尿激酶的药典标准

来源含量本品系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶(Mw 54000)和低分子量尿激酶(Mw 33000)组成的混合物,高分子量尿激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状本品为白色或类白色状粉末。......阅读全文

关于氨力农的药典标准介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6(1H)-酮。按干燥品计算,含C10H9N3O不得少于98.5%。  二、性状  本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭,无味;遇光色渐变深。  本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中

关于乙琥胺的药典标准介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  本品为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按无水物计算,含C7H11NO2不得少于98.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色蜡状固体;几乎无臭,味微苦;有引湿性。  本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中易溶。  3、熔点  本品的熔点(2010年版药典

简述米索前列醇的药典标准

  1、米索前列醇的主要活性成分  本品为(±)(11α,13E)-11,16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯,含C22H38O5不得少于96.5%。  2、米索前列醇的性状  淡黄色粘稠油状物;微有特臭。  本品在二氧甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶,在水中几乎不

关于小檗碱的药典标准介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  小檗碱为5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并[g]-1,3-苯并二氧戊环[5,6-α]喹嗪盐酸盐二水合物。按无水物计算,含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%,合成品不得少于98.0%。  2、小檗碱的性状:  小檗碱为黄色结晶性粉末;无臭,味极苦。  

关于联苯苄唑的药典标准介绍

  一、主要化学成分  本品为(±)1-(α-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑。按干燥品计算,含联苯苄唑不得少于99.0%。  二、性状  本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭,无味。  本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  熔点为148~153℃。

概述噻吗洛尔的药典标准

  【鉴别】 (1) 取本品约5mg,加水1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2) 取本品约10mg,加水1ml溶解,加硫酸铜试液1滴,氨试液1ml与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集33图)

硫代硫酸钠的药典标准

  【来源含量】  本品按干燥品计算,含Na2S2O3不得少于99.0%。  【性状】  本品为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。  本品在水中极易溶解,在乙醇中不溶。  【鉴别】(1)取本品约0.lg,加水lml溶解后,加盐

简述甲苯磺丁脲的药典标准

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为1-丁基-3-(对甲苯基磺酰基)脲素。按干燥品计算,含C12H18N2O3S不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。  本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。  三、熔点  本品

简述非诺贝特的药典标准

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算,含C20H21ClO4不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。  本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。  

关于阿折地平的药典标准说明

  一、药物相应作用  1.本品经CYP3A4酶代谢,因此可与其他同为该酶底物的药物发生相互作用。  2.忌与吡咯类抗真菌药(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(如利托那韦)同服。  二、剂型与规格  阿折地平片剂:8mg/片;16mg/片。  三、适应症  用于高血压的治疗。临床上广泛用于轻症或中等

氯化琥珀酰胆碱的药典标准介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵]二水合物。按无水物计算,含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。  二、性状  本品为白色或几乎白色的结晶性粉末,无臭,味咸。  本品在水中极易溶解,

5氟尿嘧啶药典标准

含量(C4H3FN2O2)/%: 97.0~103.0氯化物/%: ≤0.014硫酸盐/%: ≤0.02氟/% :13.1~14.6干燥失重/%: ≤0.5重金属: ≤百万分之二十软膏质量标准中国药典2000年版指标名称: 指标含量(C4H3FN2O2)/%: 为标示量的90.0~110.0其他:

2005年版药典阿胶标准

  来源:本品为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。  制法:将驴皮浸泡去毛,切块洗净,分次水煎,滤过,合并滤液,浓缩(可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油)至稠膏状,冷凝,切块,晾干,即得。  性状:本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色,有光泽。质

关于布比卡因的药典标准介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  布比卡因为盐酸布比卡因的灭菌水溶液。含盐酸布比卡因(C18H28N2O·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。   二、布比卡因的性状:本品为无色或几乎无色的澄清液体。  三、布比卡因的鉴别:  (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时

概述硫代硫酸钠的药典标准

  一、来源含量  该物质按干燥品计算,含Na2S2O3不得少于99.0%。  二、性状  该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。  该物质在水中极易溶解,在乙醇中不溶。  三、鉴别  (1)取该物质约0.1g,加水1mL

关于醋氨苯砜的药典标准介绍

  一、醋氨苯砜的来源(名称)、含量(效价)  本品为4,4'-磺酰基双(乙酰苯胺)。按干燥品计算,含C16H16N2O4S不得少于99.0%。  二、醋氨苯砜的性状  本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。  本品在乙醇中极微溶解,在水、乙醚、稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶。  

关于左炔诺孕酮的药典标准介绍

  一、左炔诺孕酮的基本信息  本品为(-)-13-乙基-17-羟基-18,19-双去甲基-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮,含C21H28O2应为97.0%~103.0%。  二、左炔诺孕酮的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。  本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶

关于氯化筒箭毒碱的药典标准介绍

  1、主要成分  本品为2,2',2'-三甲基-6,6'-二甲氧基-7',12'-二羟基-氯化筒箭毒鎓盐酸盐五水合物。按无水物计算,含C37H41ClN2O6·HCl不得少于98.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶性粉末。  本品在水中溶解,在乙醇

关于曲安缩松的药典标准介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(l-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。  二、性状  白色或类白色结晶性粉末;无臭。  在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,

概述五肽胃泌素的药典标准

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品由五个氨基酸组成的合成多肽,为N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-门冬氨酰-L-苯丙酰胺。按干燥品计算,含C37H49N7O9S应为97.0%~103.0%。  二、性状  本品为白色或类白色粉末;无臭。  本品在二

关于他唑巴坦的药典标准介绍

  1、主要活性成分  (2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)应为98.0%~102.0%。  2、性状  白色或类白色粉末或结晶性粉

关于格列苯脲的药典标准介绍

  一、来源:  本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺,按干燥品计算,含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。  二、性状:  本品为白色结晶性粉末,几乎无臭。  本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。  

关于菠萝蛋白酶的药典标准介绍

  1、主要活性成分:菠萝蛋白酶系从菠萝皮、茎、芯中提取制备的蛋白水解酶,按干燥品计算,每1mg的效价应不少于800单位。  2、性状:菠萝蛋白酶为浅黄色或浅棕黄色粉末。本品在水中大部分溶解,在甲醇、乙醚和氯仿中几乎不溶。  3、鉴别:取菠萝蛋白酶约10mg,置大试管中,加水2ml混匀,加20%脱脂

尿激酶的基本信息

由分子量分别为33000 (LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)两部分组成。本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,后者不仅能降解纤维蛋白凝块,亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。

尿激酶的制备要求

本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中应有病毒安全性控制的措施,工艺中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。

尿激酶的基本性状

本品为白色或类白色粉末。

尿激酶的-基本信息

中文名称:尿激酶中文别名:雅激酶;尿活素;人纤溶酶;人纤维蛋白溶酶;尿激酶6000;天普洛欣;威力尿激酶;雅激酶;尿酸氧化酶英文名称:Urokinase英文别名:Urokinase [USAN:INN:BAN:JAN];Actosolv;Breokinase;E.C. 3.4.21.31;E.C.

尿激酶的效价测定

1 酶活力(1)试剂 牛纤维蛋白原溶液取牛纤维蛋白原,加巴比妥一氯化钠缓冲液(pH 7.8)制成每1ml中含6.67mg可凝结蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶,加巴比妥一氯化钠缓冲液(pH 7.8)制成每1ml中含6.0单位的溶液。牛纤维蛋白溶酶原溶液 取牛纤维蛋白溶酶原,加三羟甲基氨基甲烷缓冲

尿激酶的基本信息

中文名称:尿激酶中文别名:雅激酶;尿活素;人纤溶酶;人纤维蛋白溶酶;尿激酶6000;天普洛欣;威力尿激酶;雅激酶;尿酸氧化酶英文名称:Urokinase英文别名:Urokinase [USAN:INN:BAN:JAN];Actosolv;Breokinase;E.C. 3.4.21.31;E.C.

尿激酶的含量测定方法

酶活力牛纤维蛋白原溶液取牛纤维蛋白原,加巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)溶解并稀释制成每1ml中含6.67mg可凝结蛋白的溶液牛凝血酶溶液取牛凝血酶,加巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)溶解并稀释制成每1ml中含6.0单位的溶液。牛纤维蛋白溶酶原溶液取牛纤维蛋白溶酶原,加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(p