用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。......阅读全文
原子荧光点不上火
原子荧光光度计火焰是在原子化器的顶部燃烧氢化物发生产生的氢气，其实通过原子化器顶部的点火炉丝点火的，如果氢化反应正常及管路无泄漏那应该是点火炉丝除了问题，可以跟相关的厂家购买点火炉丝。
原子荧光光谱详解
原子荧光光谱法（AFS）是一种痕量分析技术，是原子光谱法中的一个重要分支。是介于原子发射光谱法(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术 ，所用仪器及操作技术与原子吸收光谱法相近。 （一）AFS的发展历程 •1859年开始原子荧光理论的研究 •1902年首次观察到钠的原子荧光
原子荧光测多少元素？
原子荧光光度计用于检测砷、汞、硒、铅、碲、镉、金等12种元素,检出限可达ppb级别,就实际应用来说目前国标法多用来检测砷、汞、硒等元素,原子荧光光度计是国内具有自主知识产权的一款仪器,目前只有国内制定相关标准,国外测砷、汞、硒直接用ICP-MS,不认可原子荧光光度计。
原子荧光光谱介绍
原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析
原子荧光的饱和效应
当激发辐射强度增加到一定程度时，基态原子达到饱和吸收状态，激发态原子数不再增加，原子荧光强度不再随光源强度增加而增加的效应。
原子荧光猝灭效应
荧光的猝灭(熄灭)一词，从广义上说，指的是任何可使某给定荧光物质的荧光强度降低的作用，或者任何可使荧光强度不与荧光物质的浓度呈线性关系的作用。从狭义上说，指的是荧光物质分子与溶剂分子或其它溶质分子之间的相互作用，导致荧光强度降低的现象。
原子荧光产生的方式
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。
原子荧光怎么产生的
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。
什么是共振原子荧光
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
原子荧光样品空白太高
原子荧光测试空白 【分析原因】 1.测定介质的选择及浓度的影响 选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%
原子荧光无信号问题
一．原子荧光无信号问题1. 进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2. 标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常
共振原子荧光的概念
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
原子荧光维护保养要点
1、开机顺序：电脑—仪器主机—自动进样器—进入操作软件2、更换元素灯时一定要关闭仪器主机电源3、要保证足够的仪器预热时间4、测试前一定要开启氩气，氩气的作用有三种：分别是载气、屏蔽气和提供氢氩火焰的助燃气5、二级水封一定要用水密封6、测量结束后一定要用蒸馏水清洗，并清理仪器台面，以免酸腐蚀仪器7、测
原子荧光荧光值偏低
如果稳定性差，那你的线性就不在继续了。建议 看看是否是管路堵塞了。（平时500~600的只有几十的样子）如果是这样的 我很怀疑的火焰是否点着了还有你的电流用多少，伏高压又是多少？只是你上面的描述很难再继续判断了
原子荧光怎么处理倒吸
问：怎么处理倒吸？ 答：最近在打开原子荧光时，发现载气管中总会有水倒吸进去，开机步骤都没有错，搞不清楚怎么回事? 载气压力设置,根据仪器说明书是0.2-0.3MP. 气瓶压力可以开大一点，仪器内部有稳压阀的。检查一下气路管子呢。还有，关机时候先松开泵再关闭气瓶。但压力也不要设置超过0.4MPa.仪
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
原子荧光光度计和原子荧光光谱仪的区别
显然没区别，原子荧光光度计和原子荧光光谱仪是同一种仪器两种不同的名字而已。
冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别
冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点，都是荧光法测汞，相异的，未说冷原子的，可能是热原子的，由于热原子灵敏度低，稳定性不好，价格高，一般都是冷原子的；在800度以上，有机汞等会转为元素汞，有些地方一定要热原子荧光法的
冷原子荧光测汞仪
智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。适用
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光通讯失败解决
1、 通信失败 通讯失败的原因： （1）仪器主机电源开关未打开 ★（2）电脑和仪器开机顺序不对 （3）通讯接口（RS-232电缆及插头）有问题 （4）主机电路不正常（硬件80C196KB或AD574坏） （5）软件系统解决方法 （1）关闭所有装置，重新开启，先开微机、再开仪器主机 （2
原子荧光常见问题分析
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由于受到设计和制造
原子荧光Hg标准溶液
汞Hg汞储备液浓度(0.01mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）汞储备液浓度(0.01mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
原子荧光柱压不稳问题
一．原子荧光柱压不稳问题 1平衡时间不够色谱柱如果保存不当，可能导致柱压不稳，需要长时间的用有机试剂平衡。（可以用甲醇溶液来平衡色谱柱。平衡至柱压稳定，再用水或者低浓度甲醇水冲洗色谱柱三十分钟。观察柱压是否稳定）2 漏液从泵到色谱柱之间如果有漏液的地方，会导致柱压不稳定。(观察连接处是否有溶液滴出。
原子荧光检测As的标线问题
原子荧光检测As的问题，前天标线还是可以的有三个9，但昨天标线做的时候，荧光强度都变成0.0000了，但在之前的样品测试，以及标准空白都是280.多，比较稳定。并且我检查过，气是通的，灯的位置也可以，钨丝也燃的，但火焰看不大出，原本工程师就说火焰看不大出，用的5%的盐酸，电流60Am,负高压300V
原子荧光测锑的条件
原子荧光测锑的条件？ 1. 关键是：样品放了硫脲和抗坏血酸后要过夜测试，灵敏度较低要拉高仪器条件测试比较好点 2. 5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液加入40ml定容100ml。
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
原子荧光测Hg消解问题
测汞问题：不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定，我不敢消解，我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样：有的标准说是用高锰酸钾和硫酸，不知道大家觉得怎么样，我觉得这个不太好，经常遇到空白比样品
原子荧光标样存储问题
在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。 1. 做砷时水