皮肤白细胞破碎性血管炎的并发症及危害
并发症 本病67%的患者可发生多形性皮肤损害，但往往以可触及淤斑为多见。75%的患者有非特异性发热，约2/3的患者有关节痛及关节肿胀。病变可侵犯粘膜，发生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者肾脏受累，有蛋白尿血尿，严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状。可有胰腺炎、糖尿病。胸部x线检查有肺炎表现及结节状阴影，胸膜炎或胸腔积液。可侵犯神经系统，如有头痛、复视、妄想、精神错乱，甚至有脑血栓形成和瘫痪，咽下困难，感觉和/或运动机能障碍等。心脏损害是心肌梗死、心律紊乱和心包炎。肾皮质局部缺血可能产生严重高血压。系统性血管炎最常见的眼部表现为巩膜外层炎及视网膜出血。副睾及睾丸的痛性肿胀可能是血管炎的一种表现。 危害 肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现。 肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退。 肝脏：出现肝区不适、肝功能损害。......阅读全文
简述股臀皮肤血管炎的治疗方法
1、注意保暖，避免受寒。 2、有原发病时应及早治疗。 3、可用维生素C、皮质类固醇或免疫抑制剂，如环磷酰胺等。 4、局部可作对症处理。
简述股臀皮肤血管炎的治疗方法
1、注意保暖，避免受寒。 2、有原发病时应及早治疗。 3、可用维生素C、皮质类固醇或免疫抑制剂，如环磷酰胺等。 4、局部可作对症处理。
治疗维持性血液透析的皮肤并发症的相关介绍
1．局部治疗 软化剂对早期皮肤干燥有轻微疗效，但对严重病变无效。皮肤润滑剂、辣椒素软膏、沙利度胺和他克莫司软膏对皮肤瘙痒症有一定的疗效。 2．物理治疗 每周3次全身紫外线延长照射疗法及针灸均有助于减轻瘙痒。 3．全身治疗 纠正钙磷代谢紊乱，低蛋白饮食；沙利度胺、阿片类受体阻断剂、小剂量
关于维持性血液透析的皮肤并发症的病因分析
维持性血液透析患者并发的皮肤疾病可能与肾脏基础病变有关，也可能与尿毒症本身、透析治疗及钙磷代谢紊乱等有关。其中透析过程中发生的皮肤瘙痒考虑由透析器反应等变态反应引起，一些药物（如吗啡）或肝病也可诱发皮肤瘙痒。皮肤干燥与异常角化多与维生素D代谢异常有关。
简述乙肝并发症的危害
现代医学实验证明，乙肝病毒侵入人体后，并不直接引起肝细胞的损害，只是在肝细胞内吸收营养赖以生存，并在肝细胞内复制、繁殖。其复制病毒的“零部件”如表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）释放在肝细胞膜上，引起人体免疫系统对这些抗原物质产生免疫反应，这种反应造成肝细胞的损伤、坏死。免疫反应的强弱
复发性多软骨炎的临床表现
本病可发生于各个年龄段，而以40～50岁为发病高峰男女均可受累但女性以呼吸道受累较多而较重。复发性多软骨炎的临床特征如(表1)所示。 本病好发于白种人，但世界各地均有本病的报告发病率约为3、5/100万人。自新生儿至90岁老人任何年龄均可发病，多数发病年龄为40～60岁，无性别及家族性发病的倾
超敏反应血管炎的皮肤损害的介绍
皮肤型病人典型的皮损是小腿和膝关节部位发生高起的可触及的瘀斑，上肢、背、臀、胯部也可发生。当伴有单一抗原时，皮损可为同一形状，持续1～3周，渐消失。然而，当接触抗原的时间延长，就可见到不同期的皮肤损害反复出现。特征性初发损害为鲜红色紫癜，逐渐演变为多形性，如风团、水疱、血疱、脓疱、结节、甚至坏死
皮肤软骨瘤的并发症
主要可合并病理性骨折及恶变，恶变发生率为5%~20%。病理性骨折就是在某些疾病基础上出现的骨折。这其中发生率最高的原发疾病是结核、肿瘤和骨质疏松。它与单纯外伤性骨折不同，病理性骨折的骨头预先被某些病侵蚀、破坏、蛀空，再遇到轻微的外力，甚至没有外力只因自身的重力作用就可以自发骨折。因此，骨科专家一
乳腺癌皮肤转移的鉴别诊断及并发症
鉴别诊断 在脐腹的转移性皮肤结节必须除外子宫内膜异位或种植性结节，还应与卵黄囊或脐尿管胚胎残留作区别。[1] 并发症 1.乳房皮肤及轮廓改变：肿瘤侵犯皮肤的Cooper韧带，可形成“酒窝征”；肿瘤细胞堵塞皮下毛细淋巴管，造成皮肤水肿，而毛囊处凹陷形成“橘皮征”；当皮肤广泛受侵时，可在表皮形
简述股臀皮肤血管炎的临床表现
1、寒冷季节发病，夏季消退，好发于中青年女性，特别股屯肥胖者易见。 2、临床表现分成多形红斑型、青斑性血管炎型和红斑结节型等。 ①多形红斑型：在股外上方和臀部发生豆大至指头大、圆形、鲜红色水肿性红斑，中央呈黯红或紫红色，境界清楚，轻微隆起，可向周围扩展增大而互相融合，对称分布。 ②青斑性血
简述维持性血液透析的皮肤并发症的临床表现
表现为皮肤瘙痒，皮肤干燥与异常角化，皮肤坏死和感染，色素沉着。有皮肤干燥症的透析患者常有脱屑，引起皮肤鱼鳞样改变，多出现在四肢伸肌侧，脱屑面积大，鳞屑边缘翘起使皮肤表面粗糙，常伴糠疹，半数以上患者还出现皮肤异常角化。皮肤瘙痒的患者，常因严重瘙痒而烦躁不安，干扰患者睡眠，持续抓挠常致严重的机械性皮
关于维持性血液透析的皮肤并发症的检查诊断介绍
1、检查 体格检查部分患者可见皮肤粗糙，有鱼鳞样改变，常伴有糠疹，多出现在四肢伸肌侧；部分患者可见结节性痒疹、局部苔藓化，并有红色或紫色皮损，且皮损有典型的中央栓。 2、诊断 根据患者有维持性血液透析史；临床表现为皮肤瘙痒，皮肤干燥与异常角化，皮肤坏死和感染，色素沉着；查体可见皮肤粗糙伴糠
关于韦格内肉芽肿的诊断标准介绍
1.结节性多动脉炎 主要节段性地累及中小动脉，呈炎性及坏死病变，无肉芽肿性损害，侵犯的组织器官多，临床表现多样，常有皮下结节、高血压、腹部症状。早期出现肾脏损害，而呼吸系统常不受累。 2.淋巴瘤样肉芽肿病 为系统性血管浸润性和血管中心性坏死性肉芽肿病，上呼吸道常不受累，病变主要累及肺、皮肤
复发性多软骨炎的并发症
血管炎是最常见的与RP共存的疾病包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎和累及多器官的系统性血管炎(表3)。RP可累及各种大小的血管，最常见的为大动脉受累，表现为主动脉的扩张或动脉瘤形成；也存在有显微镜下多动脉炎，这样才可解释RP的皮肤改变、肾脏表现巩膜炎、听力和前庭功能异常等。RP可与明确的血管炎共存
概述超敏反应血管炎的并发症
超敏反应血管炎常见并发症有： 1、消化道出血 消化道出血与肠道黏膜受损有关。 2、紫癜性肾炎 紫癜性肾炎与肾毛细血管变态反应性炎症有关。 3、过敏性紫癜 轻者出现关节肿痛、腹痛，重者可有便血、呕血现象，甚至发展为肠套叠、肠穿孔。如果不及时治疗，则会造成肝肾功能损害，出现血尿、蛋白尿。
过敏性血管炎的辅助检查
（1）组织病理学检查可见弥漫性小血管周围炎，中性粒细胞在血管周围聚集。免疫荧光检查显示有IgM和C3在真皮层血管壁沉着。①皮肤改变过敏性血管炎的主要病理特征是急性纤维素样坏死，始于血管内膜或内皮下基质，然后波及整个血管壁，伴显著多形细胞反应及嗜酸性粒细胞浸润。血管病损处病变进展处于同一时期，不像
皮肤淋巴细胞浸润症的鉴别诊断及并发症
诊断鉴别 本病需与肿胀性红斑狼疮、面部肉芽肿、多形性日光疹及皮肤淋巴瘤等疾病进行鉴别。肿胀性红斑狼疮的主要特点是光照部位的浸润性、肿胀性红斑，对光高度敏感，口服抗疟药物治疗后可完全缓解，不留瘢痕，组织学检查显示，血管周围和腺体周围淋巴细胞浸润及间质黏蛋白沉积。面部肉芽肿的组织学浸润细胞以中性粒
系统性血管炎的发病机制及发病特点
发病机制 一般认为系统性血管炎的主要发病机制与感染原对血管的直接损害和免疫异常介导的炎症反应这两方面的因素有关。 许多病原体感染可导致血管壁的炎性反应及对血管壁的直接损害，或因病原体的代谢产物而触发血管炎，更多的情况是病原体抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁中沉积，启动免疫反应，导致炎性细胞在
系统性血管炎的临床表现及诊断
临床表现 1.系统性血管炎鵻的临床表现下述诸情况无确定解释时往往提示系统性血管炎的可能 (1)一般情况：发热、体重下降乏力、疲倦。 (2)肌肉骨骼：关节痛关节炎 (3)皮肤：可触知的紫癜、结节荨麻疹、网状青斑浅层静脉炎、缺血性皮损。 (4)神经系统：头痛、卒中单或多神经炎。 (5)头
皮肤纤毛囊肿的并发症
本病患者，可因皮肤黏膜破溃造成皮肤黏膜的完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。
简述抗蛋白酶3抗体的临床意义
抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，而活动性典型
抗蛋白酶3抗体的临床意义是什么
抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，而活动性典型
抗蛋白酶3抗体的临床意义
抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，而活动性典型
关于股臀皮肤血管炎的实验室检查
抗补体实验可呈阳性反应。皮肤免疫荧光检查血管壁阴性。在伴发冷球蛋白血症者血冷球蛋白值常增高，血冷球蛋白分型可为IgG、IgA、IgM或IgG、IgM。有的患者HBsAg呈阳性反应，但肝功能正常。在伴发冷纤维蛋白原血症者冷血纤维蛋白原值常增高，CH50减低。
小孩过敏性鼻炎的病因及危害
原因 生活中接触过敏源：过敏性鼻炎季节性发作的诱因还在于环境中的过敏原的刺激，花粉、室内尘土、真菌、动物皮屑羽毛、屋尘螨等都是过敏性鼻炎的过敏原；以及牛奶、鱼、虾、牛、羊肉等食物后，容易诱发过敏性鼻炎。 患有哮喘病：有哮喘或过敏性鼻炎家族史的小儿，发生过敏性鼻炎的风险较普通人群高出2-6倍，
简述无痛性口腔溃疡的鉴别
需鉴别诊断的有结节性多动脉炎，主要节段性地累及中小动脉呈炎性及坏死病变，无肉芽肿性损害，侵犯的组织器官多，临床表现多样，常有皮下结节，高血压，腹部症状，早期出现肾脏损害，而呼吸疲乏常不受累。淋巴瘤样肉芽肿病，为系统性血管浸润性和血管中心性坏死性肉芽肿病，上呼吸道常不受累，病变主要累及肺、皮肤、神
抗蛋白酶3抗体的临床意义及参考值
临床意义 抗蛋白酶3抗体（PR3-ANCA）在临床上与GPA密切相关，阳性率为85%。胞浆型抗体c-ANCA诊断GPA的特异性大于90%，外加PR3-ANCA可超过95%，系WG的特异性抗体。PR3-ANCA对GPA的敏感性取决于疾病的活动性和病期阶段，在初发不活动的GPA中阳性率只有50%，
急性髓细胞白血病的并发症
1.感染 发热是急性白血病的最常见并发症,约半数以上的患者以发热起病,当体温>38.5℃是常常由感染引起的,其热型不一且热度不等发热的原因是主要细菌和骨骼疼痛 2.出血 急性白血病的整个过程中几乎所有的患者都会有不同程度的出血40%～70%患者起病时就有出血在未并发DIC时出血发生率67%～7
关于白细胞破坏性脉管炎的症状表现介绍
分类：因本病系一组疾病，表现为所谓病谱现象(一端是皮肤受累，一端是系统损害，其间病例表现为两者不同程度地同时受累)故可将其描述为皮肤型、内脏型和完全型(皮肤及内脏均累及)。包括有：全身性变应性血管炎变应性皮肤血管炎、变应性细动脉炎，结节性皮肤过敏疹、变应性细菌疹、过敏性紫癜、荨麻疹性血管炎、特发
关于色素性紫癜性皮肤病的并发症和预后介绍
1、色素性紫癜性皮肤病的并发症： 此病可合并各种疾病，包括糖尿病、类风湿关节炎、甲状腺功能障碍、红斑狼疮、血液病、肝病、遗传性球形红细胞增多症、卟啉症、高脂血症和恶性肿瘤。 2、色素性紫癜性皮肤病的预后：此组疾病病程缓慢，皮损可持续存在并随时间扩展，经数月或数年可自行消退，但复发常见。无自觉