纤维蛋白原定量的测定方法及临床表现
测定方法 纤维蛋白原定量测定方法很多，一般有亚硫酸钠-双缩脲法、消化定氮法、加热法、比浊法、快速法及稀释全血凝固法等。比浊法原理是用12.5%亚硫酸钠与血浆中纤维蛋白原作用生成乳白色混浊，混浊的程度与纤维蛋白原含量呈正相关，然后与标准管比浊，测其含量。 临床意义 是血液中含量最高的凝血因子，也是一种急性反应蛋白。纤维蛋白原具有双重生物活性，既是凝血酶作用的底物，又是高浓度纤溶酶的靶物质，因此纤维蛋白原在凝血系统和纤溶系统中同时发挥着重要作用。血浆纤维蛋白原含量升高是冠状动脉血栓形成的独立的危险因子，与心肌梗死和中风呈正相关。在某些急或慢性感染、烧伤、休克、严重组织损伤及外科手术均可见纤维蛋白原升高。癌肿、肾病综合征，尿毒症、血栓性静脉炎、淀粉样变性、急性心肌梗死塞后、X线治疗后和一些正常妊娠及月经期等也可见纤维蛋白原含量升高。当严重肝损伤或肝硬化及弥散性血管内凝血（DIC）时纤维蛋白原的含量下降。纤维蛋白原定量还可以用......阅读全文
纤维蛋白原测定（FIB）标准操作规程(SOP)
原理：在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method方法求得凝
几种DNA定量方法
Quantitation of DNAFluorescent quantitationWear gloves and goggles protecting from EtBr and UV lightWith an EDP (dilute mode) pick up 9 µl TE and 1 µl
质谱定量方法
外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点，当方法存在系统误差时（即，标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况，选定峰高相近的标
原子吸收定量方法
原子吸收光谱法是一种元素定量分析方法，它可以用于测定60多种金属元素和一些非金属元素的含量。定量分析方法：一、标准曲线法：配制一系列不同浓度的待测元素标准溶液，在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度A为纵坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲线。再在相同条件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求
尿糖定量测定是什么？
尿糖定量测定： 一种临床化验检查项目、化验标本为24小时尿， 取其中100-200毫升送检，并记录总尿量、参考值为0.6-5.0毫摩尔/24小时、尿糖定量测定可以更精确地测出糖尿病患者每日尿糖排出量、为临床用药或饮食控制的治疗效果起监护作用。 24h尿糖定量对判断糖尿病的程度和指导用药较尿
乙肝检测定量取代定性
“你体内的乙肝表面抗体只有34 个单位，不足以抵抗乙肝病毒，必需注射乙肝疫苗”。近日，林先生在武汉大学中南医院作乙肝检查，他手中的结果报告单由一组数据取代原来的“阴性”、“阳性”结果，医生告诉检测结果表明他去年注射的乙肝疫苗已经“失效”，必须注射加强针。这意味着湖北省新的乙肝检测正在取代老方
尿糖定量测定临床意义
尿糖定量测定是 一种临床化验检查项目、化验标本为24小时尿，取其中100-200毫升送检，并记录总尿量、参考值为0.6-5.0毫摩尔/24小时、尿糖定量测定可以更精确地测出糖尿病患者每日尿糖排出量、为临床用药或饮食控制的治疗效果起监护作用。24h尿糖定量对判断糖尿病的程度和指导用药较尿糖定性更为
尿糖定量测定临床意义
尿糖定量测定是 一种临床化验检查项目、化验标本为24小时尿，取其中100-200毫升送检，并记录总尿量、参考值为0.6-5.0毫摩尔/24小时、尿糖定量测定可以更精确地测出糖尿病患者每日尿糖排出量、为临床用药或饮食控制的治疗效果起监护作用。24h尿糖定量对判断糖尿病的程度和指导用药较尿糖定性更为
免疫球蛋白定量测定
免疫球蛋白定量测定较常用的方法有单向扩散法与免疫浊度法，前者较为简便，后者更为准确迅速。恶性单克隆丙种球蛋白病常呈现某一类丙种球蛋白的显着增高，大多在30mg/ml以上；而正常的免疫球蛋白，包括与M蛋白同类的丙种球蛋白的含量则显着降低。在良性丙种球蛋白病的血清标本中，M蛋白的升高幅度一般不象恶性丙
膀胱炎的临床表现及诊断方法
临床表现 急性膀胱炎 常突然起病，排尿时尿道有烧灼痛，尿频，往往伴尿急，严重时类似尿失禁，尿频尿急常特别明显，每小时可达5～6次以上，每次尿量不多，甚至只有几滴，排尿终末可有下腹部疼痛。尿液混浊，有时出现血尿，常在终末期明显。 耻骨上膀胱区有轻度压痛。部分患者可见轻度腰痛。炎症病变局限于膀
真菌病的临床表现及诊断方法
临床表现 局部的口腔粘膜、舌、咽部有白色膜状物质，拭去可见基底部为充血糜烂面，阴道粘膜亦可有同样表现，但瘙痒显著。系统性念珠菌感染，包括肺部、胃肠道及败血症，临床可有高热、咳嗽、中上腹痛或不适。 诊断方法 血白细胞中度升高，粘膜白色膜状物涂片找到芽孢及菌丝。系统性念珠菌感需有血、胃镜活检
测定蛋白质的定量的方法有哪些及其原理各是什么
测定蛋白质的定量的方法：（一）实验原理双缩脲法（Biuret法）和Folin—酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超
DIC－时实验室指标有何异常
( 1 ）初筛试验：较常用的初筛试验包括凝血酶原时间( PT ）、活化的部分凝血活酶时间（ATT）、纤维蛋白原定量和血小板计数。APTT 比PT 更为敏感。急性DIC 时纤维蛋白原水平低于150mg / dl 者占70 ％。但纤维蛋白原正常不能轻易排除诊断，当怀疑DIC 时，若纤维蛋白原从极高水平骤
分享定量液体灌装机中常见的定量方法
定量灌装机是目前常用的生产后期设备，尤其是对于大规模生产的液体产品来说更是必不可少。液体在生产的时候定量方法是一个很重要的点，所以我们在次为大家说明一下常见的定量方式。 首先要说的是定量杯的方式，该类方法首先要把液体注入定量杯中，然后再将其注入到瓶中。这种方式定量比较准确，不过不适合于粘稠
定量PCR的过程及原理
原理就是 DNA的复制过程三步 a、DNA变性（90℃-95℃）：目的基因DNA受热变性，解链b、 复性（55℃-65℃）：引物与单链互补结合c、延伸（70℃-75℃）：合成链在DNA聚合酶作用下进行延伸
纸张及纸板定量的检测
纸张或纸板单位面积的质量称为纸张或纸板的定量， (俗称克重)，单位是g/m2。定量是构成纸张规格的基本度量，它是进行纸张各种技术指标评价的基本条件。纸张定量测定标准GB/T 451.2- -2008。定量也是表示纸张或纸板厚薄的一个比较参数，在浆料和造纸工艺一样的情况下，纸张的定量越大，纸张就越厚
相对定量实验的方法介绍
相对定量实验有两种方法：标准曲线法和CT值比较法。如果使用标准曲线法，可以使用绝对标准品，也可以使用相对标准品，而且相对标准品在实验操作上更为简便易行。相对标准品是只知道样品中DNA或RNA的稀释比例而不需要知道其分子数目的标准品，典型的做法是将一个已知pg数的样品做一系列梯度稀释。CT值比较法是
定量研究论文的主要方法
定量研究论文的主要方法是基于数据的统计分析方法，通过收集、整理和分析大量的数字数据，对研究问题进行定量描述和解释，从而形成客观、科学的研究结论。
尿海藻糖酶定量测定的技术要点
1. 人工海藻糖酶多肽片段的合成和重组海藻糖酶的制备 国外采用标准9-甲氧羰基荧光素固相合成法合成氨基酸残基序列291-307肽段(SKDVEIADT[~PEGDREA)。用反相高效液相色谱法（HPLC）分析并提纯多肽。HPLC主要是根据分子的亲水性（反相）和电荷（离子交换）方面的差别来实现样
尿海藻糖酶定量测定的技术要点
1. 人工海藻糖酶多肽片段的合成和重组海藻糖酶的制备国外采用标准9-甲氧羰基荧光素固相合成法合成氨基酸残基序列291-307肽段(SKDVEIADT[~PEGDREA)。用反相高效液相色谱法（HPLC）分析并提纯多肽。HPLC主要是根据分子的亲水性（反相）和电荷（离子交换）方面的差别来实现样品的分离
骨髓外周血有核细胞定量的测定
【参考值】 正常人骨髓有核细胞测定值： 骨髓有核细胞总数：18.0～21.0×109/kg 骨髓有核红细胞数：3.4～4.1×109/kg 骨髓有核粒细胞数：9.0～13×109/kg 骨髓巨核细胞数：0.006～0.016×109/kg 正常人外周血粒细胞数及半衰期更新率： 外周血
超纯水中内毒素的定量测定
革兰氏阴性菌,如大肠杆菌（E. coli）和假单胞菌(Pseudomonads)等的细胞壁成分被认为是内毒素。它们具有一个亲水性多糖和亲脂性脂质结构，有别于它们所源自的细菌,具有高度的热稳定性和pH稳定性。内毒素属于致热源，如果它们与粘膜发生接触或者一旦它们进入血液循环，便会导致发热（参考文献详
粗脂肪的定量测定：酸水解法
一、原理：样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。 二、试剂与仪器： 1、盐酸 2、95％乙醇 3、乙醚 4、石油醚 5、100毫升具塞刻度量筒 三、操作方法： 1、样品处理 (1)固体样品：精密称取约2克水，混匀后再加重
核酸的定量测定实验——二苯胺法
实验方法原理DNA 分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解, 产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊醛, 后者与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物, 其反应为： 蓝色化合物在595 nm 处有最大吸收峰, 且DNA 在40～400 μg 范围内时, 光密度与DNA 浓度呈正比。在反应液中加入少量乙
粗脂肪的定量测定——酸水解法
一、原理：样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。二、试剂与仪器：1、盐酸 2、95％乙醇3、乙醚4、石油醚5、100毫升具塞刻度量筒三、操作方法：1、样品处理(1)固体样品：精密称取约2克水，混匀后再加重。毫升盐酸。置于50毫升大试管内，加8毫升(2)液体样品：称取10.0克
宏观血液流变学常用检测指标及临床意义（七）
（十）全血相对粘度 全血粘度ηb 与血浆粘度ηp 之比，称为全血相对粘度，用ηr 表示。ηr 是没有单位的纯数。 ηb计算公式为 η r =---------------- ηp 若将全血高切粘度代入上式，则为全血高切相对粘，若将全血低切粘度代入上式，则为全血
定量方法知多少之相对定量法详解
在荧光定量PCR检测实验中可以采用多种方法来进行基因的定量。定量的方法也取决于实验的目标。当实验者对待测样品中的核酸的具体拷贝数比较感兴趣时，可以选择绝对定量。如果实验者关注的是实验样本与对照样本之间的倍数变化，无需精确测定拷贝数，则选择相对定量。目前相对定量方法适用于大多数基因表达研究，可分析对照
常见药品定量分析方法滴定度及计算
一、滴定度及计算在容量分析(又称滴定分析法)过程中,标准溶液的量正好为被测物质按化学计量关系定量反应为止时(即滴定终点),根据滴加的已知准确浓度的标准溶液(滴定液)的浓度和体积、计算出的被测物质的量。因此在计算时,需要引入滴定度的概念,并掌握滴定度的计算方法。滴定度即1mL规定浓度的滴定液相当于被测
二巯丙醇的检查方法及含量测定方法
检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶
临床化学检查方法介绍血浆结合球蛋白半定量测定介绍
血浆结合球蛋白半定量测定介绍： 血浆结合球蛋白是一组来源结构、氨基酸组成不同，功能各异的不均质蛋白的混合体。血浆结合球蛋白半定量测定正常值： 0.5-2.0g/L。血浆结合球蛋白半定量测定临床意义： (1) 增高： ① 各种炎症、结核病、风湿病、类风湿性关节炎等。