关于麻黄碱药物相互作用介绍

1、麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用,通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。 2、忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用,以免弓I起血压过高。 3、与肾上腺皮质激素合用,本品可增加它们的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。 4、尿碱化剂,如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致麻黄碱中毒,本品用量应调整。 5、与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时,可对抗本品的加压作用。 6、与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生室性心律失常危险,必须同用时,本品用量应减小。 7、与三环类抗抑郁药如马普替林同用时,降低本品的加压作用 8、与洋地黄苷类合用,可致心律失常。 9、与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血......阅读全文

关于克拉霉素的药物相互作用介绍

  该品可干扰卡马西平代谢,使后者血药浓度明显增高,二者合用时应监测血药浓度,必要时调整用药剂量。与茶碱合用可使茶碱血浓度增高,但一般不必调整茶碱的剂量。该品可使下列联合应用的药物血药浓度发生变化:地高辛(上升)、茶碱(上升)、口服抗凝血药(上升)、麦角胺或二氢麦角碱(上升)、三唑仑(上升)而显示更

关于优妥的药物相互作用介绍

  同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ;  接受锂剂治疗的病人,必须监测锂的清除率 ;  同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性(由于抑制了血栓素的合成) ;与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用,可增加胃肠道出血的危险性 ;  同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ;  与丙磺舒同时使

关于磷霉素的药物相互作用介绍

  (1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱,加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。  (2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用,并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外,尚需与上述抗生素合用,用于金葡菌感染

关于土霉素的药物相互作用介绍

  1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。  2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。  3、土霉素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强其肝毒性。  4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时,由于胃内pH值增高,可使土霉素的吸收减少、活性降低。  5、土霉素与葡萄

关于舒敏的药物相互作用介绍

  本品不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪(酶诱导剂)会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物(如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新)与本品联合用药是不可取的,因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的

关于青霉胺的药物相互作用介绍

  1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。  2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。  3、与铁剂同服,可使本药的吸收减少2/3。  4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收,如本药必须与抗酸药合用时,两药服用时间最好间隔2小时。  5、本药

关于美金刚的药物相互作用介绍

  根据该品的药理作用和作用机制,可能有下列相互作用 :  · 在合并使用NMDA拮抗剂时,左旋多巴,多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强,巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物(如丹曲洛林或巴氯芬)合用时可以改变这些药物的作用效果,因此需要进行剂量调整。  · 因为美金

关于卡那霉素的药物相互作用介绍

  (1)卡那霉素与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。  (2)卡那霉素与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。  (3)卡那霉素与头孢菌素类联合应用,可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。  (4)卡那霉素与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等

关于氟哌酸胶囊的药物相互作用介绍

  1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.氟哌酸胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类

简述盐酸麻黄碱苯海拉明片的药物相互作用

  1. 本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酸钠等的吸收。  2. 和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。  3. 与肾上腺皮质激素合用,可增加后者的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。  4. 尿碱化剂,如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用

简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药物相互作用

  对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明,安替比林、酮康唑、红霉素和阿齐霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱(一日一次400mg,连续3天)和西替利嗪(一日一次20mg,连续3天)多重剂量的研究显示,西替利嗪的体内清除下降16%,推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响,茶碱的分布不因西替利嗪

关于甲基氢化泼尼松的药物相互作用介绍

  ⑴非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。  ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶氨鲁米特(aminog lutethimide)能抑制肾上腺皮质功能,加速地塞米松的代谢,使其半衰期缩短 2倍。  ⑷与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时,可加重低钾血症,应注意血钾和心脏功能变化,长期与碳酸酐

关于氯氮卓的药物相互作用介绍

  1、与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2、饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3、与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。  4、与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  5、与钙离子通道拮抗药合用时,可使低血压加重

关于甲砜霉素的药物相互作用介绍

  1、本药与乙内酰脲类抗癫痫药同用可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或替代该类药物的血清蛋白结合部位,使乙内酰脲类的作用增强或毒性增加。  2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖药的血清蛋白结合部位,增强降血糖作用。  3、与某些骨髓抑制药(秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和

关于弥心平的药物相互作用介绍

  1、与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。  2、与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效,但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。

关于地贝卡星的药物相互作用介绍

  该品与青霉素、羧苄西林、哌拉西林、头孢噻肟联合具协同作用;与麻醉剂和肌肉松弛剂合用可致呼吸抑制;与强利尿剂合用可加重该品的耳肾毒性;与酸性溶液混合可降低该品抗菌活性。  不与麻醉药、肌肉松弛药以及强利尿剂合用;不与酸化尿液的药物合用。

关于氯化琥珀胆碱的药物相互作用介绍

  1、本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射。  2、下列药物可降低假性胆碱酯酶活性,而增强本品的作用。  (1)抗胆碱酯酶药。  (2)环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药。  (3)普鲁卡因等局麻药。  (4)单胺氧化酶抑制药、雌激素等。  3、与下列药物合用也须谨慎,如:吩噻嗪类、普鲁卡

关于地高辛酏剂的药物相互作用介绍

  1、地高辛酏剂与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(bumetanide)、依他尼酸(ethacrynic acid)等合用时,可因低血钾而致洋地黄中毒。  2、地高辛酏剂与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(colestyramine)和其他阴离子交换树脂、柳氮

关于恩氟烷的药物相互作用介绍

  1、与抗生素(尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素或卡那霉素,以及林可霉素等)同用,恩氟烷的肌松作用可被增强。  2、与双香豆素、茚满二酮类、枸橼酸钠等抗凝药同用,抗凝作用有一定程度增加,全麻作用消失后才恢复。  3、可增强抗高血压药以及血管扩张药的降压作用。  4、恩氟烷与中枢神经系统抑制可彼此

关于新生霉素的药物相互作用介绍

  1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。  2、新生霉素与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。  3、新生霉素不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。  4、新生霉素与氯霉素合用于细

关于敏必治的药物相互作用介绍

  一、用法用量  1.成人:每次60mg,每天2次。  2.6~12岁儿童:每次30~60mg,每天2次。  3.3~5岁小儿:每次15mg,每天2次,饭后服用。  二、药物相互作用  据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用,可能引起Q-T间期延长或多形性室速(扭转型室速)

关于格拉司琼的药物相互作用介绍

  一、用药禁忌:  对本品或有关化合物过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。小儿、孕妇和哺乳期妇女禁用。  二、药物相互作用:  1.地塞米松可增强格拉司琼的药效,降低不良反应。  2.与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用,本品血药浓度减低,应适当增加剂量。  3.与甲氨蝶呤合用会导致毒性相加,有联合应用格

关于痛可灵的药物相互作用介绍

  1.痛可灵与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时,可加强抗利尿作用。  2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫,右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛可灵的血药浓

关于赛安林的药物相互作用介绍

  1.赛安林可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成,从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。  2.赛安林可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成,从而加大华法林引起出血的危险性。  3.二氟尼柳与赛安林合用时,赛安林血浆浓度上升约50%,这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。  4.

关于周效磺胺的药物相互作用介绍

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需调整剂量,

关于替勃龙的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕,应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性,对人类的潜在风险不明确。  哺乳期禁服替勃龙。  二、老年用药:  老年患者服用替勃龙无需调整剂量。  三、与其它药物的相互作用  1.替勃龙治疗

关于欧得曼的药物相互作用介绍

  在对照性试验中,将特拉唑嗪加到利尿剂和某些肾上腺素能阻滞剂中,未观察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药:镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。与其他药物合用特拉唑嗪和维拉帕米同时给药时

关于希罗达的药物相互作用介绍

  联合用药 :本品与大量药物,如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用,未见具有临床意义的副作用。  蛋白结合 :卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%),通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。  与细胞色素P450酶间的相互作用 :在

关于乙琥胺的药物相互作用介绍

  (1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率,需调整本品的药用量,氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。   (2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用,可降低抗惊厥效应,需调整用量。   (3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少,消除增快。   (4)与其他

关于维思通的药物相互作用介绍

  1、鉴于维思通对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。  2、维思通可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。  3、上市后合用抗高血压药物时,曾观察到有临床意义的低血压。  4、与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。  5、卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本