席汉氏综合症的检查方法

低血糖 葡萄糖耐量曲线低平,或呈反应性低血糖症曲线,对胰岛素异常敏感。 血浆中垂体前叶激素 如生长激素(GH)、泌乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、卵泡刺激激素(FSH)、促黄体生成素(LH)等均呈低水平。垂体对下丘脑释放激素(如TRH、LHRH兴奋试验)的刺激无反应或反应轻微。 腺垂体分泌功能减退 肾上腺皮质功能减退。血清中睾酮、雌二醇、甲状腺激素、皮质醇水平降低,但对相应的外源性垂体促激素的刺激(如ACTH兴奋试验)呈延迟反应。[4]......阅读全文

席汉氏综合症的检查方法

  低血糖  葡萄糖耐量曲线低平,或呈反应性低血糖症曲线,对胰岛素异常敏感。  血浆中垂体前叶激素  如生长激素(GH)、泌乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、卵泡刺激激素(FSH)、促黄体生成素(LH)等均呈低水平。垂体对下丘脑释放激素(如TRH、LHRH兴奋试验

席汉氏综合症的预防方法

  希恩综合征是一种可以预防的疾病。做好围产期保健工作,预防产后大出血及防治休克是预防本病的正确措施。一旦发生失血性或感染性休克应及时处理,力争减少出血,缩短失血时间,及时补充血容量,使缺血坏死的影响通过代偿得以弥补。[6]

席汉氏综合症的基本概述

  席汉氏综合症(Sheehansyndrome),按疾病分类属于内分泌科。脑下垂体前叶分泌很多促激素,如促性腺激素,促甲状腺素,促肾上腺皮质激素,泌乳素,生长激素等。脑垂体前叶与下丘脑之间有门静脉联系,接受下丘脑分泌的神经多肽物质。产后大出血容易引起这些门静脉发生血栓,最终导致脑下垂体前叶发生坏死

席汉氏综合症的症状描述

  1.有原发病因可查:  如产后大出血、垂体肿瘤、垂体手术或放射治疗、颅脑外伤、感染或炎症(结核、梅毒、脑膜脑炎)、全身性疾病(白血病、淋巴瘤、脑动脉硬化、营养不良)以及免疫性垂体炎等。  2.促性腺激素和泌乳素分泌不足症群  产后无乳,闭经,阴、腋、眉毛脱落、稀疏、性欲减退、消失,外生殖器萎缩,

席汉氏综合症的诊断方式

  对有典型病史、症状和体征的希恩综合征,诊断多无困难,绝大多数患者有产后大出血、休克、产后无乳史及相关垂体激素缺乏症状,但无头痛,无视野缺损。根据病史、症状、体征以及内分泌激素测定都是低水平,对该征不难做出诊断。[5]

席汉氏综合症的病理生理

  中医认为本病的病理实质乃气血虚极,肾气亏耗,故治疗须始终围绕益肾填精,补气养血的总原则。

席汉氏综合症的病因简介

  席汉氏综合征是因为产后大出血、休克,引起脑垂体缺血、坏死,以致卵巢功能减退,子宫萎缩,继发闭经,伴有毛发脱落、性欲降低、全身乏力等一系列极度衰弱的综合症状。中医认为本病多是由于产时损伤,失血过多,造成血虚失养,肾气亏损,肾主生殖功能衰退,以致任脉不通,太冲脉衰少而致闭经不行。[2]

席汉氏综合症的临床表现

  垂体前叶的代偿功能较强,大于75%时临床症状极轻微,只有当组织坏死超过90%以上时才有明显症状。  垂体前叶功能减退时,最敏感的是促性腺激素的分泌减少,其后影响促甲状腺激素和促肾上腺激素的分泌。发病年龄多在20~40岁生育期,闭经可发生在产后3个月~32年,经产妇多于初产妇。因垂体前叶病变所造成

席汉氏综合症的病理生理及临床表现

  病理生理  中医认为本病的病理实质乃气血虚极,肾气亏耗,故治疗须始终围绕益肾填精,补气养血的总原则。  临床表现  垂体前叶的代偿功能较强,大于75%时临床症状极轻微,只有当组织坏死超过90%以上时才有明显症状。  垂体前叶功能减退时,最敏感的是促性腺激素的分泌减少,其后影响促甲状腺激素和促肾上

席汉氏综合征患者急诊麻醉病例分析

席汉氏综合征(Sheehan's综合征)是以垂体功能减退为主要表现的临床综合征,主要出现在产后大出血或者休克患者,1937年被首次描述。从产后出血到出现临床症状1~33年不等。随着医疗技术和产科护理的进步,席汉氏综合征发病率越来越低,席汉氏综合征在发达国家发病率为(0.2~2.8)/1000

治疗席汉综合征的方法介绍

  根据甲状腺、肾上腺皮质、性腺等功能低下的具体情况,分别予以长期的激素替代疗法。  1.一般治疗  加强营养,适当运动,补充维生素、钙剂,治疗贫血等。  2.药物治疗  (1)肾上腺皮质激素 口服可的松或氢化可的松,有水肿者,改用泼尼松或地塞米松。当有感染、发热、创伤、手术时,剂量应适当增加。  

关于席汉综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  (1)垂体激素检测 GH、FSH、LH、ACTH、PRL降低。  (2)甲状腺激素检测 TT3、TT4、T3、T4、TSH减低。  (3)肾上腺激素检测 血皮质醇、尿皮质醇下降,空腹血糖降低。  (4)性激素检测 雌激素、孕激素、睾酮均降低。  (5)血常规 常有血红蛋白、红细

什么是席汉综合征?

  由于产后大出血,尤其是伴有长时间的失血性休克,使垂体前叶组织缺氧、变性坏死,继而纤维化,最终导致垂体前叶功能减退的综合征,其发生率占产后出血及失血性休克患者的25%左右。近几年研究显示席汉综合征的发生,并非仅与垂体前叶功能减退有关,有报道部分患者垂体前叶功能有减退征象,其中50%显示垂体后叶功能

克氏综合症的检查

  1.血清睾酮(testosterone,T)测定 多数病例降低。据统计,47,XXY型患者79%降低,46,XY/47,XXY型患者33%降低,48,XXXY、49,XXXYY及49,XXXXY型患者中几乎全部降低。一般为轻度降低,严重降低者少见。  2.血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(L

关于席汉综合征的病因分析

  妊娠期垂体增生肥大,需氧量增多,以此对缺氧特别敏感。分娩后垂体迅速复旧,血流量减少,其相应分泌的各种激素亦迅速下降。如分娩时发生大出血,引起失血性休克、甚或发生DIC时,交感神经反射性兴奋引起动脉痉挛甚至闭塞,使垂体动脉血液供应减少或断绝,垂体前叶组织细胞变性坏死,使垂体前叶及其所支配的靶器官所

简述席汉综合征的临床表现

  垂体前叶的代偿功能较强,腺垂体组织破坏50%时,才开始出现症状;腺垂体组织破坏75%时,出现明显症状;腺垂体组织被破坏95%以上时,会出现比较严重的症状。  垂体前叶功能减退时,最敏感的是促性腺激素的分泌减少,其后影响促甲状腺激素和促肾上腺激素的分泌。发病年龄多在20~40岁生育期,闭经可发生在

关于霍纳氏综合症的检查诊断介绍

  一、检查  1.若有炎症,可有白细胞计数和中性粒细胞的增高;若有出血性疾病,则可有出凝血时间、凝血因子、凝血酶原的异常等。  2.结合临床做心电图,B超,CT,MRI等检查(头、颈、鼻咽,胸部)。  二、诊断  结合病史及临床表现,诊断一般不难,尚可用4%可卡因液滴眼,3分钟一次,共3次,15分

波兰氏综合症有哪些治疗方法

  1. 轻度的Poland综合征/波兰氏综合征/波兰氏综合症,仅表现为胸大肌部分的缺损,没有或者仅有轻度的肋骨凹陷,皮下脂肪部分存在,刘春军医生认为可以通过多次自体脂肪注射填充来矫正,通过填充进的脂肪厚度替代缺损的胸大肌缺损厚度。   2. 严重的Poland综合征/波兰氏综合征/波兰氏综合症,发

关于雷诺氏综合症的实验室检查介绍

  一、雷诺氏综合症的实验室检查—激发试验 ①冷水试验:将指(趾)浸于4℃左右的冷水中1分钟,可诱发上述典型发作。②握拳试验:两手握拳1分半钟后,在弯曲状态下松开手指,也可出现上述变化。  二、雷诺氏综合症的实验室检查—指动脉压力测定 用光电容积描记法测定指动脉压力同指动脉造影一样精确。如指动脉压低

格林巴氏综合症有什么治疗方法

没啥特殊治疗方法血浆替换效果最好,费用最高;注射丙球效果次之,费用也低一点;激素是最便宜,效果也不是太好,但缓解病情时所必需的;B族维生素口服效果很低,是辅助治疗措施。如果发病急性期以及过去,目前患者只是大腿麻痹的话就口服B族维生素,慢慢就会好的。

格林巴氏综合症有什么治疗方法

没啥特殊治疗方法血浆替换效果最好,费用最高;注射丙球效果次之,费用也低一点;激素是最便宜,效果也不是太好,但缓解病情时所必需的;B族维生素口服效果很低,是辅助治疗措施。如果发病急性期以及过去,目前患者只是大腿麻痹的话就口服B族维生素,慢慢就会好的。

克氏综合症的病因

  (一)发病原因  先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,

吉巴氏综合症的症状

  患者首先会感到下肢无力、麻木。在几天之内,上肢和脸部肌肉也会出现症状。这可能会导致吞咽和呼吸困难,甚至危及生命。重症病人需要使用呼吸器。 其他症状有发热等。

吉巴氏综合症的概述

  吉巴氏综合症[1]又称“格林-巴利综合征”(Guillain-Barré syndrome)是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病,影响末梢神经系统。发病率很低,约为十万分之一到二。

促肾上腺皮质激素(acth)的临床意义

  增高见于应激状态、原发性肾上腺功能不全、库欣综合征、Nelson综合征、先天性肾上腺增生、垂体促肾上腺皮质激素细胞瘤。  减低见于垂体功能减退、肾上腺皮质肿瘤、垂体瘤、垂体前叶受损。  结果偏低可能疾病:小儿肾上腺皮质功能不全 、 成人全垂体功能减退 、 小儿库欣综合征、 继发性肾上腺功能不足

促肾上腺皮质激素(acth)的正常值及临床意义是什么

  正常值  上午8时2.2~17.6pmol/L。  下午4时1.1~8.8pmol/L。  临床意义  增高见于应激状态、原发性肾上腺功能不全、库欣综合征、Nelson综合征、先天性肾上腺增生、垂体促肾上腺皮质激素细胞瘤。  减低见于垂体功能减退、肾上腺皮质肿瘤、垂体瘤、垂体前叶受损。  结果偏

席汉综合征患者行全髋置换术的围麻醉期处理

随着围生期保健医疗的发展,因产后大出血引起的席汉综合征已很少见,但仍然存在,我科于2015年7月成功为1l例行右髋关节置换术的席汉综合征患者施行麻醉,现报道如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 患者女性,70岁,体重40kg,主诉“摔伤后右下肢疼痛、肿胀伴活动障碍3小时”,入院诊断为右侧股骨粗隆骨

关于雷诺氏综合症的病理介绍

  雷诺氏综合症病变初期,指、趾脉无显著病理变化可见。后期可见动脉内膜增生、弹力膜断裂和肌层增厚等变化,使小动脉管腔狭小、血流减少。少数患者最后可有血栓形成,管腔闭塞,伴有局部组织的营养性改变,严重者可发生指(趾)端溃疡,偶有坏死。根据指动脉的病变状况,本征可分为梗阻型(62.6%)和痉挛型(37.

霍纳氏综合症的鉴别诊断

  1.急性上颈髓之横贯性损害  可引起暴死,幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner综合征。  2.脊髓颈8·胸1的横贯性损害  可出现手部小肌(骨间肌)的萎缩,爪形手,以及Horner综合征。  3.伴有肩和上肢疼痛之Horner综合征  可能为肺尖上沟癌引起。  4.胸部大动脉瘤  

关于霍纳氏综合症的简介

  霍纳综合征(Horner综合征)又称小儿颈交感神经麻痹综合征、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征等,是由于交感神经中枢至眼部的通路上任何一段受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、但对光反应正常,病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少或无汗等表现的综合征。