脂环化合物的氧化反应
环烷烃的氧化环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是最不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼龙-66的单体。此外环烷烃的燃烧也属于氧化反应。 环烷烃的氧化环烯烃的氧化环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物。氧化条件不同生成的产物也不同，例如环己烯可按如下氧化还原方式转化为己二醛。环烯烃的氧化......阅读全文
脂环化合物的氧化反应
环烷烃的氧化环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是最不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼
脂环化合物的氧化反应介绍
环烷烃的氧化环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是最不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼
脂环化合物环烯烃的取代反应介绍
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
脂环化合物环烯烃的加成反应介绍
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应
环氧化合物环氧当量的测定
本标准等效于ISO 3001-1978?塑料-环氧化合物-环氧当量的测定? 1、 适用范围 本标准规定了测定环氧当量的方法。此方法适用于所有的环氧化合物;对环氧胺来说， 则需要使用在附录A(补充件)中规定的方法。 2、 定义 环氧当量：含有一个克分子环氧基的物质的质量(克)
脂环化合物的环烷烃的环烯烃的加成反应
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。 环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应
脂环化合物的合成反应
合成反应在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
脂环化合物的取代反应
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
脂环化合物的合成反应介绍
在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
脂环化合物的热裂反应
热裂反应无氧存在时，烷烃在高温（800°C左右）发生碳碳键断裂，大分子化合物变为小分子化合物，这个反应称为热裂（pyrolysis）。 石油加工后除得汽油外，还有煤油、柴油等相对分子质量较大的烷烃；通过热裂反应，可以变成汽油、甲烷、乙烷、乙烯及丙烯等小分子的化合物，其过程很复杂，产物也复杂；碳碳键、
脂环化合物的热裂反应介绍
热裂反应无氧存在时，烷烃在高温（800°C左右）发生碳碳键断裂，大分子化合物变为小分子化合物，这个反应称为热裂（pyrolysis）。石油加工后除得汽油外，还有煤油、柴油等相对分子质量较大的烷烃；通过热裂反应，可以变成汽油、甲烷、乙烷、乙烯及丙烯等小分子的化合物，其过程很复杂，产物也复杂；碳碳键、碳
配位化合物的氧化还原反应
配位化合物的氧化还原反应包含两种类型，一种是中心原子与配体之间的氧化还原反应，另一种则是两个配合物之间的氧化还原反应。后者又可分为两类：电子转移机理、外层反应机理：两个反应物的第一配位层都保持不变。反应速率主要与反应物的结构与电子自旋态有关，含有π共轭体系配体，如联吡啶、CN的配合物反应速率往往较快
配位化合物的氧化还原反应
氧化还原反应配位化合物的氧化还原反应包含两种类型，一种是中心原子与配体之间的氧化还原反应，另一种则是两个配合物之间的氧化还原反应。后者又可分为两类：电子转移机理、外层反应机理：两个反应物的第一配位层都保持不变。反应速率主要与反应物的结构与电子自旋态有关，含有π共轭体系配体，如联吡啶、CN的配合物反应
脂环化合物的环烷烃的加成反应
环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反
简述芳香族化合物的氧化反应
凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。 利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等 ,这些产物均是有机合成的重要中间体和原料 ,其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑料和功能高分子的生产中。 稠环芳香族化合物由于
脂环化合物环烷烃的加成反应介绍
环烷烃的加成反应环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。 (1)加氢环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大
脂环化合物的简介
有机化合物通过碳骨架排列不同所得到的开链化合物和环形化合物，而环形化合物根据碳环内是否含有非碳原子（如：O、N、S、P等）分为碳环化合物和杂环化合物，后又根据是否具有芳香性进行分类，脂环族化合物便是碳环化合物中的一种，指分子中含有碳环且无芳香性。 脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化
脂环化合物的应用
脂环化合物广泛存在于自然界中，如植物香精油中含有不饱和脂环烃及其含氧衍生物；石油中含有环己烷、甲基环己烷等饱和脂环烃及其衍生物。
环丙烷糖类化合物的[3+2]环加成反应研究获进展
Diels-Alder反应又名双烯加成，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，反应具有立体选择性、立体专一性和区域选择性等特点。环丙烷的Diels-Alder反应不仅具有经典Diels-Alder反应的特点，同时能够有效构建多种药物中间体，因此近年来一直是化学领域研究的热点之一。此
什么是脂环化合物？
脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。环上的碳原子也可与化学官能团相连，如：氨基、羧基、羟
脂环化合物的主要来源
脂环化合物广泛存在于自然界中，如植物香精油中含有不饱和脂环烃及其含氧衍生物；石油中含有环己烷、甲基环己烷等饱和脂环烃及其衍生物。
脂环化合物的基本信息
脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。环上的碳原子也可与化学官能团相连，如：氨基、羧基、羟基、
脂质过氧化的原理
脂质过氧化过程中发生的ROS氧化生物膜的过程，即ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(Lipid PerOxide, LPO)如丙二醛 (Malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal
脂质过氧化的定义
氧自由基反应和脂质过氧化反应在机体的新陈代谢过程中起着重要的作用，正常情况下两者处于协调与动态平衡状态，维持着体内许多生理生化反应和免疫反应。一旦这种协调与动态平衡产生紊乱与失调，就会引起一系列的新陈代谢失常和免疫功能降低，形成氧自由基连锁反应，损害生物膜及其功能，以致形成细胞透明性病变、纤维化，大
脂质过氧化的原理
脂质过氧化过程中发生的ROS氧化生物膜的过程，即ROS与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(Lipid PerOxide, LPO)如丙二醛 (Malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal
脂环化合物的物理性质
环烷烃与开链烃相比，由于结构上的差异环烷烃的沸点、熔点、比重都比开链烷烃要高。这是因为开链烷烃分子可以自由“摇动”，分子间“拉”的不紧，容易挥发，所以沸点较低；由于这种摇动，它比较难以在晶格中做有次序的排列，所以熔点也比较低；环烷烃排列的比开链烷烃更紧密，所以密度也高一些，但它们的密度仍比水小，其物
脂环化合物的分类和分类依据
脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据
脂环化合物的结构特点及特性
脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。环上的碳原子也可与化学官能团相连，如：氨基、羧基、羟基、
化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
环氧化酶的简介
目前发现环氧化酶有两种COX-1和COX-2同工酶，前者为结构型，主要存在于血管、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃黏液分泌及肾功能等的调节，其功能与保护胃肠黏膜、调节血小板聚集、调节外周血管的阻力和调节肾血流量分布有。后者为诱导型，各种损伤性化学、物理和生物因子激活磷脂