关于卷须霉素的基本信息介绍
卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或由于毒性作用或细菌耐药性产生，因而不适用上述药物者。本品主要对分枝杆菌有效。 中文别名：中国医学健康网卷曲霉素、缠霉素、结核霉素、卷须霉素、硫酸卷曲霉素 英文别名：Capastat、CapreomycinSulfate、Caprocin、Caprolin、Capromycin、Ogostal 药品类别：抗结核、麻风分支杆菌类 药效学：本品为多肽复合物，毒性与氨基苷类相似，对结核杆菌有抑制作用，机理尚不明。......阅读全文
关于卷须霉素的基本信息介绍
卷曲霉素适用于结核分枝杆菌所致的肺部结核病，经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗失败者，或由于毒性作用或细菌耐药性产生，因而不适用上述药物者。本品主要对分枝杆菌有效。 中文别名：中国医学健康网卷曲霉素、缠霉素、结核霉素、卷须霉素、硫酸卷曲霉素 英文别名：Capastat、
关于卷须霉素的禁忌介绍
卷曲霉素可通过胎盘组织。动物实验证实，每日给药50mg/kg或以上，在少数大鼠中引起“波状肋“，因此孕妇应用时必须充分权衡利弊。中国医学健康网下列情况应慎用： ①对失水患者，由于血药浓度增高，可能增加中毒的危险； ②听力减退，重症肌无力或帕金森病、肾功能不全者慎用； ③老年人用量宜酌减。
关于硫酸卷须霉素的用法用量介绍
硫酸卷须霉素为二线抗结核病药，主要用于经链霉素、异烟肼等治疗无效病例。本品常需与其他抗结核药联合应用。 1日量每千克体重20mg，1次或必要时也可分2次深部肌注。用药2～4周后，根据情况可酌减给药次数，即每次1g，每周2～3次，持续6～12个月。取灭菌注射用水或等渗盐水2ml溶解药物，振摇2～
关于卷须霉素的适应症介绍
卷曲霉素单用时细菌可迅速产生耐药性，故本品只能与其他抗菌药联合用于结核病的治疗。 用法用量：临用时，加氯化钠注射液使溶解。肌内注射：成人一日1g，用60一120日，然后每周2—3次，每次1g。 [制剂与规格]按卷曲霉素计。注射用硫酸卷曲霉素每瓶1g。 肌注,一日0.75-1g,一次或分2次
关于硫酸卷须霉素的注意事项介绍
1.不良反应类似氨基糖甙类，可有显著的肾毒性，表现为尿素氮升高、肌酐清除率降低、蛋白尿、管型尿等，必须认真观察。必要时应停药，一般症状停药后可恢复。 2.对第Ⅷ对脑神经有损害，一般在用药至2～4个月时可出现前庭功能障碍，而听觉损害则较少见。 3.有一定的神经肌肉阻滞作用。 4.不供儿童应用
使用卷须霉素的不良反应介绍
(1)发生率较多者：血尿、尿量或排尿次数显著增加或减少，食欲减低或极度口渴(低钾血症、肾毒性)。 (2)发生率较少者：听力减低、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性-听力)、步态不稳、眩晕(耳毒性-前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞、肾毒性、低血钾)、心律失常、精神改变、肌痛或肌痉挛、胃痛
简述卷须霉素的药动学
本品很少经胃肠道吸收，须注射用药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，不能渗透进入脑脊液(CSF)。肌注后l～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度平均28～32μg/ml(范围20～47μg/ml)。T1/2为3～6小时，肌注1g后尿中平均浓度1680μg/ml。主要经肾小球滤过以原形排出，给药12小
概述卷须霉素的药物相互作用
(1)与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，停药后仍可继续进展至耳聋，可能是暂时性的，但往往呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐可能使阻滞恢复。 (2)与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素
关于土霉素的基本信息介绍
土霉素是一种有机物，化学式为C22H24O9N2，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。
关于平阳霉素的基本信息介绍
平阳霉素（ Bleomycin [1]）指从我国浙江平阳县土壤中的放线菌培养液中分离得到的抗肿瘤抗生素。经研究与国外的博来霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA，与DNA结合使之破坏。另外它也能使DNA单链断裂，并释放出部分游离碱基，可能因此破坏DNA模板，阻止DNA复制。 平阳霉素的不
关于赤霉素的基本信息介绍
赤霉素（gibberellins，GAs）是一类非常重要的植物激素，参与许多植物生长发育等多个生物学过程。赤霉素用A1（GA1）到A126（GA126）的方式命名，数字依照发现的先后顺序。 1926年日本黑泽英一发现，当水稻感染了赤霉菌后，会出现植株疯长的现象，病株往往比正常植株高50%以上，
关于大观霉素的基本信息介绍
大观霉素（Spectinomycin），分子式为C14H24N2O7，为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔点：185℃ 沸点：583.1℃ 闪点：185℃ 蒸汽压：5.05E-16mmHg at
关于氯霉素的基本信息介绍
氯霉素（chloramphenicol），是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能
关于交沙霉素的基本信息介绍
交沙霉素为白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。分子式为C42H69NO15，分子量为828。临床主要用于敏感菌引起的呼吸系统、耳鼻咽喉科及皮肤科和胆道部位的感染。 一、基本信息 中文名称：交沙霉素 中文别名：角沙霉素 英文名称：josa
关于寡霉素的基本信息介绍
一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。 性质： 一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。分寡霉素A、B、C、D四种。寡霉素A
关于庆大霉素的基本信息介绍
庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于培养基配置。中国独立自主研制成功的广谱抗生素，是新中国成立以来的伟大科技成果之一。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素[Gentamicin，正泰霉素（gentamy
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于美满霉素的基本信息介绍
盐酸米诺环素胶囊，本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱
关于春雷霉素的基本信息介绍
春蕾霉素是一种有机化合物，化学式为C14H25N3O9，常用作农用杀菌剂，对水稻上的稻瘟病有优异防效和治疗作用，对防治西瓜细菌性角斑病，桃树流胶病，疮痂病，穿孔病等病害有特效。 一、春雷霉素的分子结构数据： 摩尔折射率：82.01 [3] 摩尔体积（cm3/mol）：208.3 [3]
关于阿霉素的基本信息介绍
一、基本信息 化学式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS号：23214-92-8 EINECS号：245-495-6 二、理化性质 熔点：205℃ 闪点：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外观：橙色至红色粉末
关于阿霉素的基本信息介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
关于博来霉素的基本信息介绍
博来霉素（Bleomycin）与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间,同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用,使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成,引起DNA链断裂。口服无效
关于⒉卡那霉素的基本信息介绍
卡那霉素由链丝菌的培养液中提取而得，常用其硫酸盐。为白色或类白色粉末，易溶于水。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、产气杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌等有较强的抗菌作用，对金黄色葡萄球菌和结核杆菌也有效。但链球菌、绿脓杆菌、梭状芽胞杆菌、猪丹毒杆菌等对该品多耐药。对病毒、真菌无效。主要用
关于氯霉素的基本信息介绍
氯霉素（chloramphenicol），是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能
关于新霉素的基本信息介绍
新霉素是一种抗生素，与链霉素、卡那霉素，庆大霉素同属于氨基糖苷类抗生素。它由弗氏链霉菌产生；对革兰氏阳性和阴性菌皆有效。新霉素与卡那霉素有完全交叉抗药性，与链霉素有部分交叉抗药性；与同类抗生素类似，具有肾毒性和内耳毒性，它对内耳的伤害，往往是不可逆转的。 中文名称：新霉素 英文名称：neom
关于磷霉素的基本信息介绍
磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作
关于土霉素的基本信息介绍
土霉素是一种有机物，化学式为C22H24N2O9 [9]，为淡黄色结晶性粉末，微溶于乙醇，极微溶于水。在空气中稳定，遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物，能与酸或碱结合生成盐类，在水中溶解极微，易溶于稀碱和稀酸，土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效，在酸性水溶液中较稳定。
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，是一种有机化合物，化学式为C37H67NO13，是一种大环内酯类抗生素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。）尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、
关于替利霉素的基本信息介绍
替利霉素，英文名称是Tellthromycin，可与50S核糖体亚单位结合，阻止肽链延伸，抑制细菌的蛋白合成。其化学名为3-酮基-6-甲氧基红霉素，为白色至灰白色结晶性粉末，密度为1.26 g/cm3。临床上主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。