20余年科技攻关，做有用的研究
20多年的努力到了最后关头。2020年的大年初八，突发的疫情来势汹涌，为了保障工厂生产顺利运行，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称“大连化物所”） 研究员丁云杰团队紧急收拾行装，从大连赶往辽宁阜新，隔离后便住进工厂4个月。那时，团队研发的“乙烯多相氢甲酰化及其加氢制正丙醇的工业化技术”装置即将投产，催化剂稳定性、产物选择性、生产质量......严丽作为团队组长，还有诸多细节需严谨把控。2020年8月，该装置投料开车，平稳运行至今。今年5月14日，该技术通过了由中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。鉴定委员会一致认为：发明的乙烯氢甲酰化金属Rh单原子多相催化剂属于首创技术，整体技术达到国际领先水平，一致同意通过鉴定。“化学原理简单，工程却最难”“乙烯多相氢甲酰化及其加氢制正丙醇”是指乙烯通过氢甲酰化反应制得丙醛，再多相加氢最终生成化学品正丙醇。烯烃氢甲酰化是生产洗涤剂、增塑剂、表面活性剂，以及医药、香料等高附加值精细化学......阅读全文
大连化物所大型乙烯多相氢甲酰化技术通过科技成果鉴定
5月14日，中国科学院大连化学物理研究所合成气转化与精细化学品催化研究中心研究员丁云杰/严丽团队开发的、具有自主知识产权的“5万吨/年乙烯多相氢甲酰化及其加氢制正丙醇工业化技术”，通过了由中国石油和化学工业联合会组织的成果鉴定。 中科院院士谢在库担任鉴定委员会主任。鉴定会上，丁云杰作了关于5万吨/
兰州化物所在烯烃区域选择性氢甲酰化反应研究中获进展
烯烃氢甲酰化反应是工业上规模颇大的羰基化反应，能以100%的原子利用率合成具有高附加值的醛类化合物，且产物醛可进一步转化为醇、羧酸、酯和脂肪胺等重要的大宗和精细化学品。氢甲酰反应过程中会生成正构醛和异构醛，因而面临着区域选择性控制的挑战。虽然双膦多孔聚合物负载催化剂能够较好地控制烯烃氢甲酰化反应
20余年科技攻关，做有用的研究
20多年的努力到了最后关头。2020年的大年初八，突发的疫情来势汹涌，为了保障工厂生产顺利运行，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称“大连化物所”） 研究员丁云杰团队紧急收拾行装，从大连赶往辽宁阜新，隔离后便住进工厂4个月。那时，团队研发的“乙烯多相氢甲酰化及其加氢制正丙醇的工业化技术”装置即将投
神华集团访问大连化物所
11月9日至10日，神华集团副总工程师、煤制油化工有限公司董事长吴秀章一行人访问中科院大连化学物理研究所。 吴秀章以报告的形式向大连化物所领导和科技人员介绍了神华包头煤制烯烃项目的工业化历程及总体运行情况。吴秀章表示，大连化物所开发的具有国际领先水平的DMTO工业技术作为包头
大连化物所甲醇多相羰基化制乙酸甲酯中试技术获鉴定
中科院大连化物所和山东联盟化工有限公司开发的甲醇制乙醇关键技术“甲醇多相羰基化制乙酸甲酯中试技术研究”，近日在京通过了由中国石油和化学工业联合会组织的成果鉴定。 乙醇不仅是重要的溶剂和化工原料，还是理想的无污染高辛烷值车用燃料及添加剂。甲醇/合成气多相羰基化及其加氢制乙醇技术路线符合我国当前产
科技创新与大连化物所精神
中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）是伴随着共和国的发展而成长壮大的。70年的发展史，是大连化物所的科技创新史，也是大连化物所精神的建设史。可以说，科技创新孕育和发展了大连化物所精神，同时大连化物所精神又促进了科技创新。 “锐意创新、协力攻坚、严谨治学、追求一流”——这16个字，
大连化物所专家到兰州化物所进行学术交流
12月14日，中国科学院大连化学物理研究所李兴伟研究员和邓伟侨研究员应邀访问兰州化学物理研究所，并分别作了题为Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red
大连化物所朴海龙和许国旺团队研究二甲双胍分子机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部研究员朴海龙团队与许国旺团队合作，解释了二甲双胍（Metformin）绕开能量调控关键分子AMPKα的代谢通路分子机制。相关研究结果发表于《代谢-临床与实验》（Metabolism-Clinical and Experimental）杂志。大连化物
20余年科技攻关，做有用的研究
20多年的努力到了最后关头。 2020年的大年初八，突发的疫情来势汹涌，为了保障工厂生产顺利运行，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称“大连化物所”） 研究员丁云杰团队紧急收拾行装，从大连赶往辽宁阜新，隔离后便住进工厂4个月。 那时，团队研发的“乙烯多相氢甲酰化及其加氢制正丙醇的工
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.