乙酰CoA的转移
乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸-丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle)来完成乙酰CoA由线粒体到胞浆的转移。 首先在线粒体内,乙酰CoA与草酰乙酸经柠檬酸合成酶催化,缩合生成柠檬酸,再由线粒体内膜上相应载体协助进入胞液,在胞液内存在的柠檬酸裂解酶(citrate lyase)可使柠檬酸裂解产生乙酰CoA及草酰乙酸。前者即可用于生成脂肪酸,后者可返回线粒体补充合成柠檬酸时的消耗。但草酰乙酸也不能自由通透线粒体内膜,故必须先经苹果酸脱氢酶催化,还原成苹果酸再经线粒体内膜上的载体转运入线粒体,经氧化后补充草酰乙酸。也可在苹果酸酶作用下,氧化脱羧生成丙酮酸,同时伴有NADPH的生成。丙酮酸可经内膜载体被转运入线粒体内,此时丙......阅读全文
乙酰CoA的转移
乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸-丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle)来完成乙酰CoA由线粒体
关于乙酰CoA的转移的介绍
乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸-丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle)来完成乙酰CoA由线
软脂酸的制备方法乙酰CoA的转移
乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸—丙酮酸循环(citrate pyruvate cycle)来完成乙酰CoA由线粒体
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乙酰coa的化学反应介绍
1、它在具有线粒体的组织中可以进入三羧酸循环进行彻底氧化转 化为二氧化碳、水和能量。是三羧酸循环的起始底物,不仅是糖代谢的中间产物,也是脂肪和某些氨基酸的代谢产物。 2、在脂肪转化中作为中间产物存在。它既然是脂肪代谢来的,也可以作为原来在脂肪组织中逆向合成脂肪酸。 3、在肝脏中,多余的乙酰
简述乙酰coa的化学反应
1、它在具有线粒体的组织中可以进入三羧酸循环进行彻底氧化转 化为二氧化碳、水和能量。是三羧酸循环的起始底物,不仅是糖代谢的中间产物,也是脂肪和某些氨基酸的代谢产物。 2、在脂肪转化中作为中间产物存在。它既然是脂肪代谢来的,也可以作为原来在脂肪组织中逆向合成脂肪酸。 3、在肝脏中,多余的乙酰
乙酰CoA进入三羧酸循环介绍
乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与乙酰-CoA作用,使乙酰-CoA的甲基上失去一个H+,生成的碳阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰-CoA中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行。该反
乙酰转移酶的简介
乙酰转移酶,细胞分裂S期,组蛋白H3上第56位赖氨酸(H3-K56)发生乙酰化。H3-K56乙酰化作用重大,失败会导致细胞对引发DNA损伤的条件非常敏感。尽管如此,但科学家一直没有找到组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase,HAT)催化球形H3-K56乙酰化的科学证
胆碱乙酰转移酶的应用
胆碱能系统参与多种神经功能。一些胆碱能神经元的改变能导致阿尔茨海默病的发生。胆碱乙酰转移酶通常被用来标记神经元。
组蛋白乙酰转移酶
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关于乙酰转移酶的分析介绍
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乙酰辅酶A累积或促肝癌转移
转移是肿瘤的重要特征,也是肿瘤患者致死的最主要原因。复旦大学附属华山医院钦伦秀教授团队研究发现,代谢酶酰基辅酶A硫脂酶12(ACOT12)的下调与肝癌转移及肝癌患者更差的预后密切相关,代谢物乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)水平的累积很可能是肝癌转移的驱动性因素。相关论文近日在线发表在国际著名
胆碱乙酰转移酶的基本信息
胆碱乙酰转移酶是一种在神经元胞体内合成的酶。当该转移酶被合成以后,通过轴质流动方式转移到神经轴突末端。其功能是将乙酰辅酶A转移到胆碱上,导致神经递质乙酰胆碱的形成。
氯霉素乙酰转移酶的结构
内容信息最早对CAT结构的研究主要使用的是CATⅠ和CATⅢ的杂聚体,CAⅠ和CA’F1nⅡ亚基的分子量分别是25688和24965道尔顿,而CATⅢ的沉降平衡数据显示其分子量为70500道尔顿,这证明CATⅢ是一个三聚体(αβ2和α2β)的结构。在CATⅢ三聚体中,每一亚基六条链的β片层结构延伸通
胆碱乙酰转移酶的基本信息
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氯霉素乙酰转移酶的结构特点
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关于氯霉素乙酰转移酶的简介
氯霉素乙酰转移酶(Chloramphenicol Acetyltransferase ,CAT)是一种原核酶类,可以将氯霉素乙酰化而使其 失活,是细菌产生氯霉素抗性的主要原因。 在大肠杆菌中易表达,而且非常稳定,因此,氯霉素乙酰转移酶可被改造成检测氯霉素的理想工具酶。不同种类的抗性细菌可以产
脂肪酸代谢概述(二)
(一)软脂酸的生成 脂肪酸的合成首先由乙酰CoA开始合成,产物是十六碳的饱和脂肪酸即软酯酸(palmitoleic acid)。 1.乙酰CoA的转移 乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须
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氯霉素乙酰转移酶的定点突变介绍
为了研究反应中底物识别,催化和特殊侧链交互作用对蛋白结构各方面的影响,包括对其稳定性和反应活性的影响,CATⅢ己经有超过60种的定点突变类型。特殊的点突变类型有助于研究每一个酪氨酸残基在配体结合时荧光发生改变的过程中所起的作用,有助于进一步的阐明CATⅢ和氯霉素交互作用的NMR结果。对cat基因
氯霉素乙酰转移酶的基本信息
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关于氯霉素乙酰转移酶的结构介绍
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丙二酰CoA的生成
乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素的羧化反应,如催化丙酮酸羧化成为草酰乙酸的反应等。由乙酰CoA
关于脂肪酸丙二酰CoA的生成的介绍
乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素的羧化反应,如催化丙酮酸羧化成为草酰乙酸的反应等。 由乙
软脂酸的制备方法丙二酰CoA的生成
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乙醛酸循环的反应过程介绍
脂肪酸经过β-氧化分解为乙酰CoA,在柠檬酸合成酶的作用下乙酰CoA与草酰乙酸缩合为柠檬酸,再经乌头酸酶催化形成异柠檬酸。随后,异柠檬酸裂解酶(isocitratelyase)将异柠檬酸分解为琥珀酸和乙醛酸。再在苹果酸合酶(malate synthetase)催化下,乙醛酸与乙酰CoA结合生成苹
酮体的组成
酮体是肝脏脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮三者的统称。酮体具有较强的合成酮体的酶系,但缺乏利用酮体的酶系,饥饿时酮体是包括脑在内的许多组织的燃料,可占脑能量来源的25%-75%,具有重要的生理意义。酮体合成酮体在肝细胞的线粒体中合成。合成原料为脂肪酸β-氧化产生的乙酰CoA.肝细
乙醛酸循环的化学历程
总反应方程式2乙酰辅酶A+NAD++2H₂O→琥珀酸+2辅酶A+NADH+H+ 反应过程脂肪酸经过β-氧化分解为乙酰CoA,在柠檬酸合成酶的作用下乙酰CoA与草酰乙酸缩合为柠檬酸,再经乌头酸酶催化形成异柠檬酸。随后,异柠檬酸裂解酶(isocitratelyase)将异柠檬酸分解为琥珀酸和乙醛酸。再在
二氢胆固醇的合成基本过程
合成过程复杂,有近30步酶促反应,大致分为三个阶段: 乙酰基(C2)→异戊二烯(C5)→鲨烯(C30)→胆固醇(C27) 乙酰CoA合成异戊烯焦磷酸(IPP) 分子乙酰CoA经硫解酶催化缩合成乙酰乙酰CoA,由HMG -CoA合成酶催化结合1分子乙酰CoA,生成β-羟基-β-甲基戊二酸单酰