毛石肠梗阻综合征的概述

毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征。本征罕见,早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者,该患者名叫Rapunzel而得名。我国亦有胃肠毛粪石报道。......阅读全文

毛石肠梗阻综合征的概述

  毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征。本征罕见,早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者,该患者名叫Rapunzel而得名。我国亦有胃肠毛粪石报道。

毛石肠梗阻综合征的症状

   随着胃内容物向小肠推进,毛石的尾端可经幽门进入空肠,因纤维样物质缠绕较紧,毛石难以继续向前推进时,而在胃和空肠上段逐渐增大,引起高位肠梗阻或幽门梗阻,毛石常压迫小肠壁的系膜侧,引起坏死甚至穿孔。偶尔,毛石尾端延续至回肠或大肠。

毛石肠梗阻综合征的诊断

  1.有异嗜症,或有吞咽大量毛发,丝线等病史。   2.有幽门梗阻或高位小肠梗阻表现。  3.上腹部可触及肿块,应通过胃镜及X线检查,排除肿瘤并证实毛石存在。

什么是毛石肠梗阻综合征

  毛石肠梗阻综合征患者多有厌食症或者精神病,好咀嚼、吞咽头发,丝线类物,引起高位肠梗阻或者幽门梗阻,这种情况产生的病因主要是头发丝线类物质,然后推入胃内,不能够进行消化,而在胃蠕动的机械力作用下缠绕成团,形成毛石,随着胃内容物,向小肠推进,毛石的尾端可以经幽门进入空肠,纤维物质缠绕比较紧,毛石是难

毛石肠梗阻综合征的病因学

  多有异嗜症或精神病而好咀嚼吞咽头发,丝线类物,这些长纤维的物质吞入胃内后,不能为机体所消化,而在胃蠕动的机械力作用下缠绕成团,形成毛石,随着胃内容物向小肠推进,毛石的尾端可经幽门进入空肠,因纤维样物质缠绕较紧,毛石难以继续向前推进时,而在胃和空肠上段逐渐增大,引起高位肠梗阻或幽门梗阻,毛石常压迫

毛石肠梗阻综合征的临床表现

  多为女性,以青少年为多见,表现为上腹部疼痛,腹胀,恶心、呕吐,因毛石的活瓣作用,呕吐量一般不大,呕吐物中可含胆汁,但梗阻在幽门者,则不含胆汁,少数可伴有腹泻和消化道出血,体检在上腹部常可扪及肿块。若因胃肠壁坏死引起穿孔者可有弥漫性腹炎的症状和体征。

毛石肠梗阻综合征有什么饮食禁忌

  毛石肠梗阻综合症的患者,在饮食上要特别谨记,不要吃毛发,不要吃特别坚硬的食物等,容易导致肠梗阻的食物。  因为毛石肠梗阻综合症的患者多有异食癖,也就是经常吃一些毛发以及比较坚硬的食物,比较干燥的食物,这些食物在患者的肠道内很容易产生凝结成团,或者产生比较严重的肠梗阻的现象,所以要改变自己的不良行

毛石肠梗阻综合征的诊断及病因学

  诊断  1.有异嗜症,或有吞咽大量毛发,丝线等病史。   2.有幽门梗阻或高位小肠梗阻表现。  3.上腹部可触及肿块,应通过胃镜及X线检查,排除肿瘤并证实毛石存在。  病因学  多有异嗜症或精神病而好咀嚼吞咽头发,丝线类物,这些长纤维的物质吞入胃内后,不能为机体所消化,而在胃蠕动的机械力作用下缠

毛石肠梗阻综合征的病因学及临床表现

  病因学  多有异嗜症或精神病而好咀嚼吞咽头发,丝线类物,这些长纤维的物质吞入胃内后,不能为机体所消化,而在胃蠕动的机械力作用下缠绕成团,形成毛石,随着胃内容物向小肠推进,毛石的尾端可经幽门进入空肠,因纤维样物质缠绕较紧,毛石难以继续向前推进时,而在胃和空肠上段逐渐增大,引起高位肠梗阻或幽门梗阻,

粪便量的相关疾病

  老年便秘,非霍乱弧菌感染,志贺菌病,结缔组织性肠炎,结肠瘘,大肠癌,十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征,十二指肠白点综合征,神经性肠梗阻综合症,毛石肠梗阻综合征

小儿肠梗阻的概述

  肠管内或肠管外的病变引起肠内容物通过障碍,就叫肠梗阻。引起肠梗阻的原因有两大类,一类叫机械性肠梗阻,多由于肠闭锁,肠狭窄,肠粘连,肠肿瘤,肠套叠,肠扭转等原因所致。另一类叫功能 性肠梗阻,多由于消化不良,肠炎,腹膜炎,肺炎,败血症及腹部手术后等原因引起的肠麻痹所致。发生肠梗阻后,因肠内容物堵塞,

粪便量的检查过程及相关疾病

  检查过程  本检查为肉眼观察。与个人一般粪便量作比较。  相关疾病  老年便秘,非霍乱弧菌感染,志贺菌病,结缔组织性肠炎,结肠瘘,大肠癌,十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征,十二指肠白点综合征,神经性肠梗阻综合症,毛石肠梗阻综合征

概述小儿粘连性肠梗阻的发病机制

  腹膜具有很强的再生和修复能力。腹腔手术后腹内脏器和腹膜的粘连是机体对抗外来刺激的生物性保护机制,它能使腹腔炎症局限,促进创口愈合。另一方面,腹膜粘连也带来连性肠梗阻的危害。   腹膜受到任何刺激引起损伤后,最初为浆液性渗出,包含纤维蛋白及纤维素沉着,它是由于刺激间皮细胞及深层的肥大细胞,间皮细

概述单纯性肠梗阻的临床表现

  1.症状   肠梗阻的共同症状是腹痛、呕吐、腹胀及停止排便和排气。   (1)腹痛 一般为阵发性剧烈绞痛,由梗阻以上部位的肠管强烈蠕动所致,如果腹痛发展成持续性的,应警惕绞窄性肠梗阻。   (2)呕吐 是肠梗阻常见的症状,可反映出梗阻的部位和病变发展的程度。梗阻部位越高,梗阻越完全,呕吐出

概述小儿蛔虫性肠梗阻的临床表现

  典型症状为脐周围阵发性腹痛与呕吐可吐出蛔虫。  1.腹痛  大多数初起腹痛为阵发性,且较轻,懒活动不愿进食,能说清腹痛在脐周。病情进展后腹痛为持续性,精神差面色青灰,烦躁不安,有的大声哭叫。  2.呕吐  伴随腹痛后多数有呕吐,呕吐物多为为内容物,肠梗阻晚期为黄绿色胆汁样物或粪样物,肠坏死时可呕

概述新生儿肠梗阻的临床表现

  主要表现为慢性,反复发作或持续性,阵发性加剧的肠梗阻综合征,新生儿症状较重,持续时间长。  1. 机械性肠梗阻  新生儿主要表现为哭闹、呕吐、肛门停止排便或排气、腹胀拒碰触、腹部包块等典型消化道症状。如果发生肠套叠,可排出红色果酱样便。  2.原发性动力性肠梗阻  主要表现为亚急性、慢性、反复发

临床化学检查方法介绍粪便量介绍

粪便量介绍:  检查粪便的量。可以帮助真的各肠道疾病。粪便量正常值:  100-300g/24h。粪便量临床意义:  异常结果:  粪便量随食物种类,进食量及消化器官的功能而异。进食粗粮及含纤维较多之食物,粪便量较多;食物以细粮及肉类为主,粪便量较少。当胃肠、胰腺有病变或肠道功能紊乱时,粪便量及次数

siadh综合征的概述

  SIADH综合征也就是抗利尿激素分泌失调综合征(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion , SIADH) 是指由于多种原因引起的内源性抗利尿激素(ADH,即精氨酸加压素AVP)分泌异常增多,血浆抗利尿激素浓度相对于体液渗透

赖特综合征的概述

   赖特综合征(Reiter's Syndrome)是以关节炎尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊临床类型的反应性关节炎,常表现为突发性急性关节炎并且伴有独特的关节外皮肤粘膜症状。最早的相关记载是Reiter于1916年描述一个骑兵军官出现了关节炎非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征,并伴有

Turcot综合征的概述

  Turcot综合征(Turcot’s syndrome)又名胶质瘤息肉病综合征(glioma-polyposis syndrome)。其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。临床上非常罕见,男女均可罹患,发病年龄为2~84岁,平均17岁,年轻人多见。  1959年加拿大外科医师Tu

间隔综合征的概述

  筋膜间隙综合征(compartment syndrome,CS)系肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变,即由于间隙内容物的增加,压力增高,致间隙内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。  筋膜间隙综合征的发病一般均比较迅速,严重者大约24h即可形成典型的症状和体征。疼痛及活动障碍

Parinaud综合征的概述

  Parinaud综合征,帕里诺综合征,又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。  由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍,累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。

Sipple综合征的概述

  多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发性内分泌腺瘤综合征分3

绝经综合征的概述

  绝经综合征是指妇女绝经前后出现 性激素波动或减少所致的一系列躯体及精神心理症状。 绝经(menopause)分为自然绝经和人工绝经。自然绝经指 卵巢内 卵泡生理性耗竭所致的绝经;人工绝经指两侧卵巢经手术切除或受放射治疗所致的绝经。人工绝经患者更易发生绝经综合征。

Davison综合征的概述

  Davison综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累,引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。  脊髓前动脉血栓形成,在年轻患者多与感染有关,病毒

中叶综合征的概述

  中叶综合征(middle lung lobe syndrome)又称Brock综合征或Graham -Burford-Mayer综合征,是指由于支气管受管外肿大淋巴结的压迫阻塞,引起右肺中叶(或左肺舌叶)肺不张,肺叶缩小,或并炎症实变。单纯性炎症等引起的肺中叶收缩性不张不属此综合征。

癫痫综合征的概述

  癫痫(epilepsy)是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征,是发作性意识丧失的常见病因,癫痫并非独立疾病,而是一组疾病或综合征。癫痫一词来源于古希腊语,指临床反复发作的肢体抽动或惊厥,在脑电图技术出现前的38年,Jackson(1886)就提出癫痫是“

谵妄综合征的概述

  因为它往往发生于急性起病、病程短暂、病变发展迅速的中毒感染脑外伤等病变,故又称急性脑病综合征(acute brain syndrome)或急性错乱状态(acuteconfusional state)。  谵妄综合征是在综合性医院中最为常见的一种精神障碍约占内、外科病人的5%~15%,多数可以恢复

Cowden综合征的概述

  Cowden综合征(Cowden’s syndrome)又称多发性错构瘤综合征(multiply hamartoma syndrome),是一种少见的遗传性疾病。错构瘤(hamartoma)这一术语是1904年由Albrecht首次使用,意思是在发育中出现错误而形成的肿瘤。此种息肉可以是正常组织

Mirizzi综合征的概述

   Mirizzi综合征是1983年Lubbers证明肝管上不存在括约肌,组织学研究表明肝总管是一纤维组织结构管道,壁内有少量的平滑肌细胞,未证实有括约肌样的平滑肌,故最早定义的Mirizzi综合征缺乏解剖学基础。在随后的报道中,常将Mirizzi综合征包括嵌顿结石对肝总管的机械性压迫、炎症纤维狭