高效液相色谱法测定阿魏酸含量
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波长为320nm，流速1.0mL/min，柱温是25℃。阿魏酸进氧量在0.176-0.88μg范围内线性关系良好。......阅读全文
高效液相色谱法
首先保留时间与标准峰要完全一致，你可以通过加标的方式来确认，加标浓度大致与目标响应相当，若加的标准峰与目标物完全重叠，则可认为是单个组分，若出现肩峰，则表明有杂峰。如果是DAD检测器，可以通过光谱图来识别，一般的HPLC-DAD就自带峰纯度检测功能，绿区越大表明峰越纯。当然你自己也可以看，因为峰是短
高效液相色谱法
高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率 和实现了自动化 操作。经典的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送。
高效液相色谱法
高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率 和实现了自动化 操作。经典的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压
高效液相色谱法
高效液相色谱法概述HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，其以液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同，但填料更加精细，需高压泵推动，柱效高，分析速度快。与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程，其组成、比例和pH值可灵活调节，分离模
液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减退和早
应用液相色谱法测定水产中的磺胺含量
范围 本标准规定了水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的液相色谱测定方法。 本标准适用于水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的测定，其它磺胺类药物的测定可以参照本标准。 规范性引用文件 下列文件
液相色谱法地榆中金丝桃苷含量测定
一、实验背景 1、目的：建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。 2、方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54)，用三乙胺调pH至3.0，流速1.0ml·min-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。
应用液相色谱法测定水产中的磺胺含量
范围 本标准规定了水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的测定，其它磺胺类药物的测定可以参照本标准。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
液相色谱法地榆中金丝桃苷含量测定
一、实验背景 1、目的：建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。 2、方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54)，用三乙胺调pH至3.0，流速1.0ml·min-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。 3、结果：测定了不同产地不同批
高效液相色谱法检测固体废物强杀灭草的含量
原理液体样品来源于氯仿己基衍生产物经C18固相萃取柱纯化HPLC-MS检测。二、试剂和材料水，HPLC 级。甲醇，高效液相色谱级。乙醇，HPLC级。乙腈，高效液相色谱级。醋酸，纯度或更高纯度的分析。吡啶，分析纯或更高。小柱、C18、500mg填料固相萃取。滤膜，0.2μm，3mm，尼龙。柱，C18，
高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌
目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1 ml/min；λ：440 nm。结果该方法准确可靠，重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。 决明
高效液相色谱法测定尼群地平中3种杂质
尼群地平为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，可用于高血压、充血性心力衰竭以及冠心病等疾病的治疗。药品中杂质的含量对于临床治疗的疗效及副作用影响较大，且原料药物的质量是影响制剂品质的主要因素，因此需对原料药物中的杂质进行质量控制，减少药物引起的副作用，保证药物的疗效。图片来源于网络 关于尼群地平有关物
高效液相色谱法用于兽药残留量的测定
兽药残留是指对食品动物用药后,动物产品的任何食用部分中的原型药物或/和其代谢产物,包括与兽药有关的杂质的残留。残留较大的兽药主要包括抗生素类、合成抗生素类、抗寄生虫类、生长促进剂和杀虫剂等。研究人员建立了一种养殖海水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类抗生素残留量的高效液相色谱-荧光测定方法:
高效液相色谱法测定决明子中的蒽醌
目的测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱；流速：1 ml/min；λ：440 nm。结果该方法准确可靠，重现性好。结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。决明子为豆科
高效液相色谱法用于农药残留量的测定
目前蔬菜水果中不同种类农药的残留测定方法主要是气相色谱法(GC)或气相色谱-质谱法(GC-MS),但 GC 对沸点高或热稳定性差的农药需进行衍生化处理,这样就不可避免地增加了样品预处理的难度,也使它的应用受到一定程度的限制。李永新等建立了同时测定蔬菜水果中12种农药残留的反相高效液相色谱分析方法。将
反相高效液相色谱法测定糠酸和糠醇
以糠醛为原料制备糠酸时，在强碱性介质和催化剂存在下，糠醛经空气氧化、硫酸酸化可制得糠酸，但在反应中有大量 副产品糠醇产生[1]。因此反应液及产品中糠酸、糠醇和糠醛含量的准确测定，对于优化反应条件、监控生产过程、保障产品质量至关重要。本文采用反相高效液 相色谱法(RP-HPLC)同时分离测
高效液相色谱法（三）
三、色谱柱色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度 快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料好多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球（包括离子交换树脂）、多孔碳等，其粒度一般为 3，5，7，10U
高效液相色谱法（一）
高效液相色谱法（HPLC）是目前应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物（包括能通过化学反应转变为有机化合物的无机物）的有效方法之一。 在已知的有机化合物中，约有80%能用高效液相色谱法分离、分析，而且由于此法条件温和，不破坏样品，因此特别适合高沸点、难气化挥发、热稳定性差的有机 化合物和
高效液相色谱法依据
高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。一、特点：1.
高效液相色谱法（二）
二、进样 器一般HPLC分析常用六通进样阀（以美国RHEODYNE公司的7725和7725I型最常见），其关键部件由圆形密封垫子（转子）和固定底座（定子） 组成。耐高压（35～40MPA），进样量准确，重复性好（0.5％），操作方便。六通阀进样方式有部分装液法和完全装液法两种。①用部分装
高效液相色谱法简介
以高压液体为流动相的液相色谱分析法称高效液相色谱法（HPLC）。其基本方法是用高压泵将具有一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂泵入装有填充剂的色谱柱，经进样阀注入的样品被流动相带入色谱柱内进行分离后依次进入检测器，由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色信号或进行数据处理而得到分析结果。由于高效液相色
高效液相色谱法概述
高效液相色谱法（highperformanc，liquidchromatography，HPLC）是在经典液相色谱法基础上发展起来的一种新型分离、分析技术。经典液相色谱法由于使用粗颗粒的固定相，填充不均匀，依靠重力使流动相流动，因此分析速度慢，分离效率低。新型高效的固定相、高压输液泵、梯度洗脱技
手性高效液相色谱法
手性高效液相色谱法分为直接法和间接法。对映体（enantiomer）：在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体异构体。立体异构体指分子中的结构基团在空间三维排列不同的化合物。手性药物（chiral,drug）：含有手性中心的药物。手性中心即为化合物中某个碳原子上连接4个互不相同的基团时，称该碳原子被称为
高效液相色谱法分类
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1. 液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附——解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5
高效液相色谱法特点
高效液相色谱法有“四高一广”的特点： ①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱医学教育|网，必须对载液加高压。 ②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 ③高效
高效液相色谱法（四）
四、检测器HPLC的检测器分为两类：通用型检测器和专用型检测器。1．通用型检测器可连续测量 色谱柱的流出物的全部特性变化，通常采用差分测量法，这类检测器包括示差折光检测器、介电常数检测器、电导检测器等，通用检测器适用范围广，但由于对流动 相有响应，因此易受温度变化、流动相和组分的变化的影响，
手性高效液相色谱法
手性高效液相色谱法分为直接法和间接法。对映体（enantiomer）：在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体异构体。立体异构体指分子中的结构基团在空间三维排列不同的化合物。手性药物（chiral,drug）：含有手性中心的药物。手性中心即为化合物中某个碳原子上连接4个互不相同的基团时，称该碳原子被称为
高效液相色谱法词汇
高效液相色谱法：high performance liquid chromatography，HPLC 高速液相色谱法：high speed LC，HSLC 高压液相色谱法：high pressure LC，HPLC 高分辨液相色谱法：high resolution LC
薄层扫描法测定阿魏酸
薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速，但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。稳定性好。
高效液相色谱法测维生素c含量的注意事项
建立一种高效液相色谱测定草莓中维生素C含量的新方法.方法:采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%低浓度的草酸作流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果:维生素C在浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=9 361.6x-11192,相关系数