CN键的拉曼位置
C-N键的拉曼位置位于高波数区域（〜2800到2900 cm-1）......阅读全文
CN键的拉曼位置
C-N键的拉曼位置位于高波数区域（〜2800到2900 cm-1）
CN键活化研究取得系列进展
钯催化的联烯双官能化反应 1,3-二胺是具有生理活性的天然产物和药物的重要结构单元，但相对于1,2-二胺类化合物，1,3-二胺的合成较难。因此，1,3-二胺的高效合成一直是有机合成领域中具有挑战的课题之一。 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民带领的研究小组在1,3
红外谱图上CN键在哪出峰
红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-
兰州化物所发展出选择性的CH键和CN键活化新方法
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究人员发展了C-H键活化和C-N键活化的新方法，利用简单的过渡金属为催化剂，高选择性地实现了含氮杂环化合物直接氨基化和烯基化。 研究人员采用铜作为催化剂，分子氧为氧化剂，发展出了噁唑与三级胺直接氧化胺化的有效方法。该方法的催化体
共价键的价键理论
价键理论是基于路易斯理论电子配对思想发展起来的共价键理论。价键理论将应用量子力学解决氢分子问题的成果推广到其他共价化合物中，成功解释了许多分子的结构问题。海特勒-伦敦法沃尔特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·伦敦（F.London）在运用量子力学方法处理氢气分子的过程中，得到了分子能量E和
价键理论共价键理论
价键理论是基于路易斯理论电子配对思想发展起来的共价键理论。价键理论将应用量子力学解决氢分子问题的成果推广到其他共价化合物中，成功解释了许多分子的结构问题。海特勒-伦敦法沃尔特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·伦敦（F.London）在运用量子力学方法处理氢气分子的过程中，得到了分子能量E和
研究人员发现氢化锂介导苯胺的氢解过程
近日，中科院大连化学物理研究所研究员陈萍、研究员郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，发现碱（土）金属氢化物如氢化锂（LiH）可通过化学链方式，介导苯胺C-N键氢解生成苯和氨（简称为“CL-HDN”），并提出其中负氢（H-）亲核进攻苯环促进芳基C-N键断裂是该过程的关键步骤。相关成果发表在《美国
二硫键是共价键还是非共价键
是两个硫原子之间形成的共价键，一般指多肽链中的两个半胱氨酸残基侧链的硫原子之间形成的共价键。二硫键（disulfide bond）是连接不同肽链或同一肽链中，两个不同半胱氨酸残基的巯基的化学键。二硫键是比较稳定的共价键，在蛋白质分子中，起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多，蛋白质分子对抗外界因
科学家揭示氢化锂介导苯胺的氢解过程
近日，我所复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，发现碱（土）金属氢化物如氢化锂（LiH）可通过化学链方式，介导苯胺C-N键氢解生成苯和氨（简称为“CL-HDN”），并提出其中负氢（H-）亲核进攻苯环促进芳基C-N键断裂是该过程的关键步
我国科研人员发现氢化锂介导苯胺的氢解过程
近日，中科院大连化物所复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，发现碱（土）金属氢化物如氢化锂（LiH）可通过化学链方式，介导苯胺C-N键氢解生成苯和氨（简称为“CL-HDN”），并提出其中负氢（H-）亲核进攻苯环促进芳基C-N键断裂是该
共价键按成键过程分类
1、一般共价键一般共价键有时也称“正常共价键”，是为了和“配位共价键”进行区分时使用的概念，指成键时两个原子各自提供一个未成对电子形成的共价键。2、配位共价键（coordinate covalent bond）配位共价键简称“配位键”是指两原子的成键电子全部由一个原子提供所形成的共价键，其中，提供所
关于共价键的键型分类
成键的两个原子间的连线称为键轴. 按成键与键轴之间的关系，共价键的键型主要为两种： a)σ 键 σ 键特点：将成键轨道，沿着键轴旋转任意角度，图形及符号均保持不变. 即键轨道对键轴呈圆柱型对称，或键轴是n重轴。可记为“头碰头”。 b) π键 π键特点：成键轨道围绕键轴旋转180°时，图形
共价键按成键方式分类
σ键（sigma bond）由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做σ键，可以简记为“头碰头”。σ键属于定域键，它可以是一般共价键，也可以是配位共价键。一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键。由于σ键是沿轨道对称轴方向形成的，轨道间重叠
共价键按成键过程分类
1、一般共价键一般共价键有时也称“正常共价键”，是为了和“配位共价键”进行区分时使用的概念，指成键时两个原子各自提供一个未成对电子形成的共价键。2、配位共价键（coordinate covalent bond）配位共价键简称“配位键”是指两原子的成键电子全部由一个原子提供所形成的共价键，其中，提供所
红外中SiN键的特征峰和指纹峰在哪个位置
胺的红外光谱： 有N-H键及C-N键的吸收峰。N-H键的伸缩振动在3300——3500cm-1,伯胺为双峰；仲胺为单峰。C-N键的伸缩振动一般在1190 cm-1左右。 T/% σ/（cm-1） N-H伸缩 N-H伸缩 胺的核磁共振谱：由于氮的电负性比碳大， 所以α-碳原子上的质子
吡啶红外吸附的原理
可是如果是C-N键的话，那就是吡啶内部的键了，就和催化剂表面没有任何关系了。而且从上面的图标中也找不到对应的C-N键振动频率和1443cm-1吻合。我觉得L酸位应该是吡啶的N原子和过渡金属氧化物催化剂的过渡金属原子M之间的互相作用。（吡啶的N原子提供孤对电子，而过渡金属原子M提供空的d轨道),这样的
对乙酰氨基酚的波谱特征归属
这个质谱图很简单，151是分子离子峰。43是酰胺的C-N键断裂生成的乙酰基正离子，质核比为43.上述C-N键断裂后分子剩下的另一半就是质核比为109的基峰了。108的峰是直接从109上断裂去掉1个H即可。
二硫键与钛键的关系
二硫键和肽键都是维持蛋白质结构的重要连接，其中，肽键是氨基酸之间的基本连接，维持蛋白质一级结构。它由氨基酸的氨基和羧基脱水缩合连成，化学式是以下：R-C=O |R-N-HR代表不同的氨基酸残基。二硫键在蛋白质中一般只由半胱氨酸形成，可以维持蛋白质更高级的结构，化学式是-S-S-左边和右边连着不同的两
微流控芯片键合阳极键合
阳极键合是一种比较简单而有效的永久性封接玻璃片和硅片的键合方法，首先被用于含钠玻璃片和硅片的键合。在玻璃片和硅片上施加500~1500V高压，玻璃片接负极，硅片接正极，当温度升高到200~500℃时，玻璃片中的钠离子从玻璃-硅界面向阴极移动，在界面的玻璃一侧产生负电荷，硅片一侧形成正电荷，正负电荷通
共价键按成键过程分类介绍
1、一般共价键 一般共价键有时也称“正常共价键”，是为了和“配位共价键”进行区分时使用的概念，指成键时两个原子各自提供一个未成对电子形成的共价键。 2、配位共价键（coordinate covalent bond） 配位共价键简称“配位键”是指两原子的成键电子全部由一个原子提供所形成的共价
共价键的结构和键参数介绍
1、键长（bond length）键长指两个成键原子的平衡核间距离，是了解分子结构的基本构型参数，也是了解化学键强弱和性质的参数。 对于由相同的A和B两个原子组成的化学键，键长值小，键强； 键的数目多，键长值小。 在实际的分子中，由于受共轭效应、空间阻碍效应和相邻基团电负性的影响，同一种化学键键长还
关于共价键的键参数的介绍
1、键长（bond length） 键长指两个成键原子的平衡核间距离，是了解分子结构的基本构型参数，也是了解化学键强弱和性质的参数。 对于由相同的A和B两个原子组成的化学键，键长值小，键强； 键的数目多，键长值小。 在实际的分子中，由于受共轭效应、空间阻碍效应和相邻基团电负性的影响，同一种化学
共价键按成键方式分类介绍
一、σ键（sigma bond） 由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做σ键，可以简记为“头碰头”σ键属于定域键，它可以是一般共价键，也可以是配位共价键。一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键。由于σ键是沿轨道对称轴方向形成的，
新成果助力手性胺类和醚类化合物高效合成
《中国科学报》记者从武汉大学获悉，该校化学与分子科学学院陈才友教授的研究成果“铜催化氧亲核试剂的立体汇聚烷基化”日前在《自然》在线发表。C-O键广泛地存在于包括药物、生物活性分子和材料分子等有机化合物中，因而C-O键的高效构建在有机合成中极为重要。在药物合成中，杂原子的烷/芳基化是使用率最高的反应，
新成果助力手性胺类和醚类化合物高效合成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497769.shtm《中国科学报》记者从武汉大学获悉，该校化学与分子科学学院陈才友教授的研究成果“铜催化氧亲核试剂的立体汇聚烷基化”日前在《自然》在线发表。 ?Cu/噁唑啉催化的立体汇聚C-O
酰胺基的红外特征峰－CN的峰是多少
酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带).1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带).
红外光谱中怎么判断酯键和醚键
醚键R-O-R，必须两端都不是羰基，但可以是碳碳双键。比如CH?=CHOCH?这个是醚键,而HCO-OCH?这个是酯键.CH?CO-O-COCH?这个是酸酐键。缩醛结构也属于醚的范畴,比如CH?OCH?OCH?也属于醚键。
红外光谱仪的原理和应用
N-H峰的质子化学位移在较低场，δ值为2.2-2.9。有N-H键及C-N键的吸收峰。N-H键的伸缩振动在3300~3500cm-1。伯胺为双峰。仲胺为单峰。C-N键的伸缩振动一般在1190 cm-1左右。分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键
大连化物所发表铑催化碳氢键活化的综述论文
近日，中科院大连化学物理研究所金属合成与分子活化研究组李兴伟研究员及成员应邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式发表了三价铑（Rh(III)）催化的C-H键活化及氧化官能化的综述论文。 金属催化的C-H键活化官能化是构建C-C、C-O、C
键距的作用
键矩的准确定义和计算为描述化学键的离子性成为了可能。