滴定终点及相关概念
滴定分析中，当滴定至化学计量点时，往往没有任何明显的外部特征可供判断，常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定，此时指示剂的变色点，即为滴定终点。滴定终点还可以根据滴定系统中电势、电导、和吸光度的变化来判断，这就需要借助仪器。酸碱滴定曲线酸碱滴定曲线就是指滴定过程中溶液的pH随滴定剂体积变化的关系曲线。滴定曲线可以借助酸度计或其他分析仪器测得，也可以通过计算的方式得到。滴定突跃化学计量点前后±0.1的范围内pH的急剧变化称为酸碱滴定突跃。这一突跃使得溶液由酸性变为碱性，溶液的性质由量变引起了质变。 滴定误差滴定终点与化学计量点不一定恰好一致，往往存在一定的差别，这一差别称为滴定误差或称终点误差。......阅读全文
滴定终点及相关概念
滴定分析中，当滴定至化学计量点时，往往没有任何明显的外部特征可供判断，常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定，此时指示剂的变色点，即为滴定终点。滴定终点还可以根据滴定系统中电势、电导、和吸光度的变化来判断，这就需要借助仪器。酸碱滴定曲线酸碱滴定曲线就是指滴定过程中溶液的pH随滴定剂体积变化的关系曲线
滴定终点及相关概念
滴定分析中，当滴定至化学计量点时，往往没有任何明显的外部特征可供判断，常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定，此时指示剂的变色点，即为滴定终点。滴定终点还可以根据滴定系统中电势、电导、和吸光度的变化来判断，这就需要借助仪器。酸碱滴定曲线酸碱滴定曲线就是指滴定过程中溶液的pH随滴定剂体积变化的关系曲线
什么是滴定终点？
滴定分析中，当滴定至等当点时，往往没有任何外观效果可供判断，常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定，此时指示剂的变色点，即为滴定终点。
电位滴定法滴定终点的确定
以指示电极的电位(E)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制滴定曲线,以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。根据滴定过程得到的E值与相应的V值,一次计算一级微商△E/△V(相应两次的电位差与相应滴定液体积差之比)和二级微商△2E/△V2(相邻△E/△V值间的差与相应滴定液体
永停滴定法滴定终点的确定
(1)用作重氮化法的终点指示 调节使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量,精密称定,置烧杯中,除另有规定外,可加水40mL与盐酸溶液(1→2)15mL,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将滴定液的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L
电位滴定仪确定滴定终点的方法
（1）手动电位滴定仪终点的确定进行手动电位滴定时，先要称取一定量试样并将其制备成试液。然后选择一对合适的电极，经适当的预处理后，浸入待测试液中，并连接组装好装置。开动电磁搅拌器和毫伏计，先读取滴定前试液的电位值（读数前要关闭搅拌器），然后开始滴定。滴定过程中，每加一次一定量的滴定溶液就应测量一次电动
氧化还原滴定曲线及其滴定终点的确定
(一)氧化还原滴定曲线 在氧化还原滴定过程中，终点之前，氧化还原体系的电位受被滴定的电对的电位控制;终点之后，受过量滴定剂及其共轭物所组成的电对的电位控制。对于一般可逆对称的氧化还原反应的化学计量点电位(φsp)可由下式求得： φsp=(n1φo'1+n2φo'2
库仑滴定指示终点的方法
库仑滴定指示终点的方法有化学指示剂法、电位法、电导法、光度法等。常用的有： 1)化学指示剂法滴定分析中使用的化学指示剂，只要体系合适，都能用于库仑滴定。 2)电位法记录指示电极电位随时间的变化，求出电位突跃时的滴定终点的时间。此法应选用合适的指示电极来指示终点前后的电位突跃。
库仑滴定指示终点的方法
库仑滴定指示终点的方法有化学指示剂法、电位法、电导法、光度法等。常用的有： 1)化学指示剂法滴定分析中使用的化学指示剂，只要体系合适，都能用于库仑滴定。 2)电位法记录指示电极电位随时间的变化，求出电位突跃时的滴定终点的时间。此法应选用合适的指示电极来指示终点前后的电位突跃。
氧化还原滴定法相关概念
可逆电对（1）能迅速建立起氧化还原平衡；（2）其电势符合能斯特公式计算的理论电势例：/、I2/I-不可逆电对（1）不能建立真正的平衡；（2）实际电势与理论电势相差较大例：/、/对称电对氧化态与还原态的系数相同。例/不对称电对氧化态与还原态的系数不同。I2+2e-=2I-，+14+6e-=2+7由条件
水分滴定仪无法指示终点
1 样品具有还原性2 电极坏了，最可能表面沾污3 滴定剂失效，标定一下。4，滴定仪本身就是坏的。
电位滴定法的确定终点
用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。拐点的确定：作两条与滴定曲线相切的45°倾斜的直线，等分线与曲线的交点即是拐点。Ee为等当
自动电位滴定仪取代人工滴定判断终点
目前国家卫生标准中测定乳和乳制品中的酸度是以酚酞作指示剂，中和100ml乳所需氢氧化钠标准滴定溶液，但如今市场上存在不同口味的乳制品，并呈现不同的颜色。如草莓味呈粉红色、蓝莓味呈蓝紫色、巧克力味呈褐色等，原有的国标法靠酚酞指示剂来判断滴定终点明显存在很大的弊端，不能满足于市场的要求。为克服原有的缺点
关于滴定分析法的相关概念解释
滴定分析法：又叫容量分析法，将已知准确浓度的标准溶液，滴加到被测溶液中（或者将被测溶液滴加到标准溶液中），直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后测量标准溶液消耗的体积，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测物质的含量。这种定量分析的方法称为滴定分析法，它是一种简便、快速
电位滴定仪确定终点的方法
电位滴定法是通过电位的变化来确定滴定终点的方法，特别适用于化学反应的平衡常数较小、滴定突跃不明显或试液有色、呈现浑浊的情况。通常确定终点的有以下3种方法。电位滴定的仪器装置如图1 所示。试液中插入指示电极和参比电极构成工作电池，滴定过程不断测量工作电池电动势的变化，达化学计量点时，由于浓度的突变，引
如何寻找电位滴定仪终点判断
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适
库仑滴定法指示终点的方法
指示剂法以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为：负极:2H++2e─→H2 正极:2Br-─→Br2+2e电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应：NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电流和时间计算溶液中肼的
PH计指示终点的自动酸碱滴定
（一）实验目的 （1）了解PH计的工作原理及使用方法。 （2）会利用PH计进行酸碱滴定。 （二）实验原理 电位滴定法是一种利用电极电位的突跃来确定终点的分析方法。在滴定过程中，随着滴定剂的加入，由于体系发生化学反应，待测离子的浓度不断变化，指示电极的电极电位也随之不断变化，在化学计量点附近，待测离子
终点滴定和等当点滴定有何区别？
终点滴定和等当点滴定有何区别？ 终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂指定时观察到颜色的变化。对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸
电位滴定法中确定滴定终点的4种方法
电位滴定法是通过电位的变化来确定滴定终点的方法，特别适用于化学反应的平衡常数较小、滴定突跃不明显或试液有色、呈现浑浊的情况。 电位滴定的仪器装置如图1 所示。试液中插入指示电极和参比电极构成工作电池，滴定过程不断测量工作电池电动势的变化，达化学计量点时，由于浓度的突变，引起指示电极电位突变，
络合滴定法的终点误差
终点误差： 1、终点误差的意义：Et== 设在终点时，加入的滴定剂Y的物质的量为CY，epVep，溶液中金属离子M的物质的量为CM，epVep，通过推导可得 2、林邦终点误差公式： 公式中 == ，决定误差的正负。 为按计量点时体积计算的金属离子的浓度。 公式表明：当 一定时，KMY
脂肪酸值测定滴定终点怎么看
如果脂肪酸颜色较深，可以将其待滴定溶液浓度降低，这样更便于观察。
电位滴定仪工作原理和终点确定
1.电位滴定仪工作原理在滴定过程中，随着滴定剂的加入，由于待测离子与滴定剂之间发生化学反应，待测离子浓度不断变化，造成指示电极电位也相应发生变化。在化学计量点附近，待测离子活度发生突变，指示电极的电位也相应发生突变。因此，通过测量滴定过程中电池电动势的变化，可以确定滴定终点。最后根据滴定剂浓度和终点
如何确定电位滴定法的终点判断
电位滴定法(potentiometrictitration)是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑
自动滴定仪测定酸碱滴定终点应注意哪些问题
人工误差是指判断终点、滴定管读数的误差。另外，指示剂的选择是人工滴定与仪器滴定产生误差的最大因素。因为指示剂的变色是有范围的，而仪器滴定时pH基本是7.例如酸滴定碱用酚酞作指示剂，溶液pH到8（酚酞变色范围是pH=8-10)时滴定到达终点
终点滴定和等当点滴定分析方法有何区别？
终点滴定模式(EP):终点滴定模式是经典的滴定分析方法:滴定剂一直添加到观察到反应的终点(如通过指示剂颜色的突变)为止。对于自动电位滴定仪,样品一直滴定到达到设定值(如pH= 8.2)为止。等当点滴定模式(EQP) :等当点是被测物和滴定剂两者的物质的量(摩尔数)相等的点。通常,它等同于滴定曲线(如
简述高锰酸盐的溶液的酸度和滴定终点
1、高锰酸盐的溶液的酸度： 为了使滴定反应能够正常进行,溶液应保持足够的酸度。在各个因素中以加入酸的浓度影响最小,只要按正常操作即可。 2、高锰酸盐的滴定终点： 用高锰酸钾溶液滴定至终点后,溶液出现的粉红色不能持久,这是因为空气中的还原性气体和灰尘都能与MnO-4 缓慢地作用,使MnO-4
学分析中常见酸碱滴定终点的指示方法
酸碱滴定判断终点的方法有两类，即指示剂法和电位滴定法。本文重点跟大家分享指示剂法的相关知识。 所谓指示剂法就是依靠颜色的改变，来指示终点的方法。但大家都知道终点并不是化学计量点，为了减少终点误差，要求终点尽量靠拢化学计量点，而酸碱指示剂是多种多样的，变色情况也不相同，这样在酸碱滴定中，就存在一个
库仑滴定法的死停终点法介绍
用两个铂电极e1、e2为指示电极。在上面加一个小电压（50毫伏或稍大一些）并在线路中串联一个灵敏的检流计G。 要使电流通过电解池，一个铂电极上必须发生还原反应；另一个铂电极上则发生氧化反应。如果溶液中同时存在一个氧化还原可逆电对的氧化态与还原态(如Fe3+与Fe2+；Br2与Br-)，它的极谱曲
沉淀滴定法指示终点的方法－铬酸钾指示剂法滴定条件
（1）终点到达的迟早与溶液中 指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与 等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。 （2）用K2CrO4作 指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因 指示剂K2CrO4是 弱酸盐，在酸