单链特异性外切核酸酶的基本信息
中文名称单链特异性外切核酸酶英文名称singlestrand specific exonuclease定 义编号：EC 3.1.11.1。特异地催化从多核苷酸单链的末端相继切下核苷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
单链特异性外切核酸酶的基本信息
中文名称单链特异性外切核酸酶英文名称singlestrand specific exonuclease定 义编号：EC 3.1.11.1。特异地催化从多核苷酸单链的末端相继切下核苷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
单链特异性外切核酸酶的基本信息
中文名称单链特异性外切核酸酶英文名称singlestrand specific exonuclease定 义编号：EC 3.1.11.1。特异地催化从多核苷酸单链的末端相继切下核苷酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
外切核酸酶Ⅲ的基本信息
中文名称外切核酸酶Ⅲ英文名称exonuclease Ⅲ;exoⅢ定 义编号：EC 3.1.11.2。沿3′→5′方向催化脱氧核糖核酸外切，产生5′-磷酸单核苷酸的酶。此酶优先水解双链DNA，对DNA链上无嘌呤核苷酸附近的位点具有核酸内切酶的活性。大肠杆菌外切脱氧核糖核酸酶Ⅲ是其中一种。应用学科生物
外切核酸酶的基本信息
核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶（DNase），有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能
外切核酸酶的基本信息
核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键，在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸酶（RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，称为脱氧核糖核酸酶（DNase），有些核酸酶专一性较低，既能作用于RNA也能
外切核酸酶Ⅲ的基本信息
中文名称外切核酸酶Ⅲ英文名称exonuclease Ⅲ;exoⅢ定 义编号：EC 3.1.11.2。沿3′→5′方向催化脱氧核糖核酸外切，产生5′-磷酸单核苷酸的酶。此酶优先水解双链DNA，对DNA链上无嘌呤核苷酸附近的位点具有核酸内切酶的活性。大肠杆菌外切脱氧核糖核酸酶Ⅲ是其中一种。应用学科生物
外切核酸酶的基本信息介绍
一、核酸外切酶 有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸,所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶,只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸,称为3′→5′外切酶,例
外切核酸酶的种类
20世纪70年代，在细菌中陆续发现了一类核酸内切酶，能专一性地识别并水解双链DNA上的特异核苷酸顺序，称为限制性核酸内切酶（restrictionendonuclease，简称限制酶）。当外源DNA侵入细菌后，限制性内切酶可将其水解切成片段，从而限制了外源DNA在细菌细胞内的表达，而细菌本身的DNA
外切核酸酶的种类
为限制性核酸内切酶（restrictionendonuclease，简称限制酶）。当外源DNA侵入细菌后，限制性内切酶可将其水解切成片段，从而限制了外源DNA在细菌细胞内的表达，而细菌本身的DNA由于在该特异核苷酸顺序处被甲基化酶修饰，不被水解，从而得到保护。 限制性核酸内切酶的研究和应用发展
外切核酸酶的介绍
一、核酸外切酶 有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸，所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸，称为3′→5′外切酶，例
外切核酸酶的基本介绍
核酸分解的第一步是水解核苷酸之间的磷酸二酯键,在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的核酸酶。不同来源的核酸酶,其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA,称为核糖核酸酶（RNase）,有些核酸酶只能作用于DNA,称为脱氧核糖核酸酶（DNase）,有些核酸酶专一性较低,既能作用于RNA
外切核酸酶的基本介绍
一、核酸外切酶有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸，所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸，称为3′→5′外切酶，例如，蛇毒
关于外切核酸酶的种类介绍
20世纪70年代,在细菌中陆续发现了一类核酸内切酶,能专一性地识别并水解双链DNA上的特异核苷酸顺序,称为限制性核酸内切酶（restrictionendonuclease,简称限制酶）。当外源DNA侵入细菌后,限制性内切酶可将其水解切成片段,从而限制了外源DNA在细菌细胞内的表达,而细菌本身的D
单链RNA的基本信息
中文名称单链RNA英文名称single-stranded RNA;ssRNA定 义只含有一条链的RNA分子。生物体中绝大部分RNA是单链RNA，形成二级结构时，是既有单链、又有双链结构域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由两条链互补而成的双链RNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与
单链RNA的基本信息介绍
一般来说生物学家是根据RNA能否直接起mRNA作用而分成正链ssRNA病毒与负链ssRNA病毒两种。 (1)正链RNA病毒（如脊髓灰质炎病毒）的ssRNA可直接起mRNA作用，转译早期蛋白质，包括RNA多聚酶和抑制宿主细胞合成代谢的调控蛋白。然后在RNA多聚酶的作用下，以ssRNA（正链）为模板
碱基特异性核糖核酸酶的基本信息
中文名称碱基特异性核糖核酸酶英文名称base-specific ribonuclease定 义专一性核糖核酸酶，水解特定碱基附近的磷酸二酯键，形成寡核苷酸或核苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
碱基特异性核糖核酸酶的基本信息
中文名称碱基特异性核糖核酸酶英文名称base-specific ribonuclease定 义专一性核糖核酸酶，水解特定碱基附近的磷酸二酯键，形成寡核苷酸或核苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
细胞内cccDNA的抽提与纯化
最常用的抽提细胞内cccDNA的方法是蛋白质－去污剂沉淀法，其原理是基于rcDNA和cccDNA与蛋白质结合能力的差异。rcDNA能与蛋白质共价结合，与绝大多数细胞染色体DNA一起形成沉淀，而cccDNA不能与蛋白质结合故游离于上清中，用酚氯仿抽提上清即可得到cccDNA。根据笔者的经验，该方法的主
外切核酸酶－Ⅲ－消化产生多组嵌套缺失突变体
试剂、试剂盒 dNTP 溶液乙醇外切核酸酶Ⅲ缓冲液核酸酶 S1 停止反应混合液酚氯仿醋酸钠外切核酸酶ⅢKlenow 混合物连接混合物核酸酶 S1 反应混合物限制性内切酶凝胶靶 DNA仪器、耗材 微量离心管或带 U-型孔的微量滴定板水浴装置实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液，缓冲液和试剂的成分清参阅附录
外切核酸酶－Ⅲ－消化产生多组嵌套缺失突变体
逐步地从靶 DNA 的一端或另一端删除多个寡核苷酸的嵌套式缺失突变方法被用来确定功能性顺式调控元件的边界，早先曾作为指导 DNA 测序的模板。该方法依赖于核酸酶，这些核酸酶均以可预测的方式消化 DNA, 其中外切核酸酶 HI 是目前最好的。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J.
外切核酸酶－Ⅲ－消化产生多组嵌套缺失突变体
试剂、试剂盒 dNTP 溶液 乙醇 外切核酸酶Ⅲ缓冲液 核酸酶 S1 停止反应混合液 酚 氯仿 醋酸钠 外
细胞内共价闭合环状DNA（cccDNA）的抽提与纯化的介绍
最常用的抽提细胞内共价闭合环状DNA（cccDNA）的方法是蛋白质－去污剂沉淀法，其原理是基于rcDNA和共价闭合环状DNA（cccDNA）与蛋白质结合能力的差异。rcDNA能与蛋白质共价结合，与绝大多数细胞染色体DNA一起形成沉淀，而共价闭合环状DNA（cccDNA）不能与蛋白质结合故游离于上
外切葡聚糖酶的基本信息
中文名称外切葡聚糖酶英文名称exoglucanase定 义催化葡聚糖中末端糖苷键水解，将单糖分子切下，有一定的底物专一性的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
外切糖苷酶的基本信息
外切糖苷酶是一种蛋白质，能够切下多糖非还原末端的一个单糖。外切糖苷酶对单糖组成和糖苷键有专一性要求。
外切糖苷酶的基本信息
外切糖苷酶是一种蛋白质，能够切下多糖非还原末端的一个单糖。外切糖苷酶对单糖组成和糖苷键有专一性要求。
核酸酶的基本信息
能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶，称为核酸酶。核酸酶属于水解酶，作用于磷酸二酯键的P-O位置。 核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之间的磷酸二酯键的一种核酸。在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的。不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称为核糖核酸
单链－cDNA－的合成实验
实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂去除 RNA 酶的双蒸水10XRT-PCR 缓冲液（去除 RNA 酶的双蒸水，100 mmol/LTris-HCl、pH8.3，500 mmol/LKC1,15 mmol/LMgCl2)2. 酶和酶缓冲液
单链互补DNA的定义
中文名称单链互补DNA英文名称single-strand cDNA;sscDNA定 义在逆转录酶催化下，以信使核糖核酸(mRNA)为模板合成与mRNA序列互补的单链DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
单链－cDNA－的合成实验
一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂去除 RNA 酶的双蒸水10XRT-PCR 缓冲液（去除 RNA 酶的双蒸水，100 mmol/LTris-HCl、pH8.3，500 mmol/LKC1,15 mmol/LMgCl2)2. 酶和酶缓冲液MMLV 逆转录酶（100~200U/ul)SUPERaseIN
单链－cDNA－的合成实验
本方案利用的是总RNA，因为如果使用18SrRNA作内对照，在后续实验中就不能使用带poly(A)的RNA。并且必须用DNA酶处理RNA，以去除所有污染的基因组DNA。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂去除 RNA 酶的双蒸水10X