丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法

丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法

方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸

丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法

方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称：苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理：供试品加无水甲酸溶解后，加入冰醋酸，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯丙氨酸的含量。试剂：1. 冰醋

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称：苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理：供试品加无水甲酸溶解后，加入冰醋酸，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯丙氨酸的含量。试剂：1. 冰醋

乙琥胺原料药—乙琥胺的测定—非水滴定法

方法名称乙琥胺原料药—乙琥胺的测定—非水滴定法应用范围本方法采用滴定法测定乙琥胺原料药中乙琥胺的含量。本方法适用于乙琥胺原料药。方法原理供试品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液2滴，用甲醇钠滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算乙琥胺的含量。试剂1.二甲基甲酰

丙氨酸的测定方法

方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。本方法适用于丙氨酸原料药。方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。试剂： 1. 冰醋酸

丙氨酸的含量测定方法

取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸2ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.909mg的C3H7NO

关于丙氨酸的测定方法的介绍

　　方法名称： 丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法　　应用范围： 本方法采用滴定法测定丙氨酸原料药中丙氨酸的含量。　　本方法适用于丙氨酸原料药。　　方法原理： 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。　　

苯丙氨酸的含量测定方法

取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的Cg Hul nO2

糖精钠—糖精钠的测定—非水滴定法

仪器设备： 试样制备： 1.  高氯酸滴定液（0.1mol/l） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml)750ml，加入高氯酸（70%-72%）8.5ml，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml，摇匀，放置24

苯丙氨酸的含量测定方法介绍

　　一、含量测定　　取该品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。　　二、测定方法　　方法名称：

苯丙氨酸测定试样制备的介绍

　　1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）　　配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本

丙氨酸的用途

工业：用于合成新型甜味剂及某些手性药物中间体的原料。 药用：预防肾结石、协助葡萄糖的代谢，有助缓和低血糖，改善身体能量。

丙氨酸的结构

丙氨酸，化学式为C3H7NO2，分子量为89.09，是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。有α-丙氨酸和β-丙氨酸两种同分异构体。

丙氨酸的用途

工业：用于合成新型甜味剂及某些手性药物中间体的原料。 药用：预防肾结石、协助葡萄糖的代谢，有助缓和低血糖，改善身体能量。

丙氨酸的介绍

　　丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点(PI)，这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。

非水滴定法测定酰胺类药物及其制剂的含量

苯丙氨酸的含量测定和方法介绍

　　含量测定　　取该品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。　　测定方法　　方法名称：苯丙氨酸

丙氨酸检查作用

　　用于合成新型甜味剂及某些手性药物中间体的原料。丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。可用于预防肾结石、协助葡萄糖的代谢，有助缓和低血糖，改善身体能量。

丙氨酸的药典标准

《中国药典》2015版本品为L-2-氨基丙酸。按干燥品计算，含C3H7NO2不得少于98.5%。【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有香气。本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶；在1mol/L盐酸溶液中易溶。比旋度 取本品，精密称定，加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约

丙氨酸的药典标准

《中国药典》2015版本品为L-2-氨基丙酸。按干燥品计算，含C3H7NO2不得少于98.5%。【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有香气。本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶；在1mol/L盐酸溶液中易溶。比旋度 取本品，精密称定，加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约

丙氨酸的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.

血清丙氨酸转移酶（ALT）测定实验

实验方法原理经30min反应后， 加入2、4-二硝基苯肼终止反应，并与反应液中的二种a-酮酸生成相应的2、4 二硝基苯腙、在碱性条件，两种苯腙的吸收光谱曲线有差别，在500－520nm处差异最大， 以等摩尔浓度计算，丙酮酸苯腙的显色温度约为a-酮戊二酸苯腙的3倍. 据此计算出丙酮酸的生成

血清丙氨酸转移酶（ALT）测定实验

实验方法原理经30min反应后， 加入2、4-二硝基苯肼终止反应，并与反应液中的二种a-酮酸生成相应的2、4 二硝基苯腙、在碱性条件，两种苯腙的吸收光谱曲线有差别，在500－520nm处差异最大， 以等摩尔浓度计算，丙酮酸苯腙的显色温度约为a-酮戊二酸苯腙的3倍. 据此计算出丙酮酸的生成量．实验步骤

苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的测定

一、原理 苯丙氨酸解氨酶（phenylalanineammonialyase，PAL）催化苯丙氨酸的脱氨反应，使NH3释放出来形成反式肉桂酸。此酶的在植物  体内次生物质（如木质素等）代谢中起重要作用。根据其产物，反式肉桂酸在290nm处吸光度的变化可以测定该酶的活性。 二、材料、仪

丙氨酸指标解读结果

　　正常值:　　210～600μmol/L。　　高于正常值：　　升高：高丙氨酸血症、库欣病、痛风、糖尿病。

丙氨酸检查过程

　　1.丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。　　2.组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点(PI)，这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理

苯丙氨酸脱氨试验

培养基： DL-苯丙氨酸  2g (L-型1g) 酵母浸膏  3g   氯化钠  5g   磷酸氢二钠  1g   蒸馏水  1000ml 将上述成分溶于蒸馏水，分装，高压灭菌 121℃15min，冷却，备用。 试剂：10％三氯化铁溶液。 方法：将待检菌接种于培养基，35℃孵育过夜，加三氯化铁试剂，

丙氨酸注意事项

　　葡萄糖负试验、谷氨酸、组氨酸口服负荷试验后，可造成血清值升高。　　乙醇、口服避孕药、黄体酮大剂量可使测定的血清值偏低。

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低，通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐，然后利用溶解度的