野尻霉素的基本信息
中文名称野尻霉素英文名称nojirimycin定 义一些链霉菌产生的5-氨基-5-脱氧-D-葡萄糖，是一种抗生素。形成吡喃环后，和吡喃型葡萄糖相似，可以作为肠α葡糖苷酶、胰α淀粉酶，以及N-糖链加工中的α葡糖苷酶等的抑制剂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）......阅读全文
卡那霉素B的基本信息介绍
卡那霉素B(Kanamycin B) ，别名：卡内多霉素、新卡那霉素、氨基去氧卡那霉素。本品为氨基糖甙类抗生素抗菌谱与卡那霉素相似，特点是作用强，对耐药金葡菌有效。 临床上用于败血症、上呼吸道感染、泌尿道感染、骨髓炎及菌痢等。
关于寡霉素的基本信息介绍
一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。 性质： 一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。分寡霉素A、B、C、D四种。寡霉素A
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
关于交沙霉素的基本信息介绍
交沙霉素为白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。分子式为C42H69NO15，分子量为828。临床主要用于敏感菌引起的呼吸系统、耳鼻咽喉科及皮肤科和胆道部位的感染。 一、基本信息 中文名称：交沙霉素 中文别名：角沙霉素 英文名称：josa
关于赤霉素的基本信息介绍
赤霉素（gibberellins，GAs）是一类非常重要的植物激素，参与许多植物生长发育等多个生物学过程。赤霉素用A1（GA1）到A126（GA126）的方式命名，数字依照发现的先后顺序。 1926年日本黑泽英一发现，当水稻感染了赤霉菌后，会出现植株疯长的现象，病株往往比正常植株高50%以上，
青霉素酶的基本信息
催化水解青霉素β-内酰环产生青霉噻唑酸的一类β-内酰胺酶。国际生物化学联合会（IUB）酶学委员会的酶编号为3.5.2.6。
关于阿霉素的基本信息介绍
一、基本信息 化学式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS号：23214-92-8 EINECS号：245-495-6 二、理化性质 熔点：205℃ 闪点：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外观：橙色至红色粉末
琥珀氯霉素的基本信息介绍
英文/拉丁名称：Chloramphenicol Succinate,通用名：注射用琥珀氯霉素,本品为D-苏式-(—)-N -α－（羟基甲基）-β-羟基－对硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品计算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应为75.0%～79.0%。本品为白色或类
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
硫酸新霉素的基本信息介绍
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全
关于⒉卡那霉素的基本信息介绍
卡那霉素由链丝菌的培养液中提取而得，常用其硫酸盐。为白色或类白色粉末，易溶于水。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、产气杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌等有较强的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也有效。但链球菌、绿脓杆菌、梭状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对该品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用
关于新霉素的基本信息介绍
新霉素是一种抗生素，与链霉素、卡那霉素，庆大霉素同属于氨基糖苷类抗生素。它由弗氏链霉菌产生；对革兰氏阳性和阴性菌皆有效。新霉素与卡那霉素有完全交叉抗药性，与链霉素有部分交叉抗药性；与同类抗生素类似，具有肾毒性和内耳毒性，它对内耳的伤害，往往是不可逆转的。 中文名称：新霉素 英文名称：neom
丙酸交沙霉素的基本信息介绍
丙酸交沙霉素，是一种有机化合物，化学式为C45H73NO16，是一种抗生素类药。 化学式：C45H73NO16 分子量：884.058 CAS号：40922-77-8 密度：1.19g/cm3 PSA：212.12 LogP:3.9743
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于土霉素的基本信息介绍
土霉素是一种有机物，化学式为C22H24N2O9 [9]，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。
关于庆大霉素的基本信息介绍
庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于培养基配置。中国独立自主研制成功的广谱抗生素，是新中国成立以来的伟大科技成果之一。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素[Gentamicin，正泰霉素（gentamy
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline别 名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT特 点作用强，稳定作 用临床用于肺炎、尿路感染、淋病等药物类别西医抗生素类药物
关于春雷霉素的基本信息介绍
春蕾霉素是一种有机化合物，化学式为C14H25N3O9，常用作农用杀菌剂，对水稻上的稻瘟病有优异防效和治疗作用，对防治西瓜细菌性角斑病，桃树流胶病，疮痂病，穿孔病等病害有特效。 一、春雷霉素的分子结构数据： 摩尔折射率：82.01 [3] 摩尔体积（cm3/mol）：208.3 [3]
关于博来霉素的基本信息介绍
博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间,同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用,使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成,引起DNA链断裂。口服无效
关于美满霉素的基本信息介绍
盐酸米诺环素胶囊，本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱
关于卷须霉素的基本信息介绍
卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或由于毒性作用或细菌耐药性产生，因而不适用上述药物者。本品主要对分枝杆菌有效。 中文别名：中国医学健康网卷曲霉素、缠霉素、结核霉素、卷须霉素、硫酸卷曲霉素 英文别名：Capastat、
青霉素的基本信息介绍
青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－
关于阿霉素的基本信息介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于大观霉素的基本信息介绍
大观霉素（Spectinomycin），分子式为C14H24N2O7，为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔点：185℃ 沸点：583.1℃ 闪点：185℃ 蒸汽压：5.05E-16mmHg at
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，是一种有机化合物，化学式为C37H67NO13，是一种大环内酯类抗生素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。）尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、
关于土霉素的基本信息介绍
土霉素是一种有机物，化学式为C22H24O9N2，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。
关于氯霉素的基本信息介绍
氯霉素（chloramphenicol），是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline别 名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT特 点作用强，稳定作 用临床用于肺炎、尿路感染、淋病等药物类别西医抗生素类药物
关于平阳霉素的基本信息介绍
平阳霉素（ Bleomycin [1]）指从我国浙江平阳县土壤中的放线菌培养液中分离得到的抗肿瘤抗生素。经研究与国外的博来霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA，与DNA结合使之破坏。另外它也能使DNA单链断裂，并释放出部分游离碱基，可能因此破坏DNA模板，阻止DNA复制。 平阳霉素的不
关于氯霉素的基本信息介绍
氯霉素（chloramphenicol），是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能