强酸滴定弱碱的基本原理
强酸滴定弱碱滴定反应为：以HCl液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH3·H2O液（0.1000mol/L）为例，滴定开始前 pH=11.12滴入HCl 液19.98ml时 pH=6.24化学计量点时 pH=5.27滴入HCl液20.02ml时 pH=4.30从滴定曲线可以看出：（1）只能选择酸性指示剂（甲基橙或溴甲酚绿），不能选用碱性范围内变色的指示剂（酚酞）。（2）弱碱被准确滴定的判决是C·Kb>10-8。......阅读全文
强酸滴定弱碱的基本原理
滴定反应为：以HCl液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH3·H2O液（0.1000mol/L）为例，滴定开始前 pH=11.12滴入HCl 液19.98ml时 pH=6.24化学计量点时 pH=5.27滴入HCl液20.02ml时 pH=4.30从滴定曲线可以看出：（1）只能选择酸性指
强酸滴定弱碱的基本原理
强酸滴定弱碱滴定反应为：以HCl液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH3·H2O液（0.1000mol/L）为例，滴定开始前 pH=11.12滴入HCl 液19.98ml时 pH=6.24化学计量点时 pH=5.27滴入HCl液20.02ml时 pH=4.30从滴定曲线可以看出：（1）只
酸碱滴定法的基本原理强酸滴定弱碱
强酸滴定弱碱滴定反应为：以HCl液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH3·H2O液（0.1000mol/L）为例，滴定开始前 pH=11.12滴入HCl 液19.98ml时 pH=6.24化学计量点时 pH=5.27滴入HCl液20.02ml时 pH=4.30从滴定曲线可以看出：（1）只
强酸强碱的滴定的基本原理
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图1：滴定开始前 pH=1.00滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30化学计量点时 pH=7.00滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70从滴定曲
强酸强碱的滴定的基本原理
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图1：滴定开始前 pH=1.00滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30化学计量点时 pH=7.00滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70从滴定曲
酸碱滴定法的基本原理强酸强碱的滴定
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图1：滴定开始前 pH=1.00滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30化学计量点时 pH=7.00滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70从滴定曲
酸碱滴定法强酸强碱的滴定
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如下图： 滴定开始前 pH=1.00 滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30 化学计量点时 pH=7.00 滴入NaOH液20.02ml时 p
强碱滴定弱酸的基本原理
强碱滴定弱酸滴定反应为：图2 用NaOH滴定HOAc的滴定曲线以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图2：滴定开始前 pH=2.88滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75化学计量点时 pH=8.73滴入NaOH液20.0
强碱滴定弱酸的基本原理
强碱滴定弱酸滴定反应为：图2 用NaOH滴定HOAc的滴定曲线以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图2：滴定开始前 pH=2.88滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75化学计量点时 pH=8.73滴入NaOH液20.0
强碱滴定弱酸的基本原理
强碱滴定弱酸滴定反应为：图2 用NaOH滴定HOAc的滴定曲线以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图2：滴定开始前 pH=2.88滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75化学计量点时 pH=8.73滴入NaOH液20.0
强碱滴定弱酸的基本原理
滴定反应为：图2 用NaOH滴定HOAc的滴定曲线以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图2：滴定开始前 pH=2.88滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75化学计量点时 pH=8.73滴入NaOH液20.02ml时 p
酸碱滴定法的基本原理强碱滴定弱酸
强碱滴定弱酸滴定反应为：图2 用NaOH滴定HOAc的滴定曲线以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图2：滴定开始前 pH=2.88滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75化学计量点时 pH=8.73滴入NaOH液20.0
农夫山泉打弱碱性旗号附赠试纸－米醋也呈弱碱性
1.测过橙汁的专业PH 试纸(左)和附赠的试纸(右) 2.测过米醋后的结果 3.测过橙汁后的结果 “看农夫山泉矿泉水是弱碱水，还送试纸，就常买来喝。可回家用试纸一试却发现，这些试纸咋测什么都是弱碱性？”10月14日上午，市民郑女士说。记者随后用赠送
什么是水的酸度和碱度？
水的酸度是指水中所含有的能与强碱发生中和作用的物质的量。形成酸度的物质有能全部离解出H+的强酸（如HCl、H2SO4）、部分离解出H+的弱酸（H2CO3、有机酸）和强酸弱碱组成的盐类（如NH4Cl、FeSO4）等三类。酸度是用强碱溶液滴定而测定的。滴定时以甲基橙为指示剂测得的酸度称为甲基橙酸度，包括
酸碱滴定指示剂的选择
指示剂的选择⑴酚酞：碱滴定酸时：颜色由无色恰好变为浅红色⑵甲基橙：酸滴定碱时：颜色由黄恰好变为橙色。一般不选用石蕊。酸碱中和和滴定指示剂的选择之二：为了减小方法误差，使滴定终点和等当点重合，需要选择适当的指示剂。强酸与弱碱相互滴定时，应选用甲基橙。强碱与弱酸相互滴定时，应选用酚酞。强酸与强碱相互滴定
滴定误差的计算公式
林邦误差公式（Ringbom error formula）: 式子中，pX为滴定过程中发生变化的和浓度有关的参数，如pH或pM；为终点与计量点之差，即=-；为滴定反应平衡常数，即滴定常数；c与计量点滴定产物的总浓度有关：强酸强碱滴定：=1/=(25℃)，=;强酸滴定弱碱：=/,=;强碱滴定弱酸：=/
硝酸含量的分析方法
方法简介 最常用的碱标准溶液是氢氧化钠,有时也用氢氧化钾或氢氧化钡,标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O6或草酸H2C2O4·2H2O： OH﹣+HC8H4O6﹣→C8H4O6²﹣+H2O 如果酸、碱不太弱,就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定.离解常数[1]Ka和Kb是酸和碱
硝酸含量的分析方法
方法简介 最常用的碱标准溶液是氢氧化钠,有时也用氢氧化钾或氢氧化钡,标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O6或草酸H2C2O4·2H2O： OH﹣+HC8H4O6﹣→C8H4O6²﹣+H2O 如果酸、碱不太弱,就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定.离解常数[1]Ka和Kb是酸和碱
干细胞的选择技巧
干细胞选择指示剂时，一般要求变色明显（所以一般不选用石蕊），指示剂的变色范围与恰好中和时的pH要吻合。①在酸碱中和滴定的实验中，不用石蕊作指示剂，主要原因是：石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显，不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断。②强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，
电位滴定仪电导滴定及应用
电导滴定是电导测定与容量分析法相结合的分析方法。电导滴定法根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液电导率(或电导)的变化，来确定滴定终点。化学反应可以是中和反应、络合反应、沉淀反应和氧化还原反应。电导滴定要求反应物和生成物之间离子的淌度有大的改变，因为溶液中每一种离子都对溶液的电导有影响，因此必须消除
实验室检测仪器电导滴定及其应用
电导滴定是电导测定与容量分析法相结合的分析方法。电导滴定法根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液电导率(或电导)的变化,来确定滴定终点。化学反应可以是中和反应、络合反应、沉淀反应和氧化还原反应。电导滴定要求反应物和生成物之间离子的淌度有大的改变,因为溶液中每一种离子都对溶液的电导有影响,因此必须消除
关于酸碱中和滴定指示试剂的内容
一、变色范围 酸碱中和滴定 酸碱中和滴定 指示剂 颜色变化 变色范围（pH) 石 蕊(一般不用) 红—蓝 5.0~8.0 8.0呈蓝色 甲基橙(一般用于酸式滴定) 红—黄 3.1~4.4 4.4呈黄色 酚 酞 无—红 8.2~10.0（注意：酚酞遇浓硫酸变橙色,一般用于碱性滴定）
酸碱滴定法的酸碱滴定法的基本原理
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如下图：滴定开始前 pH=1.00滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30化学计量点时 pH=7.00滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70从滴定曲
常见的强酸介绍
无机强酸：硫酸（H2SO4）、硝酸（HNO3）、高氯酸（HClO4）、盐酸（HCl）、氢溴酸（HBr）、氢碘酸（HI）、高溴酸（HBrO4）、氯酸（HClO3）、溴酸（HBrO3）、氟硅酸（H2SiF6）、氯铅酸（H2PbCl6）、偏磷酸（HPO3）、锇酸（OsO4·2H2O或写作H2[OsO4(O
酸碱滴定法的基本原理
强酸强碱的滴定强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如图1：滴定开始前 pH=1.00滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30化学计量点时 pH=7.00滴入NaOH液20.02ml时 pH=9
微库仑滴定法的基本原理
微库仑滴定法在硫和氯测定中的基本原理如下图所示，注入的样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧，其中的硫或氯定量地转化为SO2或 HCl，SO2 或 HCl 被电解液吸收并发生如下反应： 反应消耗电解液中的I2或Ag+，引起电解池测量电极电位的变化，仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应
中和滴定实验
水液洗器切分明，查漏赶气再调零。待测液中加试剂，左手控制右手动。 瓶下垫纸眼观色，读数要与切面平，酚酞示剂常相识，强酸弱碱甲基橙。 使用酸式滴定管，不盛碱液切记清。 解释： 1、水液洗器切分明："水"在此有两种含义，既表示自来水，又表示蒸馏水;"液"在此也有两种含义，既表示标准溶液，
操作酸碱中和滴定的注意事项
⑴指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。石蕊溶液由于变色范围较宽，且在滴定终点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。⑵溶液颜色的变化由浅到深容易观察，而由深变浅则不易观察。因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。强酸和强碱中和时，尽管酚酞和甲基橙都可以用，但用
滴定分析法分类非水溶液滴定法的概念
酸碱反应多数是在水溶液中进行的,在水溶液中进行滴定受到一些限制。如解离常数小于10-7的弱酸(或弱碱),一般不能准确滴定;某些有机化合物在水中的溶解度小,使滴定无法进行;几种强酸(或强碱)混合物在水溶液中不能进行分别滴定。采用非水溶剂作为滴定介质可以克服上述困难,从而扩大酸碱滴定的应用范围。这种在水
强酸中毒的表现
强酸中毒多由于生产过程中接触或呼吸道吸入或误服所致。药物接触局部，导致局部充血、水肿、坏死和溃疡，甚至腔管脏器穿孔，以后形成疤痕、狭窄和变形，随着药物吸入血循环，引起内脏器官的损害，以肝、肾受损较重。