关于优妥的药物相互作用介绍
同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ； 接受锂剂治疗的病人，必须监测锂的清除率 ； 同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成） ；与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用，可增加胃肠道出血的危险性 ； 同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ； 与丙磺舒同时使用可使阿西美辛的清除减慢 ； 与青霉素同时使用可延迟青霉素的清除 ； 速尿可加快阿西美辛的排出，本药可减弱利尿药和抗高血压药的作用，与保钾利尿药同用，应监测血钾水平 ； 与作用于中枢神经系统的药物或酒精合用，应特别谨慎 ； 没有关于本药与其它能与血浆蛋白结合较强的药物有相互作用的报告。......阅读全文
关于优妥的药物相互作用介绍
同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ； 接受锂剂治疗的病人，必须监测锂的清除率 ； 同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成） ；与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用，可增加胃肠道出血的危险性 ； 同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ； 与丙磺舒同时使
关于优维显的药物相互作用介绍
双胍（二甲双胍）：急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低，能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重，因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高，特别是对于已经存在肾损伤的患者。 作为一种预防措施，应在使用对比剂前48小时停用
关于优妥的用法用量介绍
下列推荐剂量适用于成人，应根据病情的性质和严重程度加以调整 ：一次90毫克（1粒），1日1-2次。 痛风急性发作时使用剂量 ：通常推荐剂量（直到症状消失）为每日180毫克（2粒）。 餐间整个胶囊随液体吞服。治疗的持续时间取决于临床情况，但每日服用180毫克（2粒）以上阿西美辛的疗法持续不应超
关于优尼必利的药物相互作用介绍
1.优尼必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收，故服用优尼必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。 2.优尼必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时，可促进后者的吸收，抑制其代谢，使精神症状加重。 3.优尼必利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等
关于优妥的适应症介绍
与下列症状有关的疼痛和运动受限 ：慢性风湿性关节炎（慢性多发性关节炎，类风湿性关节炎） ；退行性关节病，尤其是大关节和脊椎部位的急性发作（活动性关节病/脊椎关节炎） ；Bekhterev症（类风湿性脊椎炎） ；痛风发作 ；关节、肌肉和肌腱的炎症，腱鞘炎，滑囊炎 ；腰痛、坐骨神经痛 ；浅表静脉炎（
关于优妥的药理学介绍
1、药理毒理 阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段，抑制前列腺素合成和组胺释放，并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放，从而抑制治炎症过程的渗出及增生。 2、药代动力学 口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后，人
关于优妥的基本信息介绍
优妥（阿西美辛缓释胶囊），适应症为与下列症状有关的疼痛和运动受限 ：慢性风湿性关节炎（慢性多发性关节炎，类风湿性关节炎） ；退行性关节病，尤其是大关节和脊椎部位的急性发作（活动性关节病/脊椎关节炎） ；Bekhterev症（类风湿性脊椎炎） ；痛风发作 ；关节、肌肉和肌腱的炎症，腱鞘炎，滑囊炎
关于立普妥药品的药物相互作用介绍
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
关于苯妥英的药物相互作用
1、长期应用对乙酰氨基酚患者应用苯妥英钠可增加肝脏中毒的危险性，而且疗效降低。 2、与肾上腺皮质激素、糖皮质激素和盐皮质激素类、含雌激素的口服避孕药、促肾上腺皮质激素、环孢菌素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用时，这些药物的疗效可降低，因为苯妥英钠诱导肝代谢酶。 3、长期饮酒可减低苯妥
关于妥布霉素的药物相互作用
1、与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用可加强耳毒性。 2、与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联合应用，耳中毒的可能加强。 3、与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 4、与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。
关于异戊巴比妥钠的药物相互作用介绍
1、本品为肝酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用，会增加肝中毒的危险性。 2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的疗效，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的
关于异戊巴比妥片的药物相互作用介绍
1．本品为肝酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用，会增加肝中毒的危险性。 2．与口服抗凝药合用时，可降低后者的疗效，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的
关于盐酸妥卡尼胶囊的药物相互作用介绍
妥卡尼和利多卡因药理作用相似，因此这两种药合用时可增加副作用的发生。 妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法林合用不发生严重临床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。
关于利妥昔单抗注射液的药物相互作用介绍
目前，有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。 慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。 类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲
使用优妥的注意事项介绍
1、注意事项 对非甾体抗炎/止痛药高度过敏，哮喘、枯草热、鼻粘膜水肿或慢性呼吸道疾病的病人，尤其有可能发生高度过敏反应的危险。有胃或十二指肠溃疡病史或患有胃肠综合征，肝、肾功能损害，心衰的病人，老年病人，有癫痫、帕金森氏病和精神紊乱者，有出血倾向的病人慎用。本药可影响病人驾驶及机器操作的能力
使用优妥的不良反应介绍
下列不良反应偶有发生 ：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振、粪便潜血（个别病例可能导致贫血）、胃肠溃疡（有时伴有出血和穿孔）、头痛、头晕、耳鸣、瞌睡、嗜睡、疲劳。患者如发生严重的胃肠道病症，特别是上腹部疼痛和黑便时应立即给予适当处理。 下列不良反应很少发生 ：焦虑、精神混乱、精神病、幻觉、抑郁、
苯巴比妥的药物相互作用
1、与对乙酰氨基酚合用可引起肝脏毒性。 2、与对乙酰氨基酚、双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒苷、苯妥英钠及环孢素合用时，苯巴比妥使它们代谢加速，疗效降低。 3、合用时使环磷酰胺在体内活化的药物作用增加。
关于呋喃妥因的相互作用介绍
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应
关于呋喃妥因的药物作用介绍
为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D
简述保妥适的药物相互作用
理论上讲，氨基糖苷类抗生素或大观霉素，或其他影响神经肌肉传导的药物(如神经肌肉阻滞剂，包括去极化(琥珀胆碱)和非去极化(筒箭毒碱)、林可酰胺类、多粘菌素、奎尼丁、硫酸镁和抗胆碱酯酶剂)可加强肉毒梭菌毒素的作用。 未进行专门的试验以确定临床上肉毒梭菌毒素与其他药物相互作用的可能性，也没有具有临床
简述可乐必妥的药物相互作用
1.可乐必妥不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。 2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时，可能导致茶碱血药浓度增高，出现茶碱中毒症状。本品对茶碱的代谢影响很小，但合用时也应密切观察患者情况。 3.与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 4.与非甾体类抗炎
简述利普妥的药物相互作用
1、利普妥的相互作用： （1）利普妥与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。 （2）利普妥与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 （3）考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。 2、
简述呋喃妥因的药物相互作用
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用，有使溶血反应增加的趋势。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）半衰期延长，而尿浓度则见减低，疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。 3、该品与制酸剂合用，可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用，因之二者不可
概述立普妥的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
关于硫酸妥布霉素注射液的药物相互作用
1、该品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2、右旋糖酐连用
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
概述地吉妥辛的药物相互作用
1.地吉妥辛与利尿剂合用时，易因低钾血症而诱发心律失常，氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学，但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用，可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁与地吉妥辛合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。 3.维拉帕米与地吉妥辛合用，可使血清洋地黄毒毒苷浓度稍有增高。
简述异戊巴比妥的药物相互作用
1、饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。 2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血 酶原时间，从而决定是否需要调整抗凝药的用量。 3、与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因
概述苯巴比妥片的药物相互作用
1．本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮(ketamine)同时应用时，特别是大剂量静脉给药，增加血压降低、呼吸抑制的危
简述妥拉唑林的药物相互作用
一、妥拉唑林的药代动力学： 口服和注射均可吸收，但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3～10小时。 二、妥拉唑林的药物相互作用： 与酒精合用可产生戒酒硫样作用。它对可乐宁有拮抗作用，因之用它来防止静注可乐宁后所产生的暂短的高血压反应。此药及其他α受体阻滞剂