去氢异雄酮的注意事项和不良反应

注意事项 1.于胎儿生长迟缓的孕妇体弱而不能坚持阴道分娩的孕妇慎用。 2.心功能不全、肝肾功能损害者亦慎用。 3.本品在20℃以下较难溶解,可先将10ml注射用水之安瓿浸入30~40℃热水浴中,待温热后溶解本品。 4.不宜用生理盐水溶解,因可产生混浊。 5.本品在溶液状态下不稳定,溶解后应尽快使用。 不良反应 少见出现恶心、眩晕、行走乏力、胸闷、注射部位血管痛等一过性反应。7102例使用本品后,不良反应发生率为皮肤湿疹,出疹为0.12%,恶心、呕吐、腹泻为0.023%,眩晕、耳鸣为0.04%,手指麻木、手水肿、血管痛为0.13%。......阅读全文

概述雄烯二酮的临床意义

  1.病理性减低  裂链酶缺乏,脱氧异雄酮、睾酮、雄烯二酮、雌二醇均甚低,雄激素不足,男性出现假两性畸形,男性性发育延迟,性腺发育不全;女性表现为原发性闭经、性不发育。女性外阴硬化性苔藓样增生、肾上腺或卵巢的男性化肿瘤,镰状细胞贫血等血浆中雄烯二酮含量降低。  2.病理性增高  血清雄烯二酮的浓度

脱氢表雄酮的临床意义

DHEA-S增高:肾上腺肿瘤、多囊卵巢综合征、迟发型21-羟化酶缺乏的腺皮质增生时DHEA-S常正常。

雄烯二酮(A2)测定的概述

  雄烯二酮是从精巢或尿中提取出的具有雄性激素作用的一种甾类化合物。系从17α-羟孕酮由C17-C20裂解酶的作用形成的C19甾类化合物,以此为中间体在17β-羟甾脱氢酶作用下生成睾酮。此化合物具有睾酮的约1/10的雄性激素的作用。雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮

关于脱氢表雄甾酮的基本介绍

  脱氢表雄甾酮,是一种有机化合物,化学式为C19H28O2,呈白色结晶性粉末,能溶于苯、乙醇、乙醚、难溶于氯仿、石油醚,是生产甾体激素药物和避孕药的主要原料。  1.疏水参数计算参考值(XlogP):0  2.氢键供体数量:1  3.氢键受体数量:2  4.可旋转化学键数量:0  5.互变异构体数

关于蛋白同化激素的简介

  蛋白同化激素(Anabolic aIldrogenic steroids)俗称合成类固醇,是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素,蛋白同化激素家族从化学结构上看是一类含环戊烷多氢菲基本骨架的化合物,根据生化结构与化学合成,可分为睾酮衍生物,雄烷衍生物,诺龙(19-去甲基睾酮)衍生物,杂环衍生物,杂

酮替酚的不良反应及注意事项

  不良反应  1.本药有与抗组胺药物相类似的中枢抑制作用,服后可出现困倦感、乏力感等。但在程度上比大多数传统的抗组胺药为轻。一般出现于用药初期,不必停药,持续用药一段时间后,中枢抑制反应即逐步减轻乃至消失。  2.少数病人于服药后有口干、恶心、胃肠不适等反应,但随用药时间延长,症状亦可逐渐缓解。 

醋酸去氧皮质酮说明

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,

关于异麦芽酮糖的简介

  白色结晶,无臭、味甜、甜度约为蔗糖的42%,甜味纯正,与蔗糖基本相同,无不良后味,熔点122~124℃,比旋光度〔α〕20D97.2°,耐酸,耐热,不易水解(20%溶液在pH2.0时100℃加热60min仍不分解,蔗糖在同样条件下可全部水解)热稳定性比蔗糖低,有还原法,易溶于水,在水中的溶解度比

异麦芽酮糖的详细介绍

  异麦芽酮糖是甘蔗、蜂蜜等产品中发现的一种天然糖类,由于它有不会引起蛀牙的功能。全世界已大量研究和开发。在1954年它先以蔗糖为原料转化生产成功。1984年日本新三井公司成功地开发出特殊酵素技术,将其大量工业化生产。之后它被大量应用于各种食品和甜味剂中。市场除了日本以外,更扩展到韩国和台湾等地区。

概述异麦芽酮糖的用途

  因担心血糖升高而不敢吃糖,一直是众多糖尿病患者“甜蜜的忧愁”。大连工业大学获得一个好消息:该校生物工程学院院长--李宪臻教授负责完成的“克氏杆菌生物转化蔗糖生产异麦芽酮糖的研究”,已经解决了糖尿病患者的“吃糖难”。据悉,这项具有自主知识产权的技术填补了国内空白,打破了发达国家对该技术长达20多年

异麦芽酮糖的加工特性

  1.优秀口感  异麦芽酮糖口感非常类似于蔗糖,较为温和和细致。食用期间与之后都没有不良口感,它的甜度大约为蔗糖的42%。  2.湿度稳定性  异麦芽酮糖只有极低的吸湿性,因此它在速溶粉末中具有自由流动性,由于其低结块风险,可以很容易地制成饮料或其他类型的产品。  3.粘度  异麦芽酮糖的粘度几乎

去氢胆酸片的基本性状

本品为白色片。

去氢胆酸片的鉴别方法

取本品1片,研细,置试管中,加碳酸钠试液loml,使去氢胆酸溶解,加重氮苯磺酸试液数滴,渐显红色

植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理 去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化:实验材料 马铃薯块茎仪器、耗材 温箱试管刀片刻度试管电炉实验步骤 一、材料与设备材料:马铃薯块茎设备:温箱、试管、刀片、20ml刻度试管

植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理:去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化: 实验材料马铃薯块茎                                                          

植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化:实验材料马铃薯块茎仪器、耗材温箱试管刀片刻度试管电炉实验步骤一、材料与设备材料:马铃薯块茎设备:温箱、试管、刀片、20ml刻度试管2支、电

去氢胆酸片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于去氢胆酸0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,置水浴上加热10分钟,时时振摇,使去氢胆酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过的冷水100ml继续滴定,即得每1ml氢氧化钠

简述脱氢表雄甾酮的物化性质

  一、分子结构数据  1、 摩尔折射率:83.11  2、 摩尔体积(cm3/mol):256.9  3、 等张比容(90.2K):663.6  4、 表面张力(dyne/cm):44.4  5、 极化率(10-24cm3):32.94  二、物化性质  外观:白色结晶性粉末  熔点:146-15

醋酸去氧皮质酮的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每m1中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.

醋酸去氧皮质酮的检查方法

检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷-甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每m1中约含10mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每1ml中约含

我国成功以三步化学酶法合成甾体19羟基化去甲雄烯二酮

  甾体药物具有很强的抗感染、抗过敏、抗病毒和抗休克等药理作用,是仅次于抗生素的第二大类药物。羟基化是甾体功能化反应中最重要的反应之一,是合成高附加值甾体药物的关键步骤。在甾体羟基化反应中,19位的羟基化可用于合成炔诺酮、米非司酮、诺龙苯丙酸酯、替勃龙等多种高效甾体激素药物的中间体,具有巨大的市场价

世界反兴奋剂机构:2008年禁用清单-(国际标准)

禁用清单的正式文本由世界反兴奋剂机构保存,并以英文和法文发布。如果英文本与法文本存在不一致的地方,应以英文本为准。 如果英文本与中文本存在不一致的地方,应以英文本为准。 本清单自2008年1月1日起施行。 2008年禁用清单 2008年1月1日生效 任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途

查耳酮和二氢查耳酮类的概念差异

查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互为同分异构体,常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时,花中主要成分为无色的新红花苷(二氢黄酮类)及微

关于查耳酮和二氢查耳酮类的简介

  查耳酮的主要结构特点是C环未成环,另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物,两者互为同分异构体,常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时,花中主要成分为无色的新红花苷(二氢黄酮类)

类固醇激素的药理作用

  类固醇激素是一类脂溶性激素,它们在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。脊椎动物的肾上腺激素可分为肾上腺皮质激素和性激素两类。  (1)肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素由肾上腺皮质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种,已知生理作用的主要有以下几种。  肾上腺皮质激素的生理功能主要

简述氢可酮的药物信息

  一、氢可酮药物的基本信息  氢可酮为半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物,具有和可待因特性相似的多种活性,这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。也就是说它是可以用来止痛的一种麻醉药。 [1]  二、氢可酮药物的药理作用  氢可酮是一种菲衍生物,为阿片类止痛剂。常用制剂为酒石酸盐氢可酮,主要用于缓解刺

关于氢可酮的基本介绍

  氢可酮(Hydrocodone),别名二氢可待因酮,是一种有机化合物,化学式为C18H21NO3,是一种解热镇痛药,临床上主要适用于各种原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。  一、氢可酮的基本信息  中文名称:氢可酮  中文别名:二氢可待因酮  英文名称:hydrocodone  分子式:C18

使用氢吗啡酮的禁忌介绍

  1、氢吗啡酮的禁忌  以下情况下均禁忌使用本品:对氢吗啡酮、氢吗啡酮盐、药品中其它成分过敏者;  以下任何一种情况均禁止使用阿片类药物,如,患者有呼吸抑制症状但缺少心肺复苏装置或监控设施的情况下;患者患有急性或严重的支气管哮喘。存在或病情有进展为胃肠道梗阻的风险的情况下,尤其是麻痹性肠梗阻患者应

异噻唑啉酮的性能与用途

  异噻唑啉酮是一种杀虫剂,化学式为C8H9ClN2O2S2,主要由5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CIT)和 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)组成。异噻唑啉酮是通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀生作用的。异噻唑啉酮与微生物接触后,能迅速地不可逆地抑制其生长,从而导致微生物细胞的死亡

去氢胆酸的性状与鉴别方法

性状本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使