脱氧胆酸的合成方法

牛胆水解液加入氢氧化钠和40%水溶液于80-90℃,搅拌2h,冷却至20℃,过滤后滤液用50%硫酸在10℃调节至ph值1.5,滤集沉淀用水洗至中性。湿滤饼在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 (1∶1)搅拌,趁热滤去不溶物,冷却,溶液中析出晶体即为成品。......阅读全文

脱氧胆酸的合成方法

牛胆水解液加入氢氧化钠和40%水溶液于80-90℃,搅拌2h,冷却至20℃,过滤后滤液用50%硫酸在10℃调节至ph值1.5,滤集沉淀用水洗至中性。湿滤饼在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 (1∶1)搅拌,趁热滤去不溶物,冷却,溶液中析出晶体即为成品。

鹅脱氧胆酸的概念

其中包括鹅脱氧胆酸。鹅脱氧胆酸是肝细胞内由胆固醇转变的,为总胆汁酸中之一,由24个碳原子的胆烷酸衍生物,含2个羟基(3α、7α)变化的,其转变程很复杂,需经过多步酶的促反应完成。鹅脱氧胆酸在生理上具有溶解胆结石和保证胆汁酸在肠――肝循环畅通的作用。鹅脱氧胆酸在医学上的测定:正常值:0.0—1.61μ

脱氧胆酸的物性数据

性状:白色结晶。熔点(ºC):176~178℃比旋光度(º):[α]D20+55°(C=1,乙醇中)。溶解性:在15℃时的溶解度(g/L):水中0.24、乙醇中200.7、乙醚中1.16、氯仿中2.94、丙酮中10.46、冰乙酸中9.06。溶于氢氧化碱和碳酸碱溶液。

关于熊脱氧胆酸的简介

  熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA):它是双羟基胆汁酸,亲水性,在急性和慢性肝炎的应用正在扩大。胆盐促使水份、卵磷脂、胆固醇和结合胆红素从胆道排泄,熊脱氧胆酸盐比其它胆酸盐有大得多的利胆作用。胆盐肠—肝循环障碍,在淤胆的病理发生中是重要的,可能与淤胆时的皮肤瘙痒有关。

脱氧胆酸的计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.92.氢键供体数量:33.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:45.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积77.87.重原子数量:288.表面电荷:09.复杂度:60510.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:1012.不确定原子立构中心数量:

关于熊脱氧胆酸的简介

  这一胆汁酸的治疗机制还包括直接的细胞保护,对功能异常微管的去污剂作用和免疫调节作用。在原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的辅助治疗效果已确定,新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反应和病毒性肝炎,不仅缓解淤胆症状,也阻止进行中的肝细胞坏死。  临床剂量10mg/(kg·

脱氧胆酸的基本信息

中文名称:脱氧胆酸英文名称:Deoxycholic acid英文别名:3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 7-Deoxycholic acid, Desoxycholic acid分子式:C24H40O4分子量:392.57纯度:≥99.0%MDL号:MFCD000

脱氧胆酸的信息和功能

中文名脱氧胆酸外文名Deoxycholic acid中文别名脱氧胆酸;3α,12α-二羟-5βCAS号83-44-3定义脱氧胆酸是一种C-7上缺羟基的胆汁酸,是胆酸失去一个氧原子衍生而得的一种游离胆汁酸,在胆汁中主要以牛磺酸、甘氨酸结合形式存在。生化研究;细菌学和酶学研究;脂酶加速剂;阴离子去除剂,

熊脱氧胆酸的主要作用

熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA):它是双羟基胆汁酸,亲水性,在急性和慢性肝炎的应用正在扩大。胆盐促使水份、卵磷脂、胆固醇和结合胆红素从胆道排泄,熊脱氧胆酸盐比其它胆酸盐有大得多的利胆作用。胆盐肠—肝循环障碍,在淤胆的病理发生中是重要的,可能与淤胆时的皮肤瘙痒有关。口服

脱氧胆酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:109.652、摩尔体积:347.83、等张比容(90.2K):905.94、表面张力(dyne/cm):46.05、极化率:43.46

脱氧胆酸的毒理学数据

1、急性毒性:大鼠口径LD50:1mg/kg;小鼠口径LC50:1mg/kg小鼠静脉LC50:130mg/kg兔子静脉LD50:2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮肤TCL0:2700 mg/kg/10W-I;小鼠皮下TCL0:1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC:1400 mg/kg/2

脱氧胆酸的主要用途

1.细菌学和酶学研究。2.脱氧胆酸及其盐有表面活性,为化妆品和药剂中安全有效的乳化剂,有抗真菌和抗炎作用,可用于治疗牙根患疾。在皮肤外科中可用于皮脂腺分泌过多症的治疗。在香粉等制品中应用可除去多余皮脂和汗渍,而不使皮肤有干燥感。

熊脱氧胆酸的计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.92、 氢键供体数量:33、 氢键受体数量:44、 可旋转化学键数量:45、 互变异构体数量:6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):77.87、 重原子数量:288、 表面电荷:09、 复杂度:60510、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:10

熊脱氧胆酸的基本信息

熊脱氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid,UDCA)【主要成分】熊去氧胆酸。【药理作用】本品能增强胆汁酸的分泌,同时导致胆汁酸成分变化,使本品在胆汁中的含量增加。降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的含量,从而有利于胆固醇型结石逐渐溶解。【适应证】有利胆作用,用于治疗胆固醇结石,预防药物性结石形成

临床化学检查方法介绍苷鹅脱氧胆酸介绍

苷-鹅脱氧胆酸介绍:        肝细胞以胆固醇为原料合成的胆汁酸称为初级游离胆汁酸初级游离胆汁酸有胆酸(CA)和鹅脱氧胆酸(CDCA)二种,其含量变化对诊断肝病有十分重要的价值。苷-鹅脱氧胆酸正常值:        RIA法:0.46-5.9nmol/ml,CG∶CDCG=0.34-1.22。苷

脱氧核糖的合成方法

脱氧核糖一般由脱氧核糖核酸制备。生物体从核糖核苷酸合成脱氧核苷酸的过程是被核糖核苷酸还原酶催化的。已发现有三种不同的核糖核苷酸还原酶,以真核生物中的非血红素铁(Ⅲ)酶为例,该反应机理为:首先,酶半胱氨酸残基的-S,夺取C3的氢,生成C3的自由基。接着C2的羟基被一对半胱氨酸残基之一的-SH质子化,碱

熊脱氧胆酸的分子结构数据

1、 摩尔折射率:109.652、 摩尔体积(cm3/mol):347.83、 等张比容(90.2K):905.94、 表面张力(dyne/cm):46.05、 极化率(10cm):43.46

简述熊脱氧胆酸的分子结构

  一、分子结构数据  1、 摩尔折射率:109.65  2、 摩尔体积(cm3/mol):347.8  3、 等张比容(90.2K):905.9  4、 表面张力(dyne/cm):46.0  5、 极化率(10cm):43.46  二、计算化学数据  1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.

熊脱氧胆酸的基本信息介绍

  熊脱氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid,UDCA)  【主要成分】熊去氧胆酸。  【药理作用】本品能增强胆汁酸的分泌,同时导致胆汁酸成分变化,使本品在胆汁中的含量增加。降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的含量,从而有利于胆固醇型结石逐渐溶解。  【适应证】有利胆作用,用于治疗胆固醇结石,预

生化检测项目苷鹅脱氧胆酸介绍

苷-鹅脱氧胆酸介绍:        肝细胞以胆固醇为原料合成的胆汁酸称为初级游离胆汁酸初级游离胆汁酸有胆酸(CA)和鹅脱氧胆酸(CDCA)二种,其含量变化对诊断肝病有十分重要的价值。苷-鹅脱氧胆酸正常值:        RIA法:0.46-5.9nmol/ml,CG∶CDCG=0.34-1.22。苷

脱氧核苷酸的合成方法

二磷酸脱氧核糖核苷的生成在二磷酸核苷(NDP,N代表A、G、U、C、T等碱基)水平上直接还原,即以氢取代其核糖分子中C-2的羟基而成的,催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶(ribonucleotide re-ductase,RR)。 脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成首先,dUDP转换为dUMP,有几条途径:一

胆酸的检测方法

溶解性极难溶于水;溶于乙醇。按OT-42方法测定。熔程 197~202℃。按常规方法测定。用50%醋酸液配制0.02%试样液,取1m1,加1%糠醛溶液1ml、水6ml和浓硫酸5ml。此混合液在5min内应转变成玫瑰色后又转紫色。取试样约10mg,加苯甲醛2滴和3:1硫酸3滴,在50℃下加热5min。

胆酸的制备方法

乙醇结晶法粗牛羊胆酸的制备 取牛或羊胆汁,加100 g/L氢氧化钠,加热煮沸12-18h,得皂化液。冷却后加酸调pH 1,析出胆酸,将胆酸取出,经水煮、漂洗、于75℃干燥、磨粉,得粗牛羊胆酸。牛、羊胆酸[NaOH]→[100℃, 12-18h]皂化液[H2SO4]→[pH1, 75℃]粗牛、羊胆酸牛

关于脱氧核糖的合成介绍

  脱氧核糖一般由脱氧核糖核酸制备。生物体从核糖核苷酸合成脱氧核苷酸的过程是被核糖核苷酸还原酶催化的。已发现有三种不同的核糖核苷酸还原酶,以真核生物中的非血红素铁(Ⅲ)酶为例,该反应机理为:首先,酶半胱氨酸残基的-S,夺取C3的氢,生成C3的自由基。接着C2的羟基被一对半胱氨酸残基之一的-SH质子化

概述脱氧核苷酸的合成

  在二磷酸核苷(NDP,N代表A、G、U、C、T等碱基)水平上直接还原,即以氢取代其核糖分子中C-2的羟基而成的,催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶(ribonucleotide re-ductase,RR)。  脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成  首先,dUDP转换为dUMP,有几条途径:一条是在核苷单磷

关于脱氧核糖的合成信息介绍

  脱氧核糖一般由脱氧核糖核酸制备。生物体从核糖核苷酸合成脱氧核苷酸的过程是被核糖核苷酸还原酶催化的。已发现有三种不同的核糖核苷酸还原酶,以真核生物中的非血红素铁(Ⅲ)酶为例,该反应机理为:首先,酶半胱氨酸残基的-S,夺取C3的氢,生成C3的自由基。接着C2的羟基被一对半胱氨酸残基之一的-SH质子化

去氢胆酸的检查方法

臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分钟应无臭乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇30ml振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振摇5分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫

关于胆酸的检测方法介绍

  溶解性极难溶于水;溶于乙醇。按OT-42方法测定。  熔程 197~202℃。按常规方法测定。  用50%醋酸液配制0.02%试样液,取1m1,加1%糠醛溶液1ml、水6ml和浓硫酸5ml。此混合液在5min内应转变成玫瑰色后又转紫色。  取试样约10mg,加苯甲醛2滴和3:1硫酸3滴,在50℃

脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成

首先,dUDP转换为dUMP,有几条途径:一条是在核苷单磷酸激酶催化下,dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP;另一条途径是dUDP先形成dUTP,然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后,dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶(

脱氧核苷酸的合成过程介绍

二磷酸脱氧核糖核苷的生成在二磷酸核苷(NDP,N代表A、G、U、C、T等碱基)水平上直接还原,即以氢取代其核糖分子中C-2的羟基而成的,催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶(ribonucleotide re-ductase,RR)。 脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成首先,dUDP转换为dUMP,有几条途径:一