原子荧光检测As的标线问题
原子荧光检测As的问题，前天标线还是可以的有三个9，但昨天标线做的时候，荧光强度都变成0.0000了，但在之前的样品测试，以及标准空白都是280.多，比较稳定。并且我检查过，气是通的，灯的位置也可以，钨丝也燃的，但火焰看不大出，原本工程师就说火焰看不大出，用的5%的盐酸，电流60Am,负高压300V。仪器是海光AFS-3100。还有一个问题，为什么空白的值一直都高，要300多?方法是湿消，哪些方面有影响？ 1. 试剂的纯度不够。 2. 空白太高了,首要考虑的是试剂问题 3. 荧光请度都没了很可能是进样系统的问题，检查下蠕动泵部分是否正常，进样管是否堵了。 4. 很有可能是水封没水了，气都跑了，进不了原子化器。 ......阅读全文
原子荧光检测As的标线问题
原子荧光检测As的问题，前天标线还是可以的有三个9，但昨天标线做的时候，荧光强度都变成0.0000了，但在之前的样品测试，以及标准空白都是280.多，比较稳定。并且我检查过，气是通的，灯的位置也可以，钨丝也燃的，但火焰看不大出，原本工程师就说火焰看不大出，用的5%的盐酸，电流60Am,负高压300V
铅－火焰原子吸收－标线不好的问题
液相干扰：主要是盐效应,影响雾化效率及提升量,进而影响灵敏度,如测定酱油中的铅,大量氯化钠引入,还造成强的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影响雾化效率及提升量.气相干扰：主要是钙在火焰中与磷酸根、铝酸根等生成磷酸钙及尖晶石的分子,在乙炔火焰中由于温度低无法分解,在笑气火焰中则不存在次干扰.干
AFS310标线信号就低问题
我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右.调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时
测马氏珠母贝中的Se标线问题
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。
测汞的时候发现，标线放置时间问题
我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失？怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色。除色对实验结果有无影响 1. 汞标准溶液配好后最好尽快测定。汞储备液中一般加入重铬酸钾，4摄氏度冰箱内储存 2. 汞易吸附,比较一下标线
路面标线厚度测试仪、标线测厚仪、数显式路面标线测厚仪
。1. STT-950标线厚度测定仪符合标准：GB/T 16311-2005。2. 主要技术指标测量范围：0～12 毫米测量精度：0.01 / 0.001 毫米3. 结构组成STT-950 标线厚度测定仪主要由数字式高精度百（千）分表头、测厚度机构和百（千）分表锁止螺钉组成。4. 操作步骤4.1 准
标线厚度激光检测仪介绍
简介：标线厚度激光检测仪采用超短距、高精度、微米激光，精确测量标线厚度数据。通过激光点阵连续扫描，科学算法，让标线漆膜厚度与面撒玻璃珠凸出漆膜高度均能微毫呈现。根据面撒玻璃珠粒径，可计算出玻璃珠的嵌入深度。解决了以前设备不能无损测量标线漆膜厚度、面撒玻璃珠嵌入深度的难题。仪器快速读出标线厚度平均值H
做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？ 1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风 2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了 一零六、
数字路面标线厚度检测仪介绍
ZTT-950A数字路面标线厚度检测仪是北京天地星火科技发展有限公司专为交通工程质量检测、公路实验室、工程施工和监理等单位测量标线厚度而设计和生产的。可快速测量路面标线涂层厚度或类似涂层的厚度。该测量仪为数字化显示仪表，清晰易读。且结构合理、操作简单、适用性广、测量精度高、测量安全及可靠性好等特点。
实验室检验检测设备标线仪
对于一些照明情况很好的应用场合,标准的激光很难于分辨,LTA系列激光划线仪能够投射出亮度极高的激光线,使操作员很容易辨识,划线仪自带TEC(半导体冷却)确保在高温环境下划线仪的输出功率依然能够稳定。通过特殊设计的棱镜,LTA系列激光划线仪提供了业界成线质量最为清晰地光线,并使整条激光线的亮度与宽度保
原子荧光问题检查
问题检查 1）、光路调节不正 2）、炉子过高或过低 3）、气路漏气或堵塞 4）、泵管压块未压紧或过紧 5）、二级分离器忘加水或水被抽干。 6）、WIN设置——关掉“屏幕保护”和“计划任务”
原子荧光汞清洗的问题
现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？在操作软件上，有清洗的选择，就是将进酸液，还原剂和进样针放到去离子水里面，运行清洗就可以了，它上面说一般清洗3次，每次我们做完都是清洗6-8次。不知道这样清洗是否清洗的干净？？还有听说汞的吸附比较强，如果是这样的话，那单纯的
标线逆反射检测作业指导书
一、实验目的 1.掌握交通标线逆反射亮度系数实验的基本原理，并学会使用标线逆反射系数测量仪进行实验 2.了解交通标线逆反射亮度系数实验的基本操作方法 3.通过实验锻炼自己的实际操作能力 二、实验设备 RP-R12标线逆反射系数设备一台，校准板3块（白色、黄色、黑色）
原子荧光无信号问题
一．原子荧光无信号问题1. 进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2. 标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
原子荧光赶酸问题
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸
可出口的便携式标线厚度检测仪
手持式标线厚度检测仪小巧轻便，数字显示路面标线厚度检测仪器，可用于实验室、现场进行路面标线厚度测量。适用于道路养护单位、路标漆制造商、施工单位、质量监督部门和监理单位等对标线涂层厚度的质量控制、检验。 手持式标线厚度检测仪适用范围： 1.适用包括或不包括反射线所有类型的路标。
数显路面标线厚度检测仪的工作原理
它符合国家规定的公路检测标准，它是专为生产、质量监督、工程施工和监理等单位测量标线厚度而生产和设计的，它的外观简洁干净、颜色是大地色的，更加符合泥土的颜色，很接地气，符合大众的审美。它结构合理、操作简单、测量精度高、有数字保持功能，数值很直观，能马上读取数据，让人们来分析路面的厚度、测量也非常安全，
原子荧光空白值高的问题
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ，有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！ 2. 可能是常用酸和试剂本底
原子荧光光谱法检测砷元素的载流的问题
最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素，查看了许多资料，有用2%的HCL做载流的，也有用2%的HNO3做载流的，请教大家用的载流是哪一种？ 1. 最好是用盐酸吧。硝酸会和硫脲，抗坏血酸反应的 2. 一般来说是用盐酸，我建议你自己试一下，不同的酸，不同的浓度，看看哪个效果好。只有自己亲手做出来的，自己才
原子荧光柱压不稳问题
一．原子荧光柱压不稳问题 1平衡时间不够色谱柱如果保存不当，可能导致柱压不稳，需要长时间的用有机试剂平衡。（可以用甲醇溶液来平衡色谱柱。平衡至柱压稳定，再用水或者低浓度甲醇水冲洗色谱柱三十分钟。观察柱压是否稳定）2 漏液从泵到色谱柱之间如果有漏液的地方，会导致柱压不稳定。(观察连接处是否有溶液滴出。
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
原子荧光Hg灯调节问题
As和Se灯不用调,光斑就在中间(下次用时),而Hg灯每次都要调!(有时做样中间也要调).为什么?单单因为Hg不稳,还是Hg坏了 1. 汞灯的光斑较砷灯要小很多，且汞灯灵敏度很高。有偏差会对实验影响很大。 2. 汞灯因为工艺和别的元素灯不一样，是单阴极灯且阳极发光，它的发光极金属容易加热变形，导致部
原子荧光标样存储问题
在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。 1. 做砷时水
原子荧光常见问题分析
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由于受到设计和制造
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
原子荧光测Hg消解问题
测汞问题：不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定，我不敢消解，我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样：有的标准说是用高锰酸钾和硫酸，不知道大家觉得怎么样，我觉得这个不太好，经常遇到空白比样品
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负问题
测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负，这代表什么意思呢？这是正常的吗？ 1. 如果仪器正常的话，说明样品中砷和铅含量极低，不能检出。 2. 负值是样品还是标准溶液？如果是样品，可能是含量太低了，未检出，如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。 3. 说明你的样品比标准空白低 4. 如果标液值为负，说明
路面标线测厚仪如何使用
STT-950B标线厚度测定仪 路面标线测厚仪 路面标线厚度测试仪 高速公路数显标线测厚仪一、标线厚度测定仪产品简介：路面标线厚度测试仪是专为生产、质量监督、工程施工和监理等单位测量标线厚度而设计和生产的。具有结构合理、操作简单、适用性广、测量精度高、数字保持功能、测量安全及可靠性好等特点。二、标线
怎么配置总磷标线
水中总磷标准曲线浓度（ppm）吸光度分别： 一般的标准曲线的做法是配置已知被测物浓度的标准物质5个或更多，用欲使用的测量方法，比如现在测P，（不知道你用什么方法，化学反应称重或者滴定什么的，反正就是你测未知物的方法），得到实验值，建立与已知关系（比如重量或者滴定体积等）的方程，即得到标准曲线。