植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理:去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化: 实验材料马铃薯块茎 仪器、耗材温箱  ......阅读全文

植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化:实验材料马铃薯块茎仪器、耗材温箱试管刀片刻度试管电炉实验步骤一、材料与设备材料:马铃薯块茎设备:温箱、试管、刀片、20ml刻度试管2支、电

植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理 去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化:实验材料 马铃薯块茎仪器、耗材 温箱试管刀片刻度试管电炉实验步骤 一、材料与设备材料:马铃薯块茎设备:温箱、试管、刀片、20ml刻度试管

植物去氢酶的简易鉴定实验

实验方法原理:去氢酶是呼吸链中参加电子和氢传递的重要酶之一,包括烟酰胺脱氢酶和黄素脱氢酶。还原型的黄素脱氢酶可被某些试剂氧化,例如甲烯兰与黄素酶作用可发生下列变化: 实验材料马铃薯块茎                                                          

短链脂肪酸去氢酶缺乏症的简介

  短链脂肪酸去氢酶缺乏症(Short-Chain acyl CoA dehydrogenase deficiency; SCAD)属于一种脂肪酸代谢异常疾病,起因于粒线体中的酶缺陷。粒线体存在于体内的每个细胞中,可生产大部分人体所需的能量,藉此使肌肉(含心脏肌肉)运动。若酶缺乏将使脂肪酸分解与能量

去氢胆酸的检查方法

臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分钟应无臭乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇30ml振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫

关于短链脂肪酸去氢酶缺乏症的介绍

  短链脂肪酸代谢异常的临床表现多样化,可包含脑病变及代谢异常,诊断相当不容易。近来一些大规模的筛检工作指出这种疾病的发生率可能比想象中来的高。怀疑短链脂肪酸代谢异常的现象通常是在串联质谱仪血片检查中看到C4-carnitine这一项的浓度有上升的现象。C4-carnitine浓度上升的原因如果是因

去氢胆酸的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫

去氢胆酸的基本性状

本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。

去氢胆酸片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

去氢胆酸的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色或紫

去氢胆酸的鉴别方法

本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。

去氢胆酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24

去氢胆酸的鉴别与检查

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色

去氢胆酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24

关于短链脂肪酸去氢酶缺乏症的诊断介绍

  确定诊断的方法为检测患者的皮肤纤维母细胞(fibroblast)中脂肪酸的代谢状况。治疗方面则应避免让患者处于饥饿状态,如果发现患者有吃不好的状况时,建议立即到医院打点滴,避免患者的急性发作。如果病人的carnitine有次发性缺乏的状况,则建议补充患者的carnitine。根据报告,至今已有超

短链脂肪酸去氢酶缺乏症的基本症状介绍

  大部分病人的临床症状包括低张力、呕吐、生长迟缓或发展迟缓、肌肉无力(muscle weakness)等现象。当病人进食状况不佳时,可能会引起代谢失衡,产生急性的发作如低血糖或酸血症等现象。尿液有机酸检查可以看到ethylmalonate 与methylsuccinate的产物增加。

去氢胆酸的类别和贮存方法

类别利胆药贮藏遮光,密封保存制剂去氢胆酸片

去氢胆酸片的基本性状

本品为白色片。

去氢胆酸片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于去氢胆酸0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,置水浴上加热10分钟,时时振摇,使去氢胆酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过的冷水100ml继续滴定,即得每1ml氢氧化钠

去氢胆酸片的鉴别方法

取本品1片,研细,置试管中,加碳酸钠试液loml,使去氢胆酸溶解,加重氮苯磺酸试液数滴,渐显红色

去氢胆酸的类别和制剂类型

类别利胆药贮藏遮光,密封保存制剂去氢胆酸片

去氢胆酸片的类别及贮存方法

类别同去氢胆酸规格0.25g贮藏遮光,密封保存。

关于去氢哌利多的鉴别测定介绍

  本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶。  去氢哌利多的鉴别测定:  (1)取去氢哌利多,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在228nm、246nm与276nm的波

去氢胆酸的性状与鉴别方法

性状本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使

去氢胆酸的检查与鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色

去氢胆酸的性状与鉴别方法

性状本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使

去氢异雄酮的药理作用

  本品原是来源于尿液的人体激素,本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素,给药后在胎盘中能转化为雌激素,富集于子宫颈管组织,使血管扩张,通透性增加,水潴留,间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强,使纤维囊间隙扩大,能耐断裂的组织纤维重新排列,同时增加其伸展性,使颈管退

关于去氢哌利多的含量测定介绍

  一、去氢哌利多的含量测定  取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C22H22FN3O2。  二、

去氢胆酸片的检查及鉴别方法

鉴别取本品1片,研细,置试管中,加碳酸钠试液loml,使去氢胆酸溶解,加重氮苯磺酸试液数滴,渐显红色检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

关于去氢哌利多的物质检查介绍

  临用新制,使用棕色量瓶。取本品,加1%乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用1%乳酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS或效能相当柱适用);