关于石辛含片的药物信息介绍
一、注意事项： 1、本品含有麻黄，运动员慎用。 2、冠周袋冲洗应在牙科等专业科室由专业医师进行。 3、伴有肌见习感染、全身感染、血常规检查显示伴有全身感染、全身症状明显，需要全身使用抗生素者非本品的适应症。 4、孕妇和哺乳期妇女，不建议以上人群使用。 二、药理毒理： 非临床药效学结果显示，本品可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖与齿龈肿胀，减少腹腔注射醋酸致小鼠扭体反应次数，提高电刺激家兔齿髓时的痛阈值。......阅读全文
关于石辛含片的药物信息介绍
一、注意事项： 1、本品含有麻黄，运动员慎用。 2、冠周袋冲洗应在牙科等专业科室由专业医师进行。 3、伴有肌见习感染、全身感染、血常规检查显示伴有全身感染、全身症状明显，需要全身使用抗生素者非本品的适应症。 4、孕妇和哺乳期妇女，不建议以上人群使用。 二、药理毒理： 非临床药效学结果
关于石辛含片的基本信息介绍
石辛含片是一种药物，主要功效用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状；用于轻型复发性阿弗他溃疡（复发性口疮）胃火上炎证出现的症状。 清胃泻火，消肿止痛。 一、用于急性智齿冠周炎胃火上炎症出现的牙痛、牙龈红肿、疼痛等症状。 1.石辛含片对智齿冠周炎患者的镇痛效果显著。
关于石辛含片的用法用量介绍
1、用法用量： 急性智齿冠周炎胃火上炎证：含服，用药前需先进行常规局部治疗，进行冠周袋冲洗（用 3% 的双氧水 5 ml，分三次缓慢冲洗，然后用生理盐水 10 ml，分6次缓慢冲洗），然后再服本含片。一次 1～2 片，一日 4 次，分别在三餐后及晚上睡前服用，疗程为 5 天。 轻型复发性阿弗
辛石散的功效介绍
祛风通窍,消肿止痛。适用于鼻咽癌晚期。症有头痛较剧,鼻塞,流出有腐败气味的。
关于吲哚美辛的药物禁忌介绍
1、消炎痛与阿斯匹林不宜合用： 因为阿斯匹林能使消炎痛在胃肠道的吸收下降，血药浓度降低，作用减弱，同时又可增强其对消化道的刺激，可能引起出血，故两药应避免合用或慎用。胃溃疡病患者更应严禁合用。 2、消炎痛不宜与保泰松或强的松合用： 因为消炎痛是非甾体镇痛药，实践证明它可增强保泰松与皮质激素
关于痛风石的基本信息介绍
痛风石又称痛风结节，是谷氨酸钠尿酸盐在皮下聚集形成的结晶。 这些痛风石可造成痛性的、覆盖皮肤的结节。常见于关节软骨、滑囊、耳轮、腱鞘、关节周围组织、皮下组织和肾脏间质等处，引起相应的症状。痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病。痛风主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎
辛石散的功效及用法用量介绍
功效主治 祛风通窍,消肿止痛。适用于鼻咽癌晚期。症有头痛较剧,鼻塞,流出有腐败气味的。 用法用量 将上药分别研为细粉,合在一起,研匀,并研极细粉,吹入鼻孔内,1日2~3次。并服苍辛银豆汤与平消片。
关于地佐辛的基本信息介绍
地佐辛，是一种有机化合物，化学式为C16H23NO，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂，主要是镇痛作用，用于术后镇痛以及由内脏、癌症引发的疼痛，被列为第二类精神药品管控。 主要是镇痛作用，镇痛作用强于喷他佐辛，是κ受体激动剂，也是μ受体拮抗剂。成瘾性小。用于术后痛、内脏及癌性疼痛。常见的副作用有
关于阿西美辛的药典信息介绍
1、主要活性成分 1-对氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品计算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性状 淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 3、熔点 本品的熔点
关于磺胺多辛的基本信息介绍
磺胺多辛，别名磺胺邻二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于
关于艾得辛的基本信息介绍
药品，适用于活动性类风湿关节炎 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），饭后服用，一日2
关于甲基狄戈辛的药典信息介绍
1、基本信息 本品为3β-[[O-2,6-二脱氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羟基-5β,14β-心甾20(22)烯内酯，按干燥品计算，含C42H66O1
辛石散的用法用量
将上药分别研为细粉,合在一起,研匀,并研极细粉,吹入鼻孔内,1日2~3次。并服苍辛银豆汤与平消片。
关于石杉碱甲的药典信息介绍
一、适应症 主要用于中、老年良性记忆障碍及各型痴呆、记忆认知功能及情绪行为障碍，也可尚可用于治疗重症肌无力。 二、用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、不良反应 参见多奈哌齐。偶见恶心、头晕、出汗、腹痛、 视力模糊等。个别患者出现瞳孔缩小、呕吐、心率
关于地喹氯铵短杆菌素含片的信息介绍
地喹氯铵短杆菌素含片，适应症为用于急、慢性咽喉炎，口腔粘膜溃疡及牙龈炎。 一、成份：本品为复方制剂，每片含地喹氯胺0.25毫克，短杆菌素1毫克。辅料为：蔗糖、枸橼酸、葡萄糖、糖精钠、明胶、薄荷脑、薄荷油、FD&C黄色素6号、硬脂酸镁、滑石粉、玉米淀粉。 二、性状：本品为橙色片，一面印有 “A
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
关于阿西美辛的基本信息介绍
具有抗炎镇痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小时。代谢产物99%由肾脏排泄。主要代谢产物是吲哚美辛。用于类风湿性关节炎、骨关节炎。 一、基本信息 中文名称：阿西美辛 中文别名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
关于普鲁本辛的基本信息介绍
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
关于文拉法辛的药物相互作用介绍
西咪替丁可抑制肝脏首过消除作用，提高血浆中游离药物的浓度。因此，高血压及肝脏病病人中应避免合用这两种药物。不应与单胺氧化酶抑制剂合用，并且应停用单胺氧化酶抑制剂14天以后方可使用。可增强其他药物的中枢镇静作用。文拉法辛对CYP3A4的抑制作用最小。
关于坦索罗辛的药物相互作用介绍
1、坦索罗辛的用法用量 一次0.2mg（或0.4mg），一日1次，饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。 2、坦索罗辛与其它药物的相互作用 1.与西咪替丁合用，可抑制坦索罗辛的代谢，增加坦索罗辛的血药浓度，从而导致毒性反应。 2.首次与β肾上腺素受体阻滞药合用，常可增加发生低血压的危险
关于石杉碱甲片的基本信息介绍
石杉碱甲片，适应症为本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 1、成份： 本品主要成份为石杉碱甲。 化学名称：(5R，9R，11E)－5－氨基－11－亚乙基－5，8，9，10－四氢－7
关于复方利血平的药物信息介绍
1、复方利血平的适应证：主要适用于早、中期高血压。 2、临床应用：口服：1～2片/次，3次/日。 3、不良反应：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多及大便次数增多等。偶引起恶心、头胀、乏力、嗜睡等，减少用量或停药后即可消失。 4、注意事项：用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 5、用药禁忌：
关于福辛普列钠片的基本信息介绍
福辛普列钠片的主要成份为福辛普列钠。福辛普列钠片用于治疗高血压或心力衰竭，可单独应用或与其他药物（如利尿药）合用。 通用名：福辛普列钠片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 汉语拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）对本品或其他血管紧张素转换酶
关于吲哚美辛的药物相互作用
（1）本品与对乙酰氨基酚长期合用，可增加肾脏毒副作用。与其他非甾体消炎药合用时，消化道溃疡的发病率增高。 （2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同时应用，不能增加疗效，而肠胃道副作用明显增多，并可增加出血倾向。 （3）饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血倾向。 （4）与肝
关于特美汀的药物信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：特美汀®用于孕妇应权衡利弊；特美汀®可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 ：见用法用量。 3、老年用药 ：见用法用量。 4、药物相互作用：丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。 5、药物过量：可以通过血液透析去
关于基因药物的基本信息介绍
基因药物（Gene-based medicine）的出现与基因工程技术的发展息息相关，基因工程技术是现代生物技术的主体。主要应用于分子遗传学、生物学、医学、药学等学科。它具有很高的选择性，一种基因药物并不是适用于所有的人种，不同人种的基因存在较多差别。基因药物随着基因工程技术的发展而发展，大致经
关于阿托品眼膏的药物信息介绍
一、药代动力学：阿托品引起的瞳孔散大和睫状肌麻痹作用，起效时间为30分钟，持续12~14天。本品可经眼结膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小时后血药浓度即达峰值，生物利用度为50%，半衰期(t1/2)为4小时，作用维持约3~4小时。吸收后很快离开血液而分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘
关于多肽药物的基本信息介绍
随着生物技术与多肽合成技术的日臻成熟，越来越多的多肽药物被开发并应用于临床。因适应证广、安全性高且疗效显著，多肽药物目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。 多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其
关于溴己新片的药物信息介绍
【通用名】溴己新片 【药品类别】祛痰药 【药理毒理】药物为粘液调节剂，有较强的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白使痰液中唾液酸减少，减低痰粘度，便于咯出。 【药代动力学】药物自胃肠道吸收快而完全，口服吸收后1小时血药浓度达峰值。绝大部分的代谢
预防痛风石的基本信息介绍
1.减少食用高嘌呤食物、高脂类食物，如肉类、野味、海鲜、含酵母食物和饮料等。 2.限制饮酒。酒精会增加痛风的发病率和痛风对人体的危害。 3.多饮随低食物可将尿酸通过尿液排出体外。 4.多运动，加强锻炼，排出人体多余脂肪。 5.健康生活方式，调节饮食结构：以清淡饮食为主，多吃蔬菜，少盐限