关于敏必治的药物相互作用介绍
一、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。......阅读全文
关于敏必治的药物相互作用介绍
一、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）
关于敏必治的鉴别测定介绍
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24
关于敏必治的市场分析介绍
敏必治起效时间较阿司咪唑快，但维持时间较阿斯咪唑短。敏必治对荨麻疹、神经性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、光敏性皮炎等均有明显的疗效。也可用来治疗过敏性结膜炎、花粉过敏症、昆虫变态反应症、药物和药物过敏。敏必治是一种广谱高效的外用H1受体拮抗剂。具有良好的抗组胺作用，其本身及其活性代谢产物羟酸衍生
关于敏必治的物质检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
敏必治的基本信息介绍
敏必治为α-（4-叔丁基苯基）-4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为
关于敏必治的适应症和用法介绍
一、适应证 特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎，光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。 二、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁
关于敏必治的药代动力学介绍
敏必治口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h
使用敏必治的不良反应介绍
1.偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。 2.偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等，一般于停药后均可自然缓解。少数患者对敏必治过敏，主要表现为皮疹及瘙痒，应及时
简述敏必治的药理作用
敏必治是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。敏必治及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。敏必治起效时间
关于舒敏的药物相互作用介绍
本品不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪（酶诱导剂）会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物（如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新）与本品联合用药是不可取的，因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的
关于芙必叮的药物相互作用介绍
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统
关于氯苯那敏的药物相互作用介绍
1、与酒精及其他中枢神经抑制药，如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但新型抗组胺药此相互作用较弱。 2、与其他有抗胆碱作用的药物，如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，可加强本类药物的抗胆碱作用。 3、部分经肝代谢的抗组
关于优尼必利的药物相互作用介绍
1.优尼必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收，故服用优尼必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。 2.优尼必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时，可促进后者的吸收，抑制其代谢，使精神症状加重。 3.优尼必利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等
胃必治片的药理相互作用
1.胃必治片能干扰四环素类药物的吸收，两者应避免合用。 2.胃必治片不能与抗酸药同时服用，如需合用，应至少间隔0.5h以上。 3.胃必治片同与多价金属离子络合较强的喹诺酮类药物（如诺氟沙星、环丙沙星等）合用时，两者的活性均可降低，故应间隔2～3h使用。
关于明通治伤风颗粒的药物相互作用介绍
1.与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
氨磺必利片的药物相互作用介绍
警告 恶性综合症：与其它精神抑制类药物合用时，可产生恶性综合症 （高热，肌肉强直，植物神经功能紊乱，意识障碍，磷酸肌酸激酶含量升高）。高热时，尤其对于那些服用高剂量药物的病人，应停止抗精神病治疗。 延长QT间期 氨磺必利延长QT间期，与剂量相关。这种作用可导致严重的室性心律失常，例如尖端扭转型室
简述必理通的药物相互作用
1. 应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2. 本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 4.长期规律的每日服用对乙酰氨基酚可增强华法林和其他香豆素类的抗凝作用，因而可增加出血风
简述舒必利的药物相互作用
舒必利的药物相互作用： ①舒必利与中枢神经系统抑制药或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡。 ②舒必利与曲马多、佐替平合用，可增加致癫痫发作的风险。 ③锂剂可加重本品的不良反应，并降低药效。 ④用硫糖铝时，舒必利的生物利用度降低40%。抗酸药和止泻药可降低本品的吸收率，两者同用时应间隔至少
简述可乐必妥的药物相互作用
1.可乐必妥不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。 2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时，可能导致茶碱血药浓度增高，出现茶碱中毒症状。本品对茶碱的代谢影响很小，但合用时也应密切观察患者情况。 3.与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 4.与非甾体类抗炎
莲必治注射液的介绍
莲必治注射液是一种具有清热解毒、抗菌消炎作用的药品。 它主要用于治疗细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎等疾病。使用时，需要注意以下几点： 如果您对莲必治注射液成分过敏，不应使用此药。 肾功能不全的患者应慎用，并且不能与具有肾毒性的药物如氨基糖苷类联用。 在静脉滴注过程中，如果出现腰酸、腰痛等
概述天诺敏的药物相互作用
1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现，但与天诺敏同用时仍需注意。 2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。 3.与丙吡胺合用可导致心排血量明显下降，如合用应密切监测心功能，特别是对有潜在心脏疾病的患者。 4.与苯乙肼合用可引起心率下降。如合用
扑感敏片的药物相互作用
1.异烟肼和甲丙氨脂能促使咖啡因增效，提高后者脑组织内浓度55%，肝和肾内浓度则有所下降。 2.口服避孕药有可能减慢咖啡因的清除率。 3.同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可促使抗组胺药效增强。 4.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩塞秦类以及拟交感神经药等的作用。 5.奎尼丁与本品
简述息斯敏的药物相互作用
一、息斯敏的禁忌：对本品中的成分过敏者禁用。 二、息斯敏的药物相互作用：同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 [3]如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨
关于莫沙必利的药物说明介绍
一、药物相互作用 与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用。 二、给药说明 1.服用本药一段时间（通常为2周）后，如功能性消化道症状无改善，应停药。 2.与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。 3.与可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
概述皿治林的药物相互作用
尽管皿治林口服利用度较高，且主要通过葡萄糖醛酸化代谢，但与全身给药的咪唑类抗真菌药（如酮康唑） 或大环内酯类抗生素（如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同时使用时，咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此皿治林不应与上述药物合用。 与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂或底物合用，应谨
概述西沙必利胶囊的药物相互作用
本品的主要代谢途径是通过细胞色素CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物，可导致血浆西沙必利浓度升高，从而增加QT间期和心率失常的危险性，心率失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用。例如： 三唑类抗真菌药：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
简述必舒胃片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.H2受体拮抗药可增强必舒胃片的作用，两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。 2.必舒胃片与普鲁卡因胺药效学相加，联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心率和心电图。 3.必舒胃片与西沙必利药效学相互拮抗，联用时可使后者的疗效明显下降。 二、专家点评 必舒
关于西沙必利的药物过量的基本介绍
症状：用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿（小于1岁）禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
马来酸氯苯那敏的药物相互作用
1、与酒精及其他中枢神经抑制药，如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但新型抗组胺药此相互作用较弱。 2、与其他有抗胆碱作用的药物，如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，可加强本类药物的抗胆碱作用。 3、与奎尼丁合用，可增