氨基蝶呤的定义
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黄色固体，分子式为C19H20N8O5，分子量为440.41300，密度为1.588g/cm3，熔点为228-235 °C (dec.)，折射率为1.761。常温常压下稳定......阅读全文
氨基蝶呤的定义
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黄色固体，分子式为C19H20N8O5，分子量为440.41300，密度为1.588g/cm3，熔点为228-235 °C (dec.)，折射率为1.761。常温常压下稳定
氨基蝶呤的用途介绍
抗肿瘤药。治疗牛皮癣皮肤病,也可用于治疗急性、亚急性儿童白血病。 生化研究。抗叶酸药。
关于氨基蝶呤的简介
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黄色固体，分子式为C19H20N8O5，分子量为440.41300，密度为1.588g/cm3，熔点为228-235 °C (dec.)，折射率为1.761。常温常压下稳定。 中文名称：氨基蝶呤 中文别名：4-氨基-PGA；4-安蝶林；氨喋呤水合
氨基蝶呤的物化特性
外观与性状：黄色固体密度：1.588g/cm3熔点：228-235°C (dec.)折射率：1.761稳定性：常温常压下稳定储存条件：库房通风低温干燥
简述氨基蝶呤的治疗原理
系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故 。
氨基蝶呤的治疗原理介绍
系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故。
氨基蝶呤的基本信息
中文名称：氨基蝶呤中文别名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名称：4-aminofolic acid英文别名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS号：54-62-6MDL号：MFCD0
氨基蝶呤的使用注意事项
1 可抑制骨髓功能，在整个疗程中经常检查血象和定期检查骨髓象。2 若有毒性反应，立即停药，并服叶酸、肝浸膏和输血等。3 其毒性反应同甲氨喋呤，但对中枢神经系统毒性较大。4 慢性白血病、肾功能不全者禁用，孕妇慎用。5 若出现胃肠道出血、溃疡、腹泻，常是中毒先兆，应给予重视。
氨基蝶呤的基本信息介绍
中文名称：氨基蝶呤中文别名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名称：4-aminofolic acid英文别名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS号：54-62-6MDL号：MFCD0
氨基蝶呤的药理作用介绍
与甲氨蝶呤的作用机理相似，能抑制二氢叶酸还原酶，影响四氢叶酸生成，从而使DNA和RNA合成受阻，为细胞周期特异性药物，主要作用于S期。
氨基蝶呤的物化性质介绍
外观与性状：黄色固体密度：1.588g/cm3熔点：228-235°C (dec.)折射率：1.761稳定性：常温常压下稳定储存条件：库房通风低温干燥
氨基蝶呤的计算化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-22、氢键供体数量：63、氢键受体数量：124、可旋转化学键数量：95、互变异构体数量：366、拓扑分子极性表面积（TPSA）：2197、重原子数量：328、表面电荷：09、复杂度：67410、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：112、不确定原子立
关于氨基蝶呤的物化性质介绍
一、物化性质 外观与性状：黄色固体 密度：1.588g/cm3 熔点：228-235°C (dec.) 折射率：1.761 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：库房通风低温干燥 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：114.27 2、摩尔体积（m3/mol）：277.1 3、等张
关于氨基蝶呤的注意事项介绍
1 可抑制骨髓功能，在整个疗程中经常检查血象和定期检查骨髓象。 2 若有毒性反应，立即停药，并服叶酸、肝浸膏和输血等。 3 其毒性反应同甲氨喋呤，但对中枢神经系统毒性较大。 4 慢性白血病、肾功能不全者禁用，孕妇慎用。 5 若出现胃肠道出血、溃疡、腹泻，常是中毒先兆，应给予重视。
关于氨基蝶呤的不良反应介绍
与甲氨蝶呤的不良反应相似，有口腔炎、胃炎、食欲减退、恶心、呕吐，严重时可出现全消化道溃疡、便血；亦可出现白细胞、血小板减少、骨髓巨幼变、中毒性肝炎、脱发、皮炎、色素沉着；妊娠早期可致畸胎，少数患者可出现月经延迟或生殖机能减退等；因对中枢神经系统毒性较大，目前已少用或不用。
氨基蝶呤的分子结构数据介绍
1、摩尔折射率：114.272、摩尔体积（m3/mol）：277.13、等张比容（90.2K）：883.64、表面张力（dyne/cm）：103.35、极化率（10-24cm3）：45.30
二氢叶酸还原酶英文的基本信息
中文名称：二氢叶酸还原酶英文名称：dihydrofolate reductase;DHFR定义：编号：EC 1.5.1.3。催化二氢叶酸还原成四氢叶酸，受氨基蝶呤和氨甲蝶呤的竞争性抑制的酶。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；酶（二级学科）
胸腺嘧啶的产品用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
胸腺嘧啶的产品用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
胸腺嘧啶的用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
HAT培养基在杂交瘤细胞筛选的应用
1964年Littlefield首先发明了HAT(H-Hypoxanthine次黄嘌呤，A-Aminopterin氨基蝶呤，T--Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培养基的选择培养。 HAT培养基是指含有次黄嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脱氧核苷（thym
杂交瘤细胞系的产生与筛选
脾B细胞+骨髓瘤细胞，加聚乙二醇（PEG）促进细胞融合，HAT培养基中培养（内含次黄嘌呤、氨基蝶呤、T）生长出来的脾B-骨髓瘤融合细胞继续扩大培养。细胞融合物中包含：脾-脾融合细胞：不能生长，脾细胞不能体外培养。骨-骨融合细胞：不能利用次黄嘌呤，但可通过第二途 径利用叶酸还原酶合成嘌呤。氨基蝶呤对叶
细胞中的DNA合成途径
细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D途径”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程，而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物，可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径（“S途径
单克隆抗体技术的基本原理
哺乳类细胞DNA合成可分为两条途径，①从头(de novo)合成途径，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻断；②补救(salvag-e)合成途径，在次黄嘌呤磷酸核糖转化酶( HGPRT)存在下利用次黄嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。单克隆抗体技术的流程为：脾细胞和骨髓瘤细胞在聚乙二醇(PEG
单克隆抗体技术的原理
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简述单克隆抗体技术的基本原理
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亲脂性的定义
亲脂性是指一个化合物融解在脂肪、油、脂质或非极性溶剂的能力。
糖脂的定义
糖脂：糖与脂类通过糖苷键连接起来的化合物（共价键），如霍乱毒素。
孢囊的定义
孢囊（cyst）是Azotobacter vinelandii(棕色固氮菌)等一些固氮菌在外界缺乏营养的条件下，由整个营养细胞外壁加厚，细胞失水而形成的一种抗干旱但不抗热的圆形休眠体。
β折叠的定义
在β折叠中，两条以上氨基酸链（肽链），或同一条肽链之间的不同部分形成平行或反平行排列，成为“股”。