氨基蝶呤的治疗原理介绍
系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故。......阅读全文
氨基蝶呤的治疗原理介绍
系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故。
简述氨基蝶呤的治疗原理
系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也常不能阻止其抑制作用。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故 。
氨基蝶呤的用途介绍
抗肿瘤药。治疗牛皮癣皮肤病,也可用于治疗急性、亚急性儿童白血病。 生化研究。抗叶酸药。
氨基蝶呤的物化性质介绍
外观与性状：黄色固体密度：1.588g/cm3熔点：228-235°C (dec.)折射率：1.761稳定性：常温常压下稳定储存条件：库房通风低温干燥
氨基蝶呤的药理作用介绍
与甲氨蝶呤的作用机理相似，能抑制二氢叶酸还原酶，影响四氢叶酸生成，从而使DNA和RNA合成受阻，为细胞周期特异性药物，主要作用于S期。
氨基蝶呤的基本信息介绍
中文名称：氨基蝶呤中文别名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名称：4-aminofolic acid英文别名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS号：54-62-6MDL号：MFCD0
关于氨基蝶呤的不良反应介绍
与甲氨蝶呤的不良反应相似，有口腔炎、胃炎、食欲减退、恶心、呕吐，严重时可出现全消化道溃疡、便血；亦可出现白细胞、血小板减少、骨髓巨幼变、中毒性肝炎、脱发、皮炎、色素沉着；妊娠早期可致畸胎，少数患者可出现月经延迟或生殖机能减退等；因对中枢神经系统毒性较大，目前已少用或不用。
氨基蝶呤的计算化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-22、氢键供体数量：63、氢键受体数量：124、可旋转化学键数量：95、互变异构体数量：366、拓扑分子极性表面积（TPSA）：2197、重原子数量：328、表面电荷：09、复杂度：67410、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：112、不确定原子立
关于氨基蝶呤的注意事项介绍
1 可抑制骨髓功能，在整个疗程中经常检查血象和定期检查骨髓象。 2 若有毒性反应，立即停药，并服叶酸、肝浸膏和输血等。 3 其毒性反应同甲氨喋呤，但对中枢神经系统毒性较大。 4 慢性白血病、肾功能不全者禁用，孕妇慎用。 5 若出现胃肠道出血、溃疡、腹泻，常是中毒先兆，应给予重视。
关于氨基蝶呤的物化性质介绍
一、物化性质 外观与性状：黄色固体 密度：1.588g/cm3 熔点：228-235°C (dec.) 折射率：1.761 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：库房通风低温干燥 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：114.27 2、摩尔体积（m3/mol）：277.1 3、等张
氨基蝶呤的定义
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黄色固体，分子式为C19H20N8O5，分子量为440.41300，密度为1.588g/cm3，熔点为228-235 °C (dec.)，折射率为1.761。常温常压下稳定
氨基蝶呤的分子结构数据介绍
1、摩尔折射率：114.272、摩尔体积（m3/mol）：277.13、等张比容（90.2K）：883.64、表面张力（dyne/cm）：103.35、极化率（10-24cm3）：45.30
关于氨基蝶呤的简介
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黄色固体，分子式为C19H20N8O5，分子量为440.41300，密度为1.588g/cm3，熔点为228-235 °C (dec.)，折射率为1.761。常温常压下稳定。 中文名称：氨基蝶呤 中文别名：4-氨基-PGA；4-安蝶林；氨喋呤水合
氨基蝶呤的物化特性
外观与性状：黄色固体密度：1.588g/cm3熔点：228-235°C (dec.)折射率：1.761稳定性：常温常压下稳定储存条件：库房通风低温干燥
氨基蝶呤的基本信息
中文名称：氨基蝶呤中文别名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名称：4-aminofolic acid英文别名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS号：54-62-6MDL号：MFCD0
氨基蝶呤的使用注意事项
1 可抑制骨髓功能，在整个疗程中经常检查血象和定期检查骨髓象。2 若有毒性反应，立即停药，并服叶酸、肝浸膏和输血等。3 其毒性反应同甲氨喋呤，但对中枢神经系统毒性较大。4 慢性白血病、肾功能不全者禁用，孕妇慎用。5 若出现胃肠道出血、溃疡、腹泻，常是中毒先兆，应给予重视。
微波治疗仪的治疗原理介绍
生物电磁学作为一门新兴的边缘学科，已愈益受到中国外有关专家和学者的重视。对高频电磁波的研究已经拓展到毫米波段，并被视为研究的重点内容。毫米波生物医学工程的研究，始于六十年代，1968年，加拿大学者Webb发表了第一篇关于毫米波可抑制细菌生长的生物效应文章，随后他又报道过微生物对毫米波存在类似谐振
微波治疗机的治疗原理介绍
微波手术是采用特种辐射器直接接触病灶部位，用大剂量微波，产生局部高热效应，促使血液和细胞中蛋白质凝固，使蛋白质瞬间变性、坏死，阻断病变部位的营养通路，此时的微波具有“烧灼”、“切割”的作用。导致病变部位自身凝固、枯萎、脱落，实现手术功能。 微波理疗是使用特殊的辐射天线直接照射病灶部位，使用低功
关于冷冻治疗的原理介绍
1、原理介绍 冷冻疗法是利用低温作用于病变组织，使之变性坏死以达到治疗的目的。 冷冻剂的种类有：液氮，一种无色无味的液体，不易燃烧及爆炸，沸点为-196℃，制冷温度低，使用安全，是目前皮肤科最常用的制冷剂。干冰，也即二氧化碳雪，可将之压成棒状治疗皮肤损害，制冷温度为-70℃，但使用不太方便。
气栓症的治疗原理介绍
根据气体物理学的波义耳-马略特定律，当温度不变时，气体的体积与压力成反比，因此当加压时，体内的气泡体积很快缩小，气泡表面积也随着减少，气泡-血液界面的炎症作用减轻，气泡缩小，血流阻塞减轻，组织细胞的缺氧状态得到改善。 高压氧下，血氧含量增加，血氧分压增高，血氧弥散能力增强，可减轻气泡栓塞区域的
癌性胸腹水的治疗原理介绍
根据肿瘤细胞和人体正常细胞对温度敏感性的差别和其含水量、血流量等生物学特征的不同，采用肿瘤热疗原理，利用体外循环灌注热化疗系统的感应式非接触加热装置，将治疗液加热到治疗温度，通过动力循环泵将其导入体腔，并在治疗时间内（如60分钟）保持有效治疗温度，以充分发挥热杀伤机制；对广泛种植在浆膜上的转移癌
HAT培养基在杂交瘤细胞筛选的应用
1964年Littlefield首先发明了HAT(H-Hypoxanthine次黄嘌呤，A-Aminopterin氨基蝶呤，T--Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培养基的选择培养。 HAT培养基是指含有次黄嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脱氧核苷（thym
关于生孢梭菌的治疗原理介绍
生孢梭菌的治疗原理：梭菌是一种古老的细菌，在地球大气层出现大量氧气之前，它们就已经在地球上不断进化，能够在低氧情况下繁衍生息。注入癌症患者体内之后，梭菌的孢子只能在无氧环境下生长，例如实体肿瘤中部。这是一种百分百的自然现象，无需进行任何改进，是一种非常奇妙的特征。我们可以利用这种特性杀死癌细胞，
场效应治疗仪的治疗原理
一、物理治疗机理：1.红外线温热效应；2.磁场效应。二、中草药热敷渗透效应三、中医穴位刺激经络效应
液氮冷冻治疗的原理
液氮冷冻治疗是指近代治疗学领域中的一门新技术，可以通过极速的冷冻杀死病毒，患有严重的寒冷性荨麻疹的人不能使用这个方法治疗。液氮冷冻治疗是一种冷冻生物学的综合效应。正常细胞在极度冷冻的状态下，会发生不可逆转的损害。它就是通过极度冷冻的状态下，将病区细胞迅速杀死，使得病区得到正常的恢复。
胸腺嘧啶的产品用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
胸腺嘧啶的产品用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
胸腺嘧啶的用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
关于增视明目弱视治疗仪的产品原理介绍
１、增视明目弱视治疗仪的光栅疗法原理 视觉刺激法适用于旁中心注视的中、轻度弱视儿童的治疗。此法简单易行，疗效好，见效快，对屈光不正引起的弱视，疗效尤佳。 ２、增视明目弱视治疗仪的后像法治疗原理 后像法治疗弱视是一种传统治疗方法，它是根据人的视网膜被强光照射后形成一个后像，产生后像的过程，可
靶向治疗的原理和方法
靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段）。可设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。