薄荷醇的药物信息
药理作用该品与葡萄糖醛酸形成结合物在尿和胆汁中排出，各种异构体以不同量与葡萄糖醛酸结合。在狗和大鼠体内产生分子降解反应。它可以薄荷酮代谢物的形式存在。性状该品在乙醇、氯仿、液状石蜡或挥发油中极易溶解，在水中极微溶解。比旋度：取本品精密称定，加乙醇制成每1mL中含0.1g的溶解，依法测定，比旋度为49°至-50°。适应征外用用于局部止痛，止痒，头痛，眩晕，蚊虫叮咬；滴鼻用于伤风鼻塞，吸入或喷雾用于咽喉炎；口服可以健胃。药物相互作用常与樟脑合用，以增强止痒效果。用法与用量外搽于皮肤瘙痒处，每天可多次使用。0.02～0.1g，多入片剂含服。或入醑剂、软膏剂，外用涂患处。制剂与规格薄荷脑粉剂、软膏剂和酊剂：1%～2%。不良反应偶有局部刺激作用。禁忌证婴幼儿禁用。贮藏密封，置阴凉处保存。中毒急救由于薄荷脑对皮肤以及眼睛有刺激作用以及一定的毒性，大量使用时必须戴好手套以及安全眼镜。1、吸入：将中毒者转移至通风处，采取一般急救措施。2、误入眼......阅读全文
简述薄荷醇的主要用途
1. 薄荷脑和消旋薄荷脑均用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可作为驱风药，用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯用于香料和药物。在世界上，我国和巴西是主要的天然薄荷生产园，薄荷油的年产量均达到2000-3000t。 2. 广泛用于日用香精
薄荷醇香烟易上瘾很难戒
美国食品和药物管理局23日公布的一份独立科学评估报告显示，与普通香烟相比，含有薄荷醇的香烟容易上瘾且很难戒掉，可能构成更大的健康风险。 报告指出，目前几乎没有证据表明，薄荷醇香烟比普通香烟更能增加疾病的风险，但有足够的数据显示，薄荷醇可能与更多的年轻人吸烟有关。薄荷醇香烟还更容易让人上瘾。
薄荷醇有什么药理作用
该品与葡萄糖醛酸形成结合物在尿和胆汁中排出，各种异构体以不同量与葡萄糖醛酸结合。在狗和大鼠体内产生分子降解反应。它可以薄荷酮代谢物的形式存在。
薄荷醇的性质及稳定性介绍
1. 左旋的为无色针状结晶。溶于乙醇，与油类互溶。具有凉的、清鲜的、愉快的薄荷特征香气，带甜的尖刺气。给人以冷的感觉，香气透发，但不够持久。口味亦是鲜清甜的凉味。2. 存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、主流烟气中。3. 天然存在于椒样薄荷油、日本薄荷油中，少量存在于香叶油等精油中。4. 普通的晶体表面有微
L薄荷醇的合成方法介绍
薄荷醇可由天然薄荷原油提纯也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分（茎；枝；叶和花序）经水蒸气蒸馏所得的精油称薄荷原油，得油率为0.5-0.6。 合成薄荷脑的方法有多种 1、从香茅醛中制造 利用香茅醛易环化成异胡薄荷醇的性质，将右旋香茅醛用酸催化剂（如硅胶）环化成左旋异胡薄荷醇，分出左旋异
关于复方利血平的药物信息介绍
1、复方利血平的适应证：主要适用于早、中期高血压。 2、临床应用：口服：1～2片/次，3次/日。 3、不良反应：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多及大便次数增多等。偶引起恶心、头胀、乏力、嗜睡等，减少用量或停药后即可消失。 4、注意事项：用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 5、用药禁忌：
简述氢可酮的药物信息
一、氢可酮药物的基本信息 氢可酮为半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。也就是说它是可以用来止痛的一种麻醉药。 [1] 二、氢可酮药物的药理作用 氢可酮是一种菲衍生物，为阿片类止痛剂。常用制剂为酒石酸盐氢可酮，主要用于缓解刺
关于特美汀的药物信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：特美汀®用于孕妇应权衡利弊；特美汀®可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 ：见用法用量。 3、老年用药 ：见用法用量。 4、药物相互作用：丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。 5、药物过量：可以通过血液透析去
关于溴己新片的药物信息介绍
【通用名】溴己新片 【药品类别】祛痰药 【药理毒理】药物为粘液调节剂，有较强的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白使痰液中唾液酸减少，减低痰粘度，便于咯出。 【药代动力学】药物自胃肠道吸收快而完全，口服吸收后1小时血药浓度达峰值。绝大部分的代谢
关于多肽药物的基本信息介绍
随着生物技术与多肽合成技术的日臻成熟，越来越多的多肽药物被开发并应用于临床。因适应证广、安全性高且疗效显著，多肽药物目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。 多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其
关于石辛含片的药物信息介绍
一、注意事项： 1、本品含有麻黄，运动员慎用。 2、冠周袋冲洗应在牙科等专业科室由专业医师进行。 3、伴有肌见习感染、全身感染、血常规检查显示伴有全身感染、全身症状明显，需要全身使用抗生素者非本品的适应症。 4、孕妇和哺乳期妇女，不建议以上人群使用。 二、药理毒理： 非临床药效学结果
关于基因药物的基本信息介绍
基因药物（Gene-based medicine）的出现与基因工程技术的发展息息相关，基因工程技术是现代生物技术的主体。主要应用于分子遗传学、生物学、医学、药学等学科。它具有很高的选择性，一种基因药物并不是适用于所有的人种，不同人种的基因存在较多差别。基因药物随着基因工程技术的发展而发展，大致经
药物治疗肛瘘的基本信息介绍
肛瘘有间歇期和发作期。间歇期会完全没有症状，这时可以不用药。发作期出现流脓、红肿、疼痛等症状，如果不能马上手术，也可以采取药物治疗暂时缓解症状。 （1）外治 用消肿止痛洗剂坐浴，外涂金黄膏。 （2）使用抗生素 急性发作期可以使用抗生素，但一般不要超过一周。 （3）中药内服 用萆薢渗湿汤加化
关于阿托品眼膏的药物信息介绍
一、药代动力学：阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12~14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期(t1/2)为4小时，作用维持约3~4小时。吸收后很快离开血液而分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘
抗组胺药物的基本信息介绍
抗组胺类抗过敏药物分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物和第三代抗组胺药物， 以苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为代表的第一代抗组胺药物因具有较强的中枢神经抑制作用而逐渐被无镇静作用或镇静作用轻微的第二代抗组胺药物所取代。而部分第二代抗组胺药物由于发现有较明显的心脏毒性而逐渐减少使用（如特非那丁、阿司
Nature子刊－|－上海交大王宏林团队发现银屑病潜在治疗靶点
角质形成细胞蛋白磷酸酶6下调是银屑病炎症回路放大的关键事件，提示恢复蛋白磷酸酶6可能是治疗银屑病的合理策略。2022年12月19日，上海交通大学王宏林团队在Nature Communications 发表题为“Targeting the transcription factor HES1 by L-
关于布替萘芬的药物信息介绍
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 一、性状：本品为乳剂型基质的白色乳膏。 二、用法与用量：外用。每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天，或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天1次，连用2周。 三、制剂与规格： 1.布替
药物治疗破伤风的基本信息介绍
镇静镇痛和肌松治疗用于纠正自主神经功能障碍，可供选择的药物有苯二氮䓬类药物、硫酸镁、巴氯芬、丙泊酚、右美托咪定、苯巴比妥、水合氯醛、维库溴铵、吗啡、芬太尼等。 苯二氮䓬类药物是控制破伤风肌肉痉挛的标准治疗方法，较常用的药物有地西泮和咪达唑仑。建议联合使用镇痛治疗，可以使用芬太尼、阿芬太尼、瑞芬
他汀类药物的基本信息介绍
他汀类药物，即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药，不仅能强效地降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，还能升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成
氨酚氢可酮片的药物信息
氨酚氢可酮片，适应症为适用于缓解中度到中重度疼痛。 一、氨酚氢可酮片的成份： 本品为复方制剂，其组分为：重酒石酸二氢可待因酮，每片含 5mg ；对乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式为： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量为：494.50 分子式为： C8 H19
简述阿昔洛韦片的药物信息
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。 药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药：2岁以下小儿剂量尚未确定。 三、老年用药：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调
关于头孢克肟片的药物信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品；尚不清楚本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。 2、儿童用药：对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。 3、老年用药：老年患者用药酌减。 4、头孢克肟片的药物相互作用：
关于恩替卡韦的药物的信息介绍
药品名：润众 通用名称：恩替卡韦分散片 英文名：Entecavir Dispersible Tablets 汉语拼音：Entikawei Fensanpian 【恩替卡韦的成份】本品主要成份为：恩替卡韦。化学名称：2-氨基-9-[（1S，3R，4S）-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊
五氟利多（McNJR16341）的药物信息
一、五氟利多（McN-JR-16341）的不良反应： 1、锥体外系反应可出现震颤麻痹、静坐不能、肌张力障碍等。 2、其他不良反应可有无力、头昏、失眠、口干、胃肠道功能紊乱、皮疹、抽搐、焦虑和抑郁。偶有白细胞减少，转氨酶升高。 二、五氟利多（McN-JR-16341）的用法用量：口服常用量为
药物性肝炎的基本信息介绍
药物性肝炎是指由于药物或/及其代谢产物引起的肝脏损害，以往没有肝炎史的健康者或原来就有严重疾病的患者，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害。临床上可表现为各种急慢性肝炎，轻者停药后可自行恢复，可以表现为肝细胞坏死、胆汁瘀积、细胞内微脂滴沉积或慢性肝炎、肝硬化等。重者可能危及生命、需积极治疗、抢
关于核酸类药物的基本信息介绍
核酸类药物又称核苷酸类药物，是各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脱氧核糖核苷酸(DNA)，主要在基因水平上发挥作用。 一般认为，核酸药物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反义核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干扰剂。
简述复方氨酚脘氨胶囊的药物信息
【复方氨酚脘氨胶囊的品名】：复方氨酚脘氨胶囊 【批准文号】：国药准字:H20046675 【包装规格】：12粒*400盒 【复方氨酚脘氨胶囊的成 分】： 复方氨酚脘氨胶囊为复方制剂，其组分为：每粒含对乙酰氨基酚250mg，盐酸金刚烷胺100mg，人工牛黄10mg，咖啡因15mg，马来酸氯苯那
关于阿昔洛韦颗粒的药物信息介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.生育与孕妇：人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘。 2.乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现乳儿异常。 二、儿童用药： 1.儿童中未发现特殊不良反应。 2.两岁以下小儿剂量尚未确
多肽药物的酶降解法制备信息介绍
多肽药物的酶降解法制备：生物体含有大量蛋白质，某些活性多肽可能是蛋白质中的某段序列，如果能将较为易得的蛋白质降解为所需多肽分子(可能为多种)，也能起到节约成本的效果。近年来，一些学者运用酶解法合成多肽。酶降解法往往需要寻找在特定结构处催化分解反应的酶，它可以高效地在蛋白质中所有相同结构处发挥作用
药物治疗空肠溃疡的基本信息介绍
空肠溃疡的药物治疗：先行H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂、生长抑素等治疗。较多报道，治疗6～8周以后约70%可痊愈。一旦停药复发率可达80%以上。加用抗幽门螺杆菌抗生素，如四环素、甲硝唑、铋剂三联抗生素可降低复发率。但非手术治疗仍仅适应于病情轻、溃疡小或无手术条件的病例。 复发溃疡并发症多，尤其是