倍半萜环化酶的基本信息
中文名称倍半萜环化酶英文名称sesquiterpene cyclase定 义编号：EC 4.2.3.9。催化2，6-反式-法尼基二磷酸环化形成倍半萜的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
受体鸟苷酸环化酶信号转导途径
一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）可激活鸟苷酸环化酶（GC），增加cGMP生成，cGMP激活蛋白激酶G（PKG），磷酸化靶蛋白发挥生物学作用。
受体鸟苷酸环化酶信号转导途径
一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）可激活鸟苷酸环化酶（GC），增加cGMP生成，cGMP激活蛋白激酶G（PKG），磷酸化靶蛋白发挥生物学作用。
关于腺苷酸环化酶的基本内容介绍
腺苷酸环化酶，简称AC，是膜整合蛋白，能够将ATP转变成cAMP，引起细胞的信号应答，是G蛋白偶联系统中的效应物。腺苷酸环化酶通常需要镁离子，其可能与酶机制密切相关。催化产生的cAMP随后通过特定的cAMP结合蛋白（转录因子、酶（例如cAMP依赖性激酶）或离子转运蛋白）作为调节信号。腺苷酸环化酶
柑橘精油倍半萜类化合物——多级GC方法鉴别
精油 精油是从植物中提取出来的，用于健康、食品和化妆品工业，根据它们成分的不同，可以有不同的效果。它其中的一个很重要的成分就是倍半萜烯类碳水化合物，它们是一类有着相同化学式C10H16的化合物统称。在一种精油中有可能存在着上百种倍半萜烯类，所以不可避免的
Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用
G蛋白偶联受体的一种模型。Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性;②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。
Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用
G蛋白偶联受体的一种模型。Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性;②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。
兰州化物所用新方法制备抗癌抑菌活性倍半萜
化合物II到化合物I的转化过程 10月8日获悉，由中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室（甘肃省天然药物重点实验室）药物化学成分研究组发明的ZL“从蹄叶橐吾中制备具有抗癌抑菌活性倍半萜的方法”（ZL号：200810184480.6），获得国家发明ZL授
我所实现甲醇生物转化合成倍半萜α没药烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队与生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队合作构建高效甲醇酵母“细胞工厂”，实现了以甲醇为原料合成倍半萜α-没药烯。α-没药烯可用于制备高端液体生物燃料以及香精香料，构建“微生物细胞工厂”，利用可再生原料生产先
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。 Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。 Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。 Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定的组织中
腺苷酸环化酶的电镜酶细胞化学试验方法
腺苷酸环化酶主要分布于细胞质膜、核膜和内质网膜上。它也是一种磷酸酶，能催化ATP形成3'，5'－环磷酸腺苷（cAMP）并释放出焦磷酸。Howell等人（1972）首先用亚胺二磷酸腺苷（AMP－PNP）作底物，成功地对动物细胞中的腺苷酸环化酶进行了定位。现已确认，在未固定和固定的组织中
蒿属植物中新颖倍半萜二聚体的发现与抗肝癌活性
蒿属植物全球分布较广，我国种类众多，其中黄花蒿（青蒿）、茵陈、艾等是治疗疟疾、肝炎、风湿等多种疾病的著名中药。蒿属植物主要化学成分有单萜、倍半萜、三萜、黄酮等。结构独特、具有显着抗疟疾活性的青蒿素是由我国著名科学家屠呦呦1972年从蒿属植物黄花蒿中发现，对青蒿素进行结构改造，研发出了蒿甲醚、青蒿
南海海洋所吲哚倍半萜生物合成研究取得新进展
海洋来源的放线菌一直是新颖的具有药用价值的次级代谢产物重要来源，目前已经有很多海洋放线菌来源独特生物活性天然产物的报道。吲哚倍半萜是很有特色的生物碱类次级代谢产物，已报道的吲哚倍半萜生物碱类化合物主要来源于植物和真菌，直到最近两年，才有一些来源于放线菌的吲哚倍半萜类化合物被发现。
我所实现甲醇生物转化高效合成倍半萜β法尼烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料（聚法尼烯）。目前，其来源主要从植物中
昆明植物所在植物二倍半萜生物合成研究中取得进展
萜类化合物是植物中种类最多、化学结构变化最为丰富的一类天然产物，在植物生长发育、适应环境胁迫特别是抵御病虫害方面发挥着重要作用，同时还具有重要的经济和药用价值（如抗疟疾药物青蒿素、抗肿瘤药物紫杉醇、保健品胡萝卜素、甜味剂甜菊苷和罗汉果苷、昆虫拒食剂印楝素、植物激素赤霉素、脱落酸和独脚金内酯等）。
关于第三类腺苷酸环化酶（ACIII）的简介
由于第三类腺苷酸环化酶对人类健康的重要作用，它们被基于广泛的研究并因此成为了我们最熟悉的一类腺苷酸环化酶。它们也存在于一些细菌中，特别是结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis，它们似乎在结核杆菌的发病机制中起着关键作用。大多数AC-III是整合膜蛋白，参与将细胞外信号转
陈雷团队揭示鸟苷酸环化酶催化及活化的详细分子机制
可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是主要的一氧化氮（NO）传感器。它在NO信号传导中起重要作用，并且涉及许多基本的生理过程和疾病状况。NO的结合导致sGC酶活性的显著增强。然而，NO活化的机制仍未完全了解。 2019年9月12日，北京大学陈雷团队在Nature 在线发表题为“Structural i
关于第一类腺苷酸环化酶（ACI）的简介
第一类腺苷酸环化酶存在于大肠杆菌E. coli等许多细菌中（如CyaA P00936）。这是第一类被描述的腺苷酸环化酶。据观察，缺乏葡萄糖的大肠杆菌产生cAMP作为一种内部信号，激活吸收和代谢其他糖的基因表达。cAMP通过结合转录因子CRP（也称为CAP）发挥该作用。AC-I是一种大分子细胞质酶
关于第二类腺苷酸环化酶（ACII）的简介
这类腺苷酸环化酶是致病细菌（如炭疽芽孢杆菌Bacillus anthracis、百日咳杆菌Bordetellapertussis、铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa和创伤弧菌Vibrio vulnificus）在感染过程中分泌的毒素，例如炭疽毒素。这些细菌还分泌蛋白质使AC
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
导读甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
前沿合作︱岛津GCMSMS填补甘松中倍半萜类化合物的生物合成途径研究空白
导读甘松（Nardostachys jatamansi DC.）是一种喜马拉雅植物（生长在海拔3,200至4,800米的高山和亚高山地区），在中国、日本、印度和其他传统地区具有悠久的药用历史。据报道，甘松的根和根茎可以治疗多种疾病，例如治疗神经和消化系统疾病、头痛、记忆丧失、精神障碍、心脏疾病等。令
南海海洋所分离出硝基苯酯倍半萜类化合物
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏研究团队从海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中，成功分离出具有细胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜类化合物，相关成果在MedChemComm（《医学化学通讯》）以封面论文形式发表（Med. Chem. Commun., 201
昆明植物所二倍半萜化合物研究取得新发现
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室黎胜红研究员课题组在中国科学院“百人计划”人才项目、国家自然科学基金项目、植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题等资助下，开展植物次生代谢产物的生态学功能研究，近日取得重要进展。 大多数陆地植物
微生物所等在药用真菌二萜环化酶研究中取得进展
二萜化合物是一类广泛分布在植物、真菌、细菌和海洋生物中的天然化合物，结构丰富多样并且多具有很好的生物活性，包括临床上用于治疗癌症的药物紫杉醇（Taxol）；治疗心血管系统疾病的银杏内酯、丹参酮（Tanshinone）以及抗炎止痛的pseudopterosin A等。由于二萜化合物重要的医用价值，
我国学者通过斑点矢车菊揭示植物挥发物与生态效应关系
植物挥发物（volatile organic compounds）可帮助植物抵御生物和非生物胁迫，影响邻近植物的生长和防御，在调节植物和昆虫种群动态和群落组成方面起到重要作用。以往研究更多的关注叶片挥发物的释放过程、作用机制和生态效应，忽略了根部挥发物在调节植物-植物互作和植物-昆虫互作的重要性
科学家发现真菌双功能二倍半萜合酶关键“调控按钮”
华东理工大学生物工程学院教授刘雪婷团队联合中山大学教授巫瑞波团队，首次发现了真菌双功能二倍半萜合酶（BF-STPSs）中的一个关键的“调控按钮”G2螺旋，为深入理解真菌萜合酶的工作机制提供了新思路，也为通过“精准设计”创造新型药物分子奠定了重要基础。相关研究近日发表于《美国化学会-催化》。萜类化合物
百里香提取物的活性成分介绍
百里香精油的化学成分因其种类及其分布区的不同而呈现多型性,这种多型性也可以作为分类的依据。魏春雁等根据该属植物化学成分的多型性,将兴安百里香划分为五种类型,即倍半萜烯/ 龙脑/ 樟脑型、倍半萜烯/ 樟脑/ 龙脑/ 单萜醇型、倍半萜烯型、桉油精/ 芳樟醇/ 龙脑型和单萜/ 倍半萜烯型；将五肋百里香