萄糖橙皮素DHC。但它在水中的溶解度很小。如用淀粉葡萄糖苷基转移酶在7一葡萄糖橙皮素DHC分子中接数个
二氢查耳酮的理化性质
二氢查耳酮(Dihydrochalcone,DHC)的衍生物种类很多,有的有甜味,有的无甜味。二氢查耳酮为白色针状结晶,其甜味像水果,甜度为蔗糖的i00～2000倍,相对密度为0.8075,熔点152～154℃,微溶于水,溶于稀碱,不溶于乙醚及无机酸。在水中的溶解度为0.05g/100mL(25
关于查耳酮的合成方法介绍
1、无机碱催化 文献报道中合成不同的查尔酮化合物采用的NaOH水溶液的浓度4%~50%不等。董秋静以苯乙酮衍生物为原料，在氢氧化钠乙醇溶液中，室温制备了一系列的查尔酮衍生物，收率60%-90%。这种方法操作简单，毒性小。其缺点是查尔酮衍生物不易分离，腐蚀性强，实际生产中设备易腐蚀。使用碱性催化
简述二氢查耳酮的生理功能
二氢查耳酮的能量值低(如新橙皮苷DHC,其能量值仅为蔗糖的0.1%)。甜度大,适合于肥胖患者和糖尿病人食用。通过大鼠降血脂试验证实有降低胆固醇和甘油三酯作用,并能降低血黏度。单位能值低,不参与人体代谢,不致龋齿,适合于儿童、高血压、糖尿病和肥胖病人使用。
植物查尔酮合酶（CHS）酶联免疫分析试剂盒操作原理
本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物查尔酮合酶(CHS)水平。用纯化的植物查尔酮合酶(CHS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物查尔酮合酶(CHS)，再与HRP标记的查尔酮合酶(CHS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
查尔酮的基本信息
中文名查耳酮外文名Chalcone; Benzylideneacetophenone; 1,3-Diphenyl-2-Propen-1-one Phenyl styryl ketone别 名二苯基丙烯酮；苯乙烯基苯基酮；亚苄基苯乙酮化学式C15H12O分子量208.26CAS登录号94-41-
简述新橙皮苷二氢查耳酮的特点
甜度高、热量小 。甜度高（是蔗糖甜度的1500-1800倍）,口感清爽,余味持久,有极佳的屏蔽苦味功效,新甲基橙皮苷二氢查耳酮的糖苷基在人体内发生水解,糖苷基不参与代谢,所以它的热能值极小（8.36J/g),可以作为低能量食品甜味剂。 甜味慢、时间长。甜味来的慢,后味持续时间长（57S),甜味
概述新橙皮苷二氢查耳酮的应用
食品甜味剂/甜味增强剂：与三氯蔗糖、多元醇类甜味剂、糖精等复合使用,有强烈协同作用,可提高甜度,降低甜味剂用量,降低成本,同时甜味更纯正。广泛用于果汁饮料、奶类、果酒、甜点、烘焙食品、糖果、口香糖、调味酱、低能量饮料、酱菜、食醋、槟榔、凉果等。河南丰之源生物科技有限公司介绍：在碳酸饮料中加入新甲
合酶的基本信息
合酶（synthase）是指催化不与ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反应的酶。
简述新橙皮苷二氢查耳酮的合成过程
通常以新甲基橙皮苷为原料生产新甲基橙皮苷二氢查尔酮,首先在碱性条件下新甲基橙皮苷经开环得到新甲基橙皮苷查尔酮,再把钯碳催化氢化合成新甲基橙皮苷二氢查尔酮。由于新甲基橙皮苷比柚苷价格高,且在柑橘类植物中的含量和来源没有柚苷多,因此广泛使用由柚苷来合成新甲基橙皮苷二氢查尔酮,需要先将柚苷转化为新甲基
EPSP合酶的基本信息
中文名称EPSP合酶英文名称5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase;EPSP synthase定 义编号：EC 2.5.1.19。芳香族氨基酸合成过程中的一个酶，催化莽草酸-3-磷酸与磷酸烯醇式丙酮酸合成5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸的反应。应用学
EPSP合酶的基本信息
中文名称EPSP合酶英文名称5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase;EPSP synthase定 义编号：EC 2.5.1.19。芳香族氨基酸合成过程中的一个酶，催化莽草酸-3-磷酸与磷酸烯醇式丙酮酸合成5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸的反应。应用学
简述新橙皮苷二氢查耳酮的稳定性
在室温下PH值2.0以上较稳定,不会水解生成游离单糖和糖苷,即使偶尔发生水解也不会出现完全失去甜味的情况。室温条件下新甲基橙皮苷二氢查尔酮水溶液见光保存几年后,颜色略微转黄,但甜味几乎没有变化,在高温和酸碱条件下都表现出较好的稳定性。
新橙皮苷二氢查耳酮的理化性质介绍
1963年,美国学者奥.欧.赫洛威兹用柑橘类果皮为原料制成了甜度极高的甜味剂二氢查耳酮,后经过几十年的研究,人们又发现了多种二氢查耳酮的配糖物如柚苷二氢查耳酮,新甲基橙皮苷二氢查耳酮等.其中新甲基橙皮苷二氢查耳酮作为一种食品用香料已收录于GB2760（#S0269）；作为甜味物质在我国饲料添加剂
查尔酮合成酶基因的克隆
一、实验目的与意义 学习PCR操作技术，利用基因全长引物，扩增出查尔酮合成酶基因的全长，使学生掌握PCR的基本原理和操作。 二、实验原理 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ，PCR)是上世纪80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术，它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、
章鱼碱合酶的基本信息
中文名称章鱼碱合酶英文名称octopine synthase;OS定 义编号：EC 1.5.1.11。催化N2-(D-1-羧乙基)-L-精氨酸水解生成L-精氨酸和丙酮酸，以NAD+为氢受体的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
胭脂碱合酶的基本信息
中文名称胭脂碱合酶英文名称nopaline synthase;NS定 义编号：EC 1.5.1.19。催化N2-(D-1，3-二羧酸丙基)-L-精氨酸水解生成L-精氨酸和2-氧代戊二酸，以NADP+为氢受体的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
环氧合酶的基本信息
环氧合酶（蛋白质编号1prh）完成脂肪酸产生前列腺素的第一步。它把2分子氧加到花生四烯酸上，从而激活一系列的反应,产生大量不寻常的分子。最终产物就是各种类型的前列腺素.前列腺素控制一些邻近的过程，包括血管周围肌肉细胞的收缩，血液凝结过程中血小板的聚集和分娩时子宫的收缩。它还传递和增强疼痛信号，并缓解
环氧合酶的基本信息
环氧合酶（蛋白质编号1prh）完成脂肪酸产生前列腺素的第一步。它把2分子氧加到花生四烯酸上，从而激活一系列的反应,产生大量不寻常的分子。最终产物就是各种类型的前列腺素.前列腺素控制一些邻近的过程，包括血管周围肌肉细胞的收缩，血液凝结过程中血小板的聚集和分娩时子宫的收缩。它还传递和增强疼痛信号，并缓解
铁螯合酶的基本信息
中文名称铁螯合酶英文名称ferrochelatase定 义编号：EC 4.99.1.1。催化Fe2+与有机分子发生螯合(组装)作用的酶。如催化Fe2+与原卟啉发生螯合作用形成铁卟啉(血红素)。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）