简述熊脱氧胆酸的分子结构
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：109.65 2、 摩尔体积（cm3/mol）：347.8 3、 等张比容（90.2K）：905.9 4、 表面张力（dyne/cm）：46.0 5、 极化率（10cm）：43.46 二、计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.9 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：4 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8 7、 重原子数量：28 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：605 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：10 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1......阅读全文
简述熊脱氧胆酸的分子结构
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：109.65 2、 摩尔体积（cm3/mol）：347.8 3、 等张比容（90.2K）：905.9 4、 表面张力（dyne/cm）：46.0 5、 极化率（10cm）：43.46 二、计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.
熊脱氧胆酸的分子结构数据
1、 摩尔折射率：109.652、 摩尔体积（cm3/mol）：347.83、 等张比容（90.2K）：905.94、 表面张力（dyne/cm）：46.05、 极化率（10cm）：43.46
熊脱氧胆酸的主要作用
熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是双羟基胆汁酸，亲水性，在急性和慢性肝炎的应用正在扩大。胆盐促使水份、卵磷脂、胆固醇和结合胆红素从胆道排泄，熊脱氧胆酸盐比其它胆酸盐有大得多的利胆作用。胆盐肠—肝循环障碍，在淤胆的病理发生中是重要的，可能与淤胆时的皮肤瘙痒有关。口服
关于熊脱氧胆酸的简介
熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是双羟基胆汁酸，亲水性，在急性和慢性肝炎的应用正在扩大。胆盐促使水份、卵磷脂、胆固醇和结合胆红素从胆道排泄，熊脱氧胆酸盐比其它胆酸盐有大得多的利胆作用。胆盐肠—肝循环障碍，在淤胆的病理发生中是重要的，可能与淤胆时的皮肤瘙痒有关。
关于熊脱氧胆酸的简介
这一胆汁酸的治疗机制还包括直接的细胞保护，对功能异常微管的去污剂作用和免疫调节作用。在原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的辅助治疗效果已确定，新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反应和病毒性肝炎，不仅缓解淤胆症状，也阻止进行中的肝细胞坏死。 临床剂量10mg/(kg·
熊脱氧胆酸的基本信息
熊脱氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA)【主要成分】熊去氧胆酸。【药理作用】本品能增强胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分变化，使本品在胆汁中的含量增加。降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的含量，从而有利于胆固醇型结石逐渐溶解。【适应证】有利胆作用，用于治疗胆固醇结石，预防药物性结石形成
熊脱氧胆酸的计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.92、 氢键供体数量：33、 氢键受体数量：44、 可旋转化学键数量：45、 互变异构体数量：6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.87、 重原子数量：288、 表面电荷：09、 复杂度：60510、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：10
脱氧胆酸的分子结构数据
1、摩尔折射率：109.652、摩尔体积：347.83、等张比容（90.2K）：905.94、表面张力（dyne/cm）：46.05、极化率：43.46
熊脱氧胆酸的基本信息介绍
熊脱氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA) 【主要成分】熊去氧胆酸。 【药理作用】本品能增强胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分变化，使本品在胆汁中的含量增加。降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的含量，从而有利于胆固醇型结石逐渐溶解。 【适应证】有利胆作用，用于治疗胆固醇结石，预
简述熊去氧胆酸的作用机制
胆汁淤积性肝病与鹅去氧胆酸、去氧胆酸和石胆酸的积聚有关，这些胆酸由于去垢作用而引起肝细胞损害。UDCA是一种无毒性的亲水胆酸，能竞争性地抑制毒性内源性胆酸在回肠的吸收。通过激活钙离子、蛋白激酶C组成的信号网络，并通过激活分裂活性蛋白激酶来增强胆汁淤积肝细胞的分泌能力，使血液及肝细胞中内源性疏水胆
简述熊去氧胆酸的含量测定
1、熊去氧胆酸的含量测定： 取熊去氧胆酸约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
简述熊去氧胆酸的药理作用
1.增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加，有利胆作用。患者服用后胆汁酸分泌均值由每小时1.8mmol增至2.24mmol，长期服用可增加UDCA在胆汁中的含量，不增加胆酸的含量。 2.能抑制肝脏胆固醇的合成，显著降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利
熊去氧胆酸
性状本品为白色粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+59.0°至+62.0°鉴别(1)取
简述熊去氧胆酸的药物相互作用
1、熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸合用，胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于两药单独使用，也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 2、口服避孕药可增加胆汁饱和度，影响熊去氧胆酸疗效，故用熊去氧胆酸治疗时应采取其他节育措施。 3、药用炭在体外试验中
鹅脱氧胆酸的概念
其中包括鹅脱氧胆酸。鹅脱氧胆酸是肝细胞内由胆固醇转变的，为总胆汁酸中之一，由24个碳原子的胆烷酸衍生物，含2个羟基(3α、7α)变化的，其转变程很复杂，需经过多步酶的促反应完成。鹅脱氧胆酸在生理上具有溶解胆结石和保证胆汁酸在肠――肝循环畅通的作用。鹅脱氧胆酸在医学上的测定：正常值：0.0—1.61μ
脱氧胆酸的物性数据
性状：白色结晶。熔点（ºC）：176～178℃比旋光度（º）：[α]D20+55°（C=1，乙醇中）。溶解性：在15℃时的溶解度（g/L）：水中0.24、乙醇中200.7、乙醚中1.16、氯仿中2.94、丙酮中10.46、冰乙酸中9.06。溶于氢氧化碱和碳酸碱溶液。
熊去氧胆酸片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
简述牛磺熊去氧胆酸胶囊的药理毒理
牛磺熊去氧胆酸可增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变化，使其在胆汁中含量增加。牛磺熊去氧胆酸还可以抑制肝脏胆固醇的合成，降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数，从而有利于胆汁中胆固醇逐渐溶解。在慢性毒理实验中，狗和大鼠口服剂量分别为400mg/kg（狗）、1200mg/kg（大鼠），都
脱氧胆酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.92.氢键供体数量:33.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:45.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积77.87.重原子数量:288.表面电荷:09.复杂度:60510.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:1012.不确定原子立构中心数量:
脱氧胆酸的基本信息
中文名称：脱氧胆酸英文名称：Deoxycholic acid英文别名：3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 7-Deoxycholic acid, Desoxycholic acid分子式：C24H40O4分子量：392.57纯度：≥99.0%MDL号：MFCD000
脱氧胆酸的合成方法
牛胆水解液加入氢氧化钠和40%水溶液于80-90℃,搅拌2h，冷却至20℃，过滤后滤液用50%硫酸在10℃调节至ph值1.5，滤集沉淀用水洗至中性。湿滤饼在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 （1∶1）搅拌，趁热滤去不溶物，冷却，溶液中析出晶体即为成品。
脱氧胆酸的信息和功能
中文名脱氧胆酸外文名Deoxycholic acid中文别名脱氧胆酸；3α,12α-二羟-5βCAS号83-44-3定义脱氧胆酸是一种C-7上缺羟基的胆汁酸，是胆酸失去一个氧原子衍生而得的一种游离胆汁酸，在胆汁中主要以牛磺酸、甘氨酸结合形式存在。生化研究；细菌学和酶学研究；脂酶加速剂；阴离子去除剂，
简述万健熊去氧胆酸片的适用范围
万健熊去氧胆酸片是一款药品，其主要成分为熊去氧胆酸（UDCA）。 一、熊去氧胆酸的性状表现： 该品为白色粉末；无臭，味苦。该品在乙醇中易溶，在氯仿中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。熔点为200～204℃。 二、熊去氧胆酸的适用范围： 1、胆囊胆固醇结石（必须是X射线能穿透的结
简述熊去氧胆酸胶囊的禁忌和注意事项
一、熊去氧胆酸胶囊的禁忌： 下列情况下禁用熊去氧胆酸胶囊： 1、急性胆囊炎和胆管炎； 2、胆道阻塞（胆总管和胆囊管）； 3、如果胆囊不能在X射线下被看到、胆结石钙化、胆囊不能正常收缩以及经常性的胆绞痛等不能使用熊去氧胆酸胶囊。 二、熊去氧胆酸胶囊的注意事项： 1、熊去氧胆酸胶囊必须在
熊去氧胆酸片说明
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于熊去氧胆酸0.1g),加无水乙醇10ml溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时,其红外光吸收图谱应与熊去氧胆酸的对照图谱(光谱集534图)致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
熊去氧胆酸的检查方法
异臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分钟,应无臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振摇使溶解,用水稀释至100ml,摇匀,放置10分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液40
熊去氧胆酸的制剂类型
熊去氧胆酸片
熊去氧胆酸的检查方法
检查异臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分钟,应无臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振摇使溶解,用水稀释至100ml,摇匀,放置10分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液
简述牛磺熊去氧胆酸胶囊的药物相互作用
熊去氧胆酸胶囊不应与考来烯胺（消胆胺）、考来替泊（降胆宁）、氢氧化铝和/或 氢氧化铝-三硅酸镁等药同时服用，因为这些药可以在肠中和熊去氧胆酸结合，从而阻 碍吸收，影响疗效。如果必须服用上述药品，应在服用该药前两小时或在服药后两小 时服用熊去氧胆酸胶囊。熊去氧胆酸胶囊可以增加环孢素在肠道的吸收，服
脱氧胆酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：1mg/kg；小鼠口径LC50：1mg/kg小鼠静脉LC50：130mg/kg兔子静脉LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮肤TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2