聚集诱导荧光超分子笼领域研究获新进展

近日,广州大学大湾区环境研究院王平山教授,谢廷正教授联合美国Akron大学Newkome教授,在聚集诱导荧光(AIE)超分子笼领域研究方面取得新进展。相关研究发表于英国皇家化学会旗舰期刊Chemical Science。王平山教授、谢廷正教授、Newkome教授为该论文通讯作者,张哲副教授及2021级博士研究生白栖霞为第一作者,广州大学为论文第一通讯单位。 相对于成熟的无机发光材料,有机发光材料的应用研究尚处在攻关阶段,但是其分子结构设计修饰的灵活性和材料功能的可调谐及预计性逐步被业界认可,已成为材料学、化学、物理学和电子学等领域共同关注的研究热点,具有潜在的巨大商机。尤其自从AIE现象被报道以来,基于各种荧光基团比如六苯基硅、四苯乙烯和9,10-二苯基蒽等的有机发光材料被陆续探索出来,并广泛用于光电子学、生物传感器、细胞成像等其他领域。 随着AIE效应的强力发展,化学家们也尝试将这类系统引入超分子领域。然而,AIE现象......阅读全文

聚集诱导荧光超分子笼领域研究获新进展

近日,广州大学大湾区环境研究院王平山教授,谢廷正教授联合美国Akron大学Newkome教授,在聚集诱导荧光(AIE)超分子笼领域研究方面取得新进展。相关研究发表于英国皇家化学会旗舰期刊Chemical Science。王平山教授、谢廷正教授、Newkome教授为该论文通讯作者,张哲副教授及2021

反应驱动“分子笼连体分子笼”仿生结构转化研究取得进展

  由化学反应驱动的结构转化是自然界万物生长变化的物质基础。这些自然系统的运动通常对应着相应的生命功能,比较有代表性的例子是ATP合成酶催化过程中的构象变换。多组分自组装超分子体系提供了一种可以在分子尺度上模拟生物体功能的可控平台。虽然文献已有大量的基于分子识别原理的刺激响应体系报道,但它们大都是通

分子笼光控催化发散合成取得进展

自然界的光合作用系统通过精妙的光控机制实现能量与物质的高效转化,而人工模拟这一过程始终是化学领域的重大挑战。传统光开关催化剂多局限于活性“启停”控制,难以在单一催化剂内实现产物路径的主动切换。金属有机笼凭借可定制的空腔微环境,为调控反应选择性提供了理想平台。然而,现有分子笼体系大多依赖多笼协同或结构

分子笼光控催化发散合成取得进展

自然界的光合作用系统通过精妙的光控机制实现能量与物质的高效转化,而人工模拟这一过程始终是化学领域的重大挑战。传统光开关催化剂多局限于活性“启停”控制,难以在单一催化剂内实现产物路径的主动切换。金属有机笼凭借可定制的空腔微环境,为调控反应选择性提供了理想平台。然而,现有分子笼体系大多依赖多笼协同或结构

聚集诱导荧光淬灭原理

当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是,当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光;但当分子浓度增加时,它们可能会发生聚集或堆积,这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭(Aggregation-induced

聚集诱导荧光淬灭原理

当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是,当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光;但当分子浓度增加时,它们可能会发生聚集或堆积,这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭(Aggregation-induced

聚集诱导荧光淬灭原理

当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是,当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光;但当分子浓度增加时,它们可能会发生聚集或堆积,这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭(Aggregation-induced

聚集诱导荧光淬灭原理

当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是,当分子在低浓度状态下时,它们之间相互独立并能够发射荧光;但当分子浓度增加时,它们可能会发生聚集或堆积,这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭(Aggregation-induced

DNA“分子笼”可成纳米级药物递送车

  据美国物理学家组织网7月4日报道,最近,牛津大学科学家首次开发出一种由DNA(脱氧核糖核酸)制造的分子“笼子”,能进入活细胞内部并在其中生存,由此可能带来一种有效的药物递送新方法。研究论文发表在美国化学学会《ACS纳米》电子期刊上。   这种DNA“分子笼”由牛津大学物理学家和分

简述沸石分子筛的笼状结构单元

  分子筛的骨架中存在一特征笼状结构单元,而笼状结构单元又是根据确定它们多面体的多元环来描述的。例如,我们所熟悉的SOD笼它由八个六元环和六个四元环来组成的,一般简写成4668。不同的分子筛骨架会含有相同的笼状结构单元,换句话说,同一个笼状结构单元通过不同连接方式会形成不同的分子筛骨架结构类型。一个

细胞化学基础​分子诱导力

诱导力(induction force)在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响,使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极),结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移,本来非极性分子中的正、负电荷重心

分子荧光和分子磷光

  分子和原子一样,也有它的特征分子能级,分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。  分子从外界吸收能量后,就能引起分子能级的跃迁,即从基态跃迁到激发态,分子吸收能量同样具有量子化的特征,即分子只能吸收等于二个能级

分子荧光寿命

荧光寿命(lifetime):去掉激发光后,分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注:e为自然对数的底数,其值约为2.718)所需要的时间,称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命,可用下式表示:τ f = 1 /(kf + ΣK)(典型的荧光寿命在10-8~10-10s)  kf表

文章论述分子筛笼控制的甲醇制烯烃反应

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507925.shtm

荧光染色观察药物诱导细胞凋亡

【原理】 Hoechst 33258 为特异性 DNA 染料,与 A-T 键结合,这种染料对死细胞或经 70% 冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的,在 10min 内可达饱和。在荧光显微镜下,活细胞核呈弥散均匀荧光,出现细胞凋亡时,细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状

图解光诱导荧光蛋白系统

GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展,而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现,蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术,本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。 近年来随着蛋白质学研究的进展,研究人员相继发现和特异克隆了一些特殊蛋白质。这些蛋

科学家发展出新型光功能有机分子笼

在光激发下调节电子给体和受体之间的电荷转移性质有望为开发新型有机光功能材料提供创新机遇。例如,促进光诱导的电荷分离并抑制电荷复合将提高材料的光催化效率。其中具有精准结构的有机分子可进行精确结构功能化和基于溶液的表征,因此在理解和调控电荷转移性质方面具备独特优势。在分子水平上,引入巧妙排列的给体和受体

水溶性镧系分子笼的设计合成等研究取得进展

  稀土元素具有独特的光、电、磁性质,应用于生物成像、传感、催化、单分子磁体与上转化发光材料等领域。配位导向自组装是制备新型金属有机多面体型超分子纳米容器的途径之一。与过渡金属不同,镧系离子配位数和构型复杂多变且难以控制,为具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来挑战。目前报道

平面激光诱导荧光跟激光诱导荧光有什么不一样

激光诱导荧光是一个统称,他包含了平面激光诱导荧光。一般情况下来讲激光诱导荧光,指的是一束激光打在样品上,样品产生荧光。而平面激光诱导荧光指的是:把一束激光整形成片光后再打到样品上,通常平面激光诱导荧光应用于燃烧诊断及等离子体诊断应用。这些物质都是透光的,平面激光可以横切燃烧火焰或等离子体,然后使用相

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,其检测尺度可以精确到纳米量级,是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料,指吸收某

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,其检测尺度可以精确到纳米量级,是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料,指吸收某

分子荧光镜像规则

  基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似;基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大,相反跃迁也然。

单分子荧光检测

单分子检测被称为分析化学的极限,近年来取得了重要进展。其中,单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。通常采用高效滤光片,利用共焦、近场合消失波激发,可以达到此目的。单分子荧光检测可提供单分子水平

分子荧光跃迁类型

分子荧光 跃迁类型

激光诱导荧光光谱技术

激光诱导荧光光谱技术所有的微生物通过代谢物来调节他们的生长和增殖速度,如核黄素、NADH,这些代谢物暴露在特定波长时会释放出特有的荧光。激光诱导荧光光谱 (LIF) 是一种高灵敏度的技术,可以用来检测微生物含量。同时,使用 LIF 技术的空气分析仪已上市很多年,随着技术的发展,如今可以用来测量水中的

叶绿体光诱导荧光强度的测定

一、原理 叶绿体色素在照光时能辐射出荧光。研究叶绿体色素荧光性质,有助于了解它的分子激发态,分子之间的能量传递以及分子在活体内的排列。叶绿体光诱导荧光强度的变化(以下简称可变荧光)是由于叶绿体吸收光能后,光能在转化和电子传递过程中受阻,能量不能正常的传递下去,而以荧光的形式释放出来,使荧光的强度增加

简述缺氧诱导因子的分子基础

  HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定

缺氧诱导因子1-的分子基础

HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定表达

福建物构所镧系金属手性笼状超分子配位自组装研究获进展

  镧系功能配合物在荧光探针、造影剂、磁性、超导材料等领域展现了良好的应用前景。目前绝大部分超分子自组装体系使用过渡金属离子作为导向基元,稀土离子的运用却相对稀少,主要是因为镧系金属离子的配位数和配位构型都复杂多变并且很难控制,从而给具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来极大