巴西团队研发新冠抗体尿检法
《参考消息》18日登载埃菲社报道《巴西研制出新冠抗体尿检法》。报道摘要如下： 巴西科学团队研发出一种检测方法，能够检测尿液中是否存在针对新冠病毒的抗体，精确程度可与目前基于血清的检测法相媲美。 相关报告发表在美国《科学进展》杂志上，研究报告作者表示，该技术提供了一种评估个人感染新冠病毒风险的非侵入性方法。 这是一种新的Elisa（酶联免疫吸附试验的英文缩写，普遍用于检测血液中抗体的实验室检测方法）检测法，但检测尿液而不是血清中的新冠病毒抗体。与常用的基于血清的Elisa检测法不同，使用尿液检测抗体可以让患者自己收集样本，而无需专家抽血和处理样本。 为做好这方面的研究，巴西米纳斯吉拉斯州联邦大学费尔南达·卢多尔夫教授及其团队，使用新冠病毒蛋白N（重组核衣壳蛋白）开发了一种基于尿液的Elisa检测方法。 他们使用该检测方法评估了139名开始出现症状2至60天后的新冠患者的尿液样本，并将其结果与技术已......阅读全文
法团队研发替代方法生产鹅肝
据“中央社”报道，鹅鸭肝酱是法国传统菜肴，随着社会重视动物权益，以强行灌食方式制成的鹅鸭肝酱招来指责。法国团队以鹅群迁徙前大量进食的特性，配合肠道菌群研究，研发不须填喂的鹅肝。 据报道，法国国家卫生研究院研究员布瑟兰（Remy Burcelin）研发出不用填喂就能制作鹅肝酱的方法，以这种方式生
我国的新冠特效药来了！了解药物研发的“时间表”
新冠病毒变异次数增多、变异株多国家流行，新冠肺炎疫情走势目前难以预估。在新冠疫苗取得有效防控局面的同时，对新冠病毒有效药物的需求变得越来越迫切。 我国新冠病毒有效用药研发到了哪一步？有哪些候选“种子药”？日前，科技日报记者就新冠病毒有效用药的研发进展等问题联系采访了相关单位。 应急研发二十余
我国多种新冠肺炎重点药物进入临床试验阶段
本报北京11月17日电 记者杨舒日前从科技部获悉，我国已按照抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞和调节人体免疫系统3条技术路线进行了新冠肺炎药物布局，并形成了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等多种重点药物，均已进入临床试验阶段。 科技部有关负责人介绍，新冠肺炎疫
2月24日疫情通报：新冠肺炎疫情仍在巴西加剧
2月23日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，均为境外输入病例（上海3例，四川2例，陕西2例，天津1例，江苏1例，浙江1例，山东1例，广东1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例16例，解除医学观
1月29日疫情通报：变异新冠病毒在巴西扩散
1月28日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例52例，其中境外输入病例16例（上海9例，广东5例，天津1例，湖南1例），本土病例36例（黑龙江21例，吉林13例，北京1例，河北1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，其中境外输入病例1例（在上海），本土病例1
新冠全球累计508万例－巴西多位高官政要确诊感染
5月20日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2例，其中境外输入病例1例（在广东），本土病例1例（在上海）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。 当日新增治愈出院病例5例，解除医学观察的密切接触者308人，重症病例减少1例。 境外输
首款国产新冠特效药获批：抢下10天黄金救治期
12月8日，我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。该联合用药由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。 最新披露的Ⅲ期临床试验最终结果显示，联合治疗将门诊患者的住院和死亡风险降低了80%。更为独特的是，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期（国际上其他新冠治疗用药临床试
格力自主研发新冠病毒防疫“黑科技”
随着国内疫情得到有效控制，企业复工复产的进程也逐步加快。近日，珠海格力集团内部发起了“摘口罩”行动，员工纷纷摘下口罩，全身心投入到工作之中。而这份率先“摘口罩”的底气来自于格力电器自主研发的防疫“黑科技”——能杀新冠病毒的空气净化器，用科技力量为企业复工撑起“健康保护伞”。(图为珠海格力集团办公
新冠抗体釆集标体是什么
每个病例必须采集急性期呼吸道标本 (包括上呼吸道标本和下呼吸道标本); 重症病例优先采集下呼吸道标本 (如支气管或肺泡灌洗液等); 出现眼部感染症状的病例，需采集眼结膜拭子标本; 出现腹泻症状的病例，需留取便标本。可根据临床表现与采样时间间隔进行采集。
什么是新冠抗体检测试剂
新型冠状病毒的上述抗原，可作为免疫原，在病毒感染人体后，刺激浆细胞产生特异性抗体，利用抗原与抗体特异性结合的原理，可通过抗原检测抗体的存在，从而间接证明人体已感染新型冠状病毒。抗体检测试剂的适用样本类型一般为血液，包括血清、血浆和全血。 检测的抗体主要分为IgM和IgG两类。目前对新型冠状病毒
新冠病毒抗体假阳性引发的恐慌
4月25日，一位来自妇科的中老年妇女的新冠抗体结果，引发了我们的内心的恐慌。该患者新型冠状病毒特异性IgM抗体阳性（南京诺维赞），换用另一厂家（唐山英诺特）的新型冠状病毒抗体检测试剂盒进行比对，复查结果一致（图1）。在这个全球新冠肺炎爆发时期，这样的一个抗体检测结果还是引发了内心一阵紧张。速查看患者
新冠病毒抗体定量方式怎么样
近日钟南山院士指出：增加对核酸检测“假阴性”的补充，开展IgM/IgG抗体检测。 核酸检测虽然是目前新冠病毒肺炎的确诊指标，但假阴性结果比较多检出率仅30~50%，不少患者需进行多次检测。 为打赢这场疫情阻击战，目前已经有100多家企业快速宣布研制成新冠病毒核酸检测试剂盒，不少企业是上市公司
我国成功分离高效抗新冠病毒抗体
3月27日，清华大学对外宣布，该校与深圳市第三人民医院合作，成功分离了高效抗新冠病毒抗体，为治疗和预防新冠肺炎提供强有力的医学干预手段。该项成果已经投向《自然》并发表在预印本平台。 自新冠肺炎疫情暴发以来，清华大学医学院教授张林琦团队便与深圳市第三人民医院教授张政团队合作，对新冠病毒感染和康复
The－Lancet：中国团队成功研发胃癌预防新疫苗
目前，全球每年约有100万个新发胃癌病例。而幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）的感染，则有可能导致胃癌的发生。 日前，国际重要医学期刊《柳叶刀》(The LANCET)在其官网首页上，刊发了中国医学研究团队开发抗幽门螺杆菌疫苗研制报告的论文，并指出该疫苗可以显着降低幽门螺杆菌
2月1日疫情通报：变异新冠病毒继续在巴西蔓延
1月31日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例42例，其中境外输入病例9例（上海4例，北京2例，天津1例，湖南1例，广东1例），本土病例33例（黑龙江22例，吉林10例，河北1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例96例，解除医学观察的
谢晓亮团队等联合攻关新冠强效药－筛选出14个中和抗体
近日，中央电视台中文国际频道（CCTV4）报道了北京大学生物医学前沿创新中心主任、北京未来基因诊断高精尖创新中心谢晓亮团队联合北京佑安医院、中国医学科学院实验动物研究所、军事医学研究院微生物流行病研究所等单位的科研成果。 谢晓亮团队在国际上率先将高通量单细胞测序技术运用到在康复期病人血液中寻找
普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动
开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验在巴西正式启动 2021年1月28日 开拓药业有限公司（以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验已获得巴西独立审查委员会（IRB）批准。在此前公布的新冠男性和女性轻、中症患者临床试验结果中，普克鲁胺使得男性和女性患者的住院风险
3月15日疫情：巴西前总统卢拉接种中国新冠疫苗
3月14日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例5例，均为境外输入病例（天津1例，上海1例，福建1例，广东1例，陕西1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例13例，解除医学观察的密切接触者617人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确
3月16日疫情：巴西新冠疫情期间总体死亡人数大幅增加
3月15日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例13例，均为境外输入病例（四川6例，上海5例，天津1例，江苏1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例6例，解除医学观察的密切接触者328人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确诊病例17
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
芬兰研发鼻喷式新冠药剂获ZL
据芬兰国家广播公司24日报道，芬兰制药公司Therapeutica Borealis最新研发的一种鼻喷式新冠药剂已获得美国ZL与商标办公室的ZL授权。 据报道，这款鼻喷式药剂所含活性成分有抑肽酶、羟氯喹和伊维菌素等。该公司称，鼻喷式药剂在三种不同的细胞机制上发挥作用，可防止新冠病毒
统筹动物模型资源－推动新冠疫苗研发
“在药物或疫苗研发过程中，需要通过动物模型代替临床病人，来筛选和评价药物、疫苗。而如果没有合适的动物模型，就无法进行研究，对防止疾病感染将是很大障碍。这次对新冠病毒的研究，得益于我国率先建立动物模型（如小鼠、恒河猴等），开展传播途径、发病机理、药物筛选、疫苗评价等研究，发挥了科技抗疫的先锋力量。”2
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
新冠病毒检测技术研发指引发布
近日，北京知识产权运营管理有限公司（下称“北京IP”）发布《ZL数据洞察：新型冠状病毒检测诊断技术研发指引》（下称“报告”），通过ZL信息情报分析，识别出与新冠肺炎检测诊断技术相关的北京企业与高校院所，并向企业和高校院所等研发主体定向、精准推送具有创新启示的ZL技术信息，帮助研发人员寻找技术突破
新冠疫苗研发赛道竞速！－mRNA技术大热
当前海外新冠疫情形势严峻，累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延，疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一，研发的重要性进一步凸显。 多家药企入局，mRNA技术备受瞩目 据美联社报道，一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于3月16日开始，第一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情
一文了解新冠igg抗体阳性意义
IgG抗体阳性，一般提示是既往感染的，对于临床诊断的意义不是很大。如果IgG抗体的滴度为进行性上升，其临床意义是比较大的，这种情况考虑是近期感染了该种病毒。一般来说，相关抗体的检查分为IgM和IgG两种，IgM是近期感染的标志，一般作为诊断疾病的检测方法。如果IgM是阳性的，并且有相关的临床症状
新冠病毒抗体检测－－鸡肋化的存在？
随着新冠疫情的常态化，新冠核酸检测和抗体检测已经成为很多情况下必要的通行证，由于新冠核酸检测作为新型冠状肺炎诊断和预后的绝对重要指标。 因此，国家出台了很多关于新冠核酸检测的指南，技术规范等，规范了新冠核酸检测从检验前的标本采集，检验过程中的场地、试剂、仪器、废物处理要求及检验质量控制，到检验后的报
英团队研发国际空间站新载荷
英国科技设备研究理事会（STFC）近日宣布，英国科学家将在设计国际空间站（ISS）上使用新仪器方面发挥关键作用。其研发的仪器TARDiS不仅能够监测气候变化对地球大气层的影响，还有助于更好地了解星星的起源。TARDiS将设计为使用太赫兹遥感来测量上层大气中的氧原子和星际介质的发射辐射，对气候变
中国一针剂新冠特效药效果显著
新冠疫苗预防与特效药研发两者并重，或为全球疫情的防控恢复常态带来新的“转折点”。记者今日从北京地坛医院获悉，北京35例患者使用接受了我国自主研发的中和抗体药物DXP-604的“同情用药”后，短期内病情即获得明显好转。截至11月19日，已有17名患者顺利出院。 DXP-604是由北京大学谢晓亮团
全球竞相研发新冠病毒疫苗－或许还未研发出疫情就结束
从美国到澳大利亚再回到中国，科学家们正利用新技术进行一项雄心勃勃的努力，不惜耗资数百万美元，以便在创纪录的时间内开发出一种疫苗，应对新冠病毒疫情。这种新病毒自去年年底在中国武汉出现以来迅速传播，致使数万人感染。 任何疫苗的研制通常都需要数年时间，这包括需要在动物身上进行试验、在人体上进行临床试