烯烃的合成来源
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，乙醇脱水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍，钴和铂催化的情况下实现。烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成，比如乙醛和酮。和一个烷基卤化物发生Wittig反应。和一个苯基砜发生Julia成烯反应（朱利亚烯烃合成）。和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应。结合一个酮，Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应。烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。烯烃可以由Diels-Alder反应或Ene反应重排制得。烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäckl......阅读全文
二氧化碳加氢合成烯烃中活性位的动态结构演变机制
近日，我所氢能与先进材料研究部碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、葛庆杰研究员和位健副研究员团队在二氧化碳（CO2）加氢合成烯烃研究中取得系列新进展。团队分别通过构建Co–Fe合金碳化物催化剂体系和NaFeZr–MOR分子筛催化剂体系，实现了CO2催化加氢过程中低碳烯烃产
炔烃在铜的作用下进行加氢烷基化实现了E烯烃的合成
官能团化烯烃是有机合成的重要中间体，广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一。炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元，可通过多种化学反应转化成其他重要中间体。近年来，金属催化炔烃和未活化烷基亲电试剂的加氢烷基化反应已被广泛用于合成
高研院在合成气直接转化制长链α烯烃研究中取得进展
近日，中国科学院上海高等研究院中科院低碳转化科学与工程重点实验室研究员钟良枢和孙予罕团队在合成气直接转化制长链α-烯烃研究中取得进展，研究成果以Direct production of olefins from syngas with ultrahigh carbon efficiency为题于
关于聚烯烃的种类介绍
由于原料丰富，价格低廉，容易加工成型，综合性能优良，因此是一类产量最大 ，应用十分广泛的高分子材料。其中以聚乙烯、聚丙烯最为重要。主要品种有聚乙烯以及以乙烯为基础的一些共聚物，如乙烯-醋酸乙烯共聚物，乙烯-丙烯酸或丙烯酸酯的共聚物，还有聚丙烯和一些丙烯共聚物、聚1-丁烯、聚4-甲基-1-戊烯、环
单烯烃的系统命名原则
1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。2、从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面。取代基所在
烯烃的物理性质
烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳
多烯烃的系统命名原则
多烯烃的系统命名1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。3、写名称时，
煤炭，是这样变成烯烃的
烯烃，这个词对寻常百姓而言可能有些陌生。其实，人们生活中一些耳熟能详的日用品，如塑料袋、口罩熔喷布、特殊服装面料等，都是用烯烃合成的。 在化学工业领域，主流方法一直是通过石油加工生产乙烯、丙烯等烯烃原料。这也是我国每年进口大量石油的重要原因之一。 “富煤贫油少气的基本国情，决定了我们不
简述多烯烃的系统命名
1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。 2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。 3、写名称时，取代
深海来源链霉菌次级代谢产物合成潜力挖掘研究获进展
高压、高盐及低温的深海环境曾被认为是生命的荒漠。随着海洋科学技术的发展，人们对深海的探索能力日益增强，发现了深海（甚至万米深的马里亚拉海沟）也有微生物的生命活动，并从深海沉积物样品中分离鉴定了多个种属的放线菌。基因组测序表明，一些深海来源的放线菌基因组中还蕴藏着许多次级代谢产物合成基因簇，但大部
Wittig－烯烃化反应研究
Wittig反应作为构建立体选择性烯烃结构的重要方法，自1950年代初被发现以来，在有机合成化学中占据着核心地位。该反应通过醛或酮与亚磷酰化合物（亚磷酰化物）的反应生成烯烃，被广泛应用于药物、天然产物合成以及材料科学等领域。然而，尽管其广泛的应用和显著的合成价值，Wittig反应的手性催化策略尚未充
烯烃红外光谱特征
烯烃分子有三类特征吸收峰（ν=C-H、νC=C、δ=C-H） 1、ν＝C-H （包括苯环的C-H、环丙烷的C-H）在3000cm-1以上，苯出现在3010-3100cm-1的范围内，在甲基及亚甲基伸缩振动大峰左侧出现一个小峰，这是识别不饱和化合物的一个有效特征吸收。 2、νC=C 孤立
首届烯烃配位聚合与高性能聚烯烃产学研研讨会召开
首届烯烃配位聚合与高性能聚烯烃产学研研讨会在上海有机所召开 会议现场 10月29日至31日，由中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室和华东理工大学化学工程联合国家重点实验室共同承办的“第一届烯烃配位聚合与高性能聚烯烃产学研研讨会”在上海有机所召开。 上
关于单烯烃的系统命名介绍
1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 2、从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。 3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面
共轭二烯烃的电环化反应
电环化反应电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂
关于烯烃的基本信息介绍
烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。 链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中
简述聚烯烃的生产及应用
聚烯烃的生产方法有高压聚合、低压聚合（包括溶液法、浆液法、本体法、气相法）。 聚烯烃具有相对密度小、耐化学药品性、耐水性好；良好的机械强度、电绝缘性等特点。可用于薄膜、管材、板材、各种成型制品、电线电缆等。在农业、包装、电子、电气、汽车、机械、日用杂品等方面有广泛的用途。
关于烯烃的催化加氢反应介绍
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。 加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。 在有机化学中，加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点： ① 转化率接近100%，产物容易纯化。（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃
关于共轭二烯烃的应用介绍
以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一，在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃，其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃，丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料
共轭二烯烃的基本信息
共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。
共轭二烯烃的聚合反应
聚合反应聚合反应通过聚合反应，生成相对分子质量高的聚合物。除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
我所提出α,ω双端极性官能化立构规整双烯烃聚合物合成新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202312/t20231220_6945905.html 近日，我所高性能高分子材料研究中心（DNL2200）胡雁鸣研究员和周光远研究员团队在双端官能化、立构规整性双烯烃聚合物可控合成研究方面取得新进展。 天然橡胶
钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。 氨基酸及其衍
石脑油制烯烃面临考验
以石脑油为原料生产乙烯/丙烯，一直是烯烃制取的主要路线。但在日前结束的2013轻烃综合利用大会上，多位专家认为，随着北美页岩气产量的增加，烷烃脱氢制烯烃规模持续放大，传统的石脑油制烯烃路线将面临成本考验。 目前烯烃制取有3种路线：一是石脑油制烯烃，二是煤制甲醇再制烯烃，三是烷烃脱
全球聚烯烃巨头宣布收购！
近日，世界领先的先进和循环聚烯烃解决方案供应商之一、欧洲基础化学品、肥料和塑料机械回收市场的领导者北欧化工（Borealis）公司宣布，已签署协议收购意大利聚丙烯混料和回收商 Rialti S.p.A.。此次交易的完成尚需获得监管部门的批准。 Rialti公司总部位于意大利瓦雷泽地区，是欧洲专
简述烯烃的加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH2X-CH2OH 卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃大π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子
烯烃的化学性质与反应
烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳碳双键比烷烃中的碳碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。催化加氢反应烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。在
共轭二烯烃的化学性质
共轭二烯烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。碳原子数较少的二烯烃为气体，例如1,3-丁二烯为沸点-4℃的气体；碳原子数较多的二烯烃为液体，如异戊二烯为沸点34℃的液体。它们都不溶于水而溶于有机溶剂。共轭二烯烃具有烯烃双键的一些化学性质，但由于是共轭体系，在加成和聚合反应中，又具备一些特有的规律。共轭二烯烃
巧妙“拨动”氢原子－烯丙醇合成绿色高效
只需巧妙“拨动”一个烯烃的氢原子，烯丙醇类化合物高效绿色合成难题迎刃而解。记者日前从南开大学获悉，该校叶萌春团队借助廉价金属镍和苯基硼酸共催化的烯基化反应，克服传统生产过程中反应利用率低、环境污染大、反应产物不可控等问题，首次实现烯丙醇高效、绿色合成重大突破。这一研究工作得到国家自然科学基金委的
胆红素的来源
体内含卟啉的化合物有血红蛋白、肌红蛋白、过氧化物酶、过氧化氢酶及细胞色素等。成人每日约产生250～350 mg胆红素，胆红素来源主要有：①65%～85%的胆红素来自衰老的红细胞崩解。②约15%左右是由在造血过程中尚未成熟的红细胞在骨髓中被破坏（骨髓内无效性红细胞生成）而形成的。③少量来自含血红素蛋白